Standart bakteriyolojik su analiz yöntemlerinin 48 saatte sonuçlanmasına ve tek bir mikroorganizma grubunun araştırılmasına karşın, çalışmada kullanılan Multipleks PZR yöntemiyle analiz süresi ortalama dört saate inmiş ve bir analizde 4 mikroorganizma grubu incelenebilmiştir.
📌 3 Key Takeaways
🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışmada, son 10 yıldır suların mikrobiyolojik analizinde kullanılmaya başlanan Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) yöntemlerinden yararlanılarak geliştirilen yeni bir Multipleks (çoklu) PZR yöntemiyle Ankara Gamizonu içerisinde bulunan askeri birliklere ait kuyu sularının mikrobiyolojik analizi gerçekleştirilmiştir.
📊
Key Findings & Data:Ankara Gamizonu içerisinde bulunan 4 ayrı birlikten 28 ayrı kuyu suyu örneği alınmış ve su örneklerinde, Multipleks PZR tekniği kullanılarak termotoleran (toplam) koliform, Escherichia coli, Shigella ve Salmonella bakterileri araştırılmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Standart bakteriyolojik su analiz yöntemlerinin 48 saatte sonuçlanmasına ve tek bir mikroorganizma grubunun araştırılmasına karşın, çalışmada kullanılan Multipleks PZR yöntemiyle analiz süresi ortalama dört saate inmiş ve bir analizde 4 mikroorganizma grubu incelenebilmiştir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Escherichia coli · Mikrobiyolojik teknikler · Su mikrobiyolojisi
Özet
Bu çalışmada, son 10 yıldır suların mikrobiyolojik analizinde kullanılmaya başlanan Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) yöntemlerinden yararlanılarak geliştirilen yeni bir Multipleks (çoklu) PZR yöntemiyle Ankara Gamizonu içerisinde bulunan askeri birliklere ait kuyu sularının mikrobiyolojik analizi gerçekleştirilmiştir. Ankara Gamizonu içerisinde bulunan 4 ayrı birlikten 28 ayrı kuyu suyu örneği alınmış ve su örneklerinde, Multipleks PZR tekniği kullanılarak termotoleran (toplam) koliform, Escherichia coli, Shigella ve Salmonella bakterileri araştırılmıştır. Analizi gerçekleştirilen kuyu suyu numunelerinin %50'sinde E.coli saptanmıştır. Su örneklerinin hiç birinde Salmonella ve Shigella bakterilerine rastlanmamıştır. Standart bakteriyolojik su analiz yöntemlerinin 48 saatte sonuçlanmasına ve tek bir mikroorganizma grubunun araştırılmasına karşın, çalışmada kullanılan Multipleks PZR yöntemiyle analiz süresi ortalama dört saate inmiş ve bir analizde 4 mikroorganizma grubu incelenebilmiştir.
HASDE, M., OĞUR, R., TEKBAŞ, Ö. F. (2002). Ankara il merkezinde bulunan askeri birliklerdeki kuyu sularının polimeraz zincir reaksiyon sistemi ile mikrobiyolojik analizlerinin yapılması. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 44 - Sayı: 4, 373–377. https://ajindex.com/articles/225774
Franceys, R:: A Guide To The Development Of On - Site Sanitation. WHO. Geneva. 1992
WHO and UNEP (Unated Nations Environment Programme).: Global Pollution And Health.Results Of Health-Related EnvironmentalMonitoring. London. 1987
WHO.: Guidelines For Drinking Water QualityVol: 2. Health Criteria And Other Supporting Information. 2nd Edition. Geneva. 1996
WHO.: Guidelines For Drinking Water Quality Vol: 3. Surveillance And Control Of Community Supplies. 2nd Edition. Geneva. 1997
Phelps, E.B.: Public Health Engineering: A Textbook Of The Principles Of Environmental Sanitation. New York. 1949
APHA,AWWA, WEF: Standart Methods For The Examination Of Water And Wastewater. 18th Edition. Washington. 1992
Carnie, J., Taylor, K. (Ed).: Guidelines For The Control Of Infectious Diseases. Melbourne. 1996 8. Bej, A.K., Dicesare, J.L., Haff, L, Atlas, R.M.: Detection Of Escherichia Coli And Shigella Spp. In Water By Using The Polymerase Chain Reaction And Gene Probes For Uid. Appl Environ Microbiol., 57:1013-7, 1991
Bej, A.K., Mccarty, S.C., Atlas, R.M.: Detection Of Coliform Bacteria And Escherichia Coli By Multiplex Polymerase Chain Reaction: Companson With Defined Substrate And Plating Methods For Water Quality Monitoring. Appl Environ Microbiol, 57:2429-32, 1991
Bej, A.K., Steffan, R.J., Dicesare. J., Haff, L, Atlas, R.M.: Detection Of Coliform Bacteria In Water By Polymerase Chain Reaction And Gene Probes. Appl Environ Microbiol, 56(2):307-14,1990
Bemhard, A.E., Field, K.G.: Identification Of Nonpoint Sources Of Fecal Pollution In Coastal Waters By Using Host-Specific 16S Ribosomal DNA Genetic Markers From Fecal Anaerobes.Appl Environ Microbiol, 66:1587-94, 2000
Coquard, D., Exinger, A., Jeltsch, J.M.: Routine Detection Of Salmonella Species In Water: Comparative Evaluation Of The ISO And PRO- BELIA Polymerase Chain Reaction Methods. JAOAC Int, 82(4):871-6. 1999
Flicker, E.J., Fhcker, C.R.: Application Of The Polymerase Chain Reaction To The Identification Of Escherichia Coli And Conforms In Water. Lett Appl Microbiol, 19:44-6. 1994
Lang, A.L., Tsai, Y.L., Mayer, C.L., Patton, K.C., Palmer, C.J.: Multiplex PCR For Detection Of The Heat-Labile Toxin Gene And Shiga-Like Toxin I And II Genes In Escherichia Coli Isolated From Natural Waters. Appl Environ Microbiol, 60:3145-9, 1994
Petit, F, Craquelin, S., Guespin-Michel, J., Buffet-Janvresse, C: Nucleic Acid Extraction From Polluted Estuarine Water For Detecti