AI Summary & Key Takeaways
AI InsightRegular follow-up's are still going on for 3 patients in 1st remission and for 2 patients in 2nd remission.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Acute nonlymphocytic leukemias are a subgrup of leukemias whose incidence is increasing and prognosis getting worse with advancing age. In this study, we present 29 cases over 60 years-old who have a diagnosis and treatment of ANLL between January 1999 and March 2004. Of these patients, 21 were de novo ANLL and 8 were secondary cases. Secondary ANLL cases transformed from CML in 3 patients, MDS in 4 patients and PV in one patient. Mean age of de novo cases was 68.4 years(60-80). 16 patients were men and 13 were women. According to FAB classification, 10 cases were M2, 6 were M4, 2 were M1 and M0, M3 and M5 were 1 each. At the time of diagnosis, mean Hb was 8.06 gr/dl(7.1-11.4), WBC was 38,900 mm3(800-195,000), platelet was 60,500/mm3(8,000-203,000). Fifteen patients have secondary diseases such as DM, hypertension, congestive heart failure and ischemic heart disease. After confirming diagnosis with peripheral blood film, bone marrow aspiration and immunephenotyping, standard induction regimen with idarubicin + cytozine arabinoside or mitoxanthron+ cytosin arabiosid was started. ANLL-M3 case had t(15-17) anomaly and ATRA was given to this patient. Febrile neutropenia developed in all cases. Eighteen patients died during febrile neutropenia period. Three patients died of intracerebral hemorrage, heart failure and leucocytosis. One of seven patients who achieved remission was a patient who transformed from MDS, and 1 patient was the only M3 subtype patient. Four of patients who achieved remission relapsed in first 3 months and intermediate or high dose ARA-C containing re-induction regimens were given to these patients. Two of these patients died during this period and remission was re-achieved in the other two. Regular follow-up's are still going on for 3 patients in 1st remission and for 2 patients in 2nd remission.
Özet
Akut Nonlenfositer Lösemiler (ANLL), yaşla birlikte sıklığı artan, prognozu kötüleşen lösemilerdir. Bu çalışmada, Ocak 1999 - Mart 2004 tarihleri arasında ANLL tanısı konularak tedavi edilen 60 yaş ve üzeri 29 olgu sunulmaktadır. Bunların 21'i de novo, 8'i sekonder olgulardı. Sekonder olguların 3'ü Kronik Myelositer Lösemi (KML), 4'ü Myelodisplastik Sendrom (MDS), 1'i Polisitemia Vera (PV) tanıları ile kliniğimizde takipleri sırasında gelişti. Olguların yaş ortalaması 68.4 yıl(60-80) idi ve 16'sı erkek 13'ü kadındı. FAB sınıflamasına göre olguların 10'u M2, 6'sı M4, 2'si M1, 1'er tanesi de M0, M3 ve M5 idi. Tanı anında ortalama Hb: 8.06 gr/dl (6.5-11.9), lökosit: 32,900 mm3 (800-195,000), trombosit: 60,500 /mm3 (8,000-203,000) . Olguların 15 tanesinin daha önceden bilinen diabetes mellitus (DM), hipertansiyon (HT), iskemik kalp hastalığı (İKH), konjestif kalp yetmezliği (KKY), kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) gibi başka bir kronik hastalığı vardı. Periferik yayma, kemik iliği ve immünofenotiplendirme ile tanı konulduktan sonra remisyon indüksiyonu olarak idarubicin +Sitozin arabinozid , mitoxantron +Sitozin arabinosid, FLAG kemoterapilerinden birisi uygulandı. AML-M3 olan olgumuz sitogenetik olarak t(15-17) anomalisine sahipti ve ATRA kemoterapisi uygulandı. Olguların tamamında febril nötropeni gelişti. 18 olgu bu dönemde enfeksiyon nedeniyle kaybedildi. İki olgumuz, intrascebral kanama, bir olgumuz kardiyak aritmi, bir olgumuz ise, lökostaz sendromu nedeniyle kaybedildi. Remisyon sağladığımız 7 olgunun biri MDS'den transforme, bir diğeri de tüm olgular arasındaki tek M3 olgusu idi. Remisyondaki olgularımızdan dördü relaps olurken, bunlara orta-yüksek doz sitozin arabinozid içeren remisyon reindüksiyonu uygulandı. İkisi enfeksiyon nedeniyle kaybedilen olguların diğer ikisinde tekrar remisyon sağlandı. Halen ilk remisyonda üç ve ikinci remisyonda iki olgunun takipleri devam etmektedir.