AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBiz burada, sol renal kolik ile başvuran 46 yaşındaki kadın hastada saptadığımız adrenal kitlenin görüntüleme ve histopatolojik özelliklerini sunmayı amaçladık.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Adrenokortikal onkositomlar son derece nadir görülen, genellikle tesadüfen saptanan ve düşük malign potansiyele sahip olduğu düşünülen tümörlerdir. Literatürde şimdiye kadar bildirilen olgu sayısı 200’ün altındadır. Sıklıkla non-fonksiyone olup hormon salgılamazlar ancak literatürde hipertansiyona, Cushing sendromuna ve virilizasyona neden olan onkositoma olguları da bildirilmektedir. Görüntüleme yöntemleri tanıda yetersiz kalmaktadır, kesin tanı adrenalektomi sonrasında yapılan histopatolojik incelemede onkositlerin gözlemlenmesi ile koyulabilir. Biz burada, sol renal kolik ile başvuran 46 yaşındaki kadın hastada saptadığımız adrenal kitlenin görüntüleme ve histopatolojik özelliklerini sunmayı amaçladık.
Özet
Adrenocortical oncocytomas are extremely rare, usually incidentally detected tumors that are thought to have low malignant potential. The number of reported cases in the literature is below 200. These tumors are frequently non-functional and do not secrete hormones, but cases of oncocytoma causing hypertension, Cushing syndrome, and virilization have also been reported. Imaging methods are insufficient for diagnosis, and a definitive diagnosis can only be made after a histopathological examination of the adrenalectomy specimen. Here, we present the imaging and histopathological features of an adrenal mass in a 46-year-old woman who presented with left renal colic.