Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2019 / Cilt: 25 - Sayı: 1

Pioglitazonun NB2a Fare Nöroblastoma Hücre Kültürüdeki Nöroprotektif Etkisi

The Neuroprotective Effect of Pioglitazone on NB2a Mouse Neuroblastoma Cell Culture

Pages
1–8
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Klorpirifos toksisitesine maruz kalan bireylerde, nöronlar üzerindeki akut toksik etkileri PGT ile önlenebilir veya tedavi edilebilir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Pioglitazon (PGT), farklı mekanizmalar yoluyla nöroprotektif özelliklere sahip bir PPAR-γ aktivatörüdür.
📊
Key Findings & Data:Klorpirifos (CPS) çocuklarda dikkat eksikliği ve bilişsel problemlere yol açan bir organofosfat insektisit olup nörotoksik etkileri iyi bilinmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Klorpirifos toksisitesine maruz kalan bireylerde, nöronlar üzerindeki akut toksik etkileri PGT ile önlenebilir veya tedavi edilebilir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Pioglitazon (PGT), farklı mekanizmalar yoluyla nöroprotektif özelliklere sahip bir PPAR-γ aktivatörüdür. PGT akut ve kronik kullanımının nöroprotektif olduğu düşünülmektedir. Klorpirifos (CPS) çocuklarda dikkat eksikliği ve bilişsel problemlere yol açan bir organofosfat insektisit olup nörotoksik etkileri iyi bilinmektedir. Bu çalışmada, kültür ortamında fare kaynaklı NB2a kanser dizin hücrelerinde CPS nörotoksisitesi üzerine PGT’nin nöroprotektif etkileri olup olmadığının araştırdık. MTT analizini kullanarak hücre proliferasyonu üzerine etkilerini ve ılımlı nörotoksik etkinin bir göstergesi olan Nörotoksisite Tarama Testi ile % nörit inhibisyonu incelendi. Apopitoz, TUNEL boyamada apopitotik indeks kullanılarak değerlendirildi. CPS (25 μM) konsantrasyonda uygulandığında NB2a hücre proliferasyonu azalttı. PGT ise konsantrasyon bağlı olarak klorpirosa bağlı azalmayı önlendi. Klorpirifon 25 μM konsantrasyonda tama yakın Nörit uzamasını inhibe ederken, PGT 10 μM ve üzerindeki konsantrasyonlarda nörit inhibisyonunu önemli ölçüde engelledi. CFS (25 μM) ile artan apopitotik hücre sayısını, PGT 10 uM konsantarasyondan itibaren anlamlı düzeyde azalttığı görüldü. Organofosfatlar insan sağlığına zararlıdır ve toksik etkilerini önlemek için bildiğimiz bir tedavisi yoktur. Klorpirifos toksisitesine maruz kalan bireylerde, nöronlar üzerindeki akut toksik etkileri PGT ile önlenebilir veya tedavi edilebilir.

Özet

Pioglitazone (PGT) is a PPAR-γ activator that has neuroprotective properties via different mechanisms. It is thought to be neuroprotective in both acute and chronic use. Chlorpyrifos (CPS) is an Organophosphate insecticide that leads to attention deficit and cognitive problems in children and its neurotoxic effects are well known. This study aims to investigate the neuroprotective effects of PGT on CPS neurotoxicity in NB2a cell in the culture medium. We investigated the cell viability and proliferation using MTT assay and the percentage of neurite inhibition was analysed by measuring neurite outgrowth. Apoptosis was evaluated using the apoptotic index in TUNEL staining. Cell proliferation was found to be significantly reduced by CPS (25 μM), and this concentration-based reduction was prevented by PGT. Neurite outgrowth was inhibited by CPS (25 μM), whereas PGT significantly reversed neurite inhibition at and above 10 μM concentrations. The apoptotic index, which was increased using CPS (25 μM), was observed to reduce using PGT, depending on the concentration. Organophosphate is harmful to human health, and to our knowledge, there is no treatment. In individuals exposed to chlorpyrifos toxicity, acute toxic effects on neurons may be prevented or treated by PGT.

🔖

Cite This Article

VURAL, K., SEYREK, O. (2019). Pioglitazonun NB2a Fare Nöroblastoma Hücre Kültürüdeki Nöroprotektif Etkisi. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 1, 1–8. https://ajindex.com/articles/210514

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (4)

  1. Brody H: The nervous system and aging. Adv Pathobiol, 7, 200-209, 1980
  2. Sindi RA, Harris W, Arnott G, Flaskos J, Mills LC, Hargreaves AJ: Chlorpyrifos- and chlorpyrifosoxon-induced neurite retraction in predifferentiated N2a cells is associated with transient hyperphosphorylation of neurofilament heavy chain and ERK 1/2. Toxicol Appl Pharmacol, 308, 20-31, 2016. DOI: 10.1016/j.taap.2016.08.008 3. Swanson CR, Du E, Johnson DA, Johnson JA, Emborg ME: Neuroprotective properties of a novel non-thiazoledinedione partial PPAR-γ agonist against MPTP. PPAR Res, 2013:582809, 2013. DOI: 10.1155/2013/582809 4. Cippitelli A, Domi E, Ubaldi M, Douglas JC, Li HW, Demopulos G, Gaitanaris G, Roberto M, Drew PD, Kane CJM, Ciccocioppo R: Rotection against alcohol-induced neuronal and cognitive damage by the PPARγ receptor agonist pioglitazone. Brain Behav Immun, 64, 320-329, 2017. DOI: 10.1016/j.bbi.2017.02.001 5. Barbiero JK, Santiago RM, Persike DS, da Silva Fernandes MJ, Tonin FS, da Cunha C, Vital MA: Neuroprotective effects of peroxisome proliferator-activated receptor alpha and gamma agonists in model of parkinsonism induced by intranigral 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6- tetrahyropyridine. Behav Brain Res, 274, 390-399, 2014. DOI: 10.1016/j. bbr.2014.08.014 6. Slørdal L, Spigset O: Heart failure induced by non-cardiac drugs. Drug Saf, 29, 567-586, 2006. DOI: 10.2165/00002018-200629070-00003 7. Elshama S, El-Kenawy A, Osman HE: Toxicological evaluation of subchronic use of pioglitazone in mice. Iran J Basic Med Sci, 19, 712-719, 2016. DOI: 10.22038/IJBMS.2016.7353 8. Lau K, McLean WG, Williams DP, Howard CV: Synergistic interactions between commonly used food additives in a developmental neurotoxicity test. Toxicol Sci, 90, 178-187, 2006. DOI: 10.1093/toxsci/kfj073 9. McLean WG. Holme AD, Janneh O, Southgate A, Howard CV, Reed MG: The effect of benomyl on neurite outgrowth in mouse NB2A and human SH-SY5Y neuroblastoma cells in vitro. Neurotoxicology, 19, 629- 632, 1998
  3. Bilir EK, Tutun H, Sevin S, Kismali G, Yarsan E: Cytotoxic effects of Rhododendron ponticum L. extract on prostate carcinoma and adenocarcinoma cell line (DU145, PC3). Kafkas Univ Vet Fak Derg, 24 (3): 451-457, 2018. DOI: 10.9775/kvfd.2017.19219 11. Vural K, Tuglu MI: Neurotoxic effect of statins on mouseneuroblastoma NB2a cellline. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 15, 985-991, 2011
  4. Mete M, Aydemir I, Unlu Unsal U, Duransoy YK, Tuglu MI, Selçuki M: Neuroprotective effects of bone marrow-derived mese