Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2019 / Cilt: 25 - Sayı: 2

Dondurulmuş Boğa Sperması Muhafaza Süresinin İn Vitro Embriyo Üretimi Üzerine Etkilerinin İncelenmesi

Investigation of the Effects of Storage Period for Frozen Bull Semen on In Vitro Embryo Production

Pages
257–262
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç olarak, spermaların sıvı azot içerisinde uzun süre muhafaza edilmesi ile bazı spermatolojik parametrelerin olumsuz olarak etkilenebildiği ve uzun muhafaza sürecinde Esmer boğa spermasının fertilite kabiliyetlerinin azaldığı düşünülmüştür.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışmanın amacı, 32 yıl önce dondurulmuş olan Esmer ırkı boğa spermalarının akım sitometri yoluyla spermatolojik parametrelerini araştırmak ve sıvı nitrojen içerisinde saklama süresinin in vitro embriyo üretim oranlarını nasıl etkilediğini araştırmaktır.
📊
Key Findings & Data:Kontrol grubu olarak, son iki yılda donmuş aynı cinse ait spermler kullanıldı. 32 yıl önce dondurulmuş spermalarda erken nekrotik spermatozoa düzeylerinin kontrol grubuna göre daha düşük ancak nekrotik spermatozoa düzeylerinin ise daha yüksek olduğu (P<0.01) gözlenmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç olarak, spermaların sıvı azot içerisinde uzun süre muhafaza edilmesi ile bazı spermatolojik parametrelerin olumsuz olarak etkilenebildiği ve uzun muhafaza sürecinde Esmer boğa spermasının fertilite kabiliyetlerinin azaldığı düşünülmüştür.
🔬Design:Lab & Field Experiment
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu çalışmanın amacı, 32 yıl önce dondurulmuş olan Esmer ırkı boğa spermalarının akım sitometri yoluyla spermatolojik parametrelerini araştırmak ve sıvı nitrojen içerisinde saklama süresinin in vitro embriyo üretim oranlarını nasıl etkilediğini araştırmaktır. Bu amaçla erken dönem nekrotik, nekrotik, canlı ve apoptotik spermatozoa yoğunlukları akım sitometri yöntemi ile incelendi ve in vitro fertilizasyon yetenekleri araştırıldı. Akım sitometri cihazında apoptotik değişimlerin analizi için AnnexinV/PI-FITC® kullanıldı. Mezhaba materyali yumurtalıklarından elde edilen oositler in vitro embriyo üretimi için kullanıldı. Kontrol grubu olarak, son iki yılda donmuş aynı cinse ait spermler kullanıldı. 32 yıl önce dondurulmuş spermalarda erken nekrotik spermatozoa düzeylerinin kontrol grubuna göre daha düşük ancak nekrotik spermatozoa düzeylerinin ise daha yüksek olduğu (P<0.01) gözlenmiştir. Dolayısıyla eski ile yeni dondurulmuş olanlarda, erken nekrotik ve nekrotik spermatozoa düzeylerinde aksi yönde sonuçlar alınmıştır. Eski spermatozoonlardaki ilk bölünme oranları kontrol grubuna göre daha düşük bulundu (P<0.05), blastosiste ulaşma oranı da kontrol grubuna göre daha düşüktü (P<0.01). Sonuç olarak, spermaların sıvı azot içerisinde uzun süre muhafaza edilmesi ile bazı spermatolojik parametrelerin olumsuz olarak etkilenebildiği ve uzun muhafaza sürecinde Esmer boğa spermasının fertilite kabiliyetlerinin azaldığı düşünülmüştür.

Özet

The aim of this study was to investigate some spermatological parameters of frozen Brown Swiss bull semen 32 years ago by flow cytometry and to determine how storage time in liquid nitrogen affects in vitro embryo production ratios. For this purpose, early necrotic, necrotic, viable and apoptotic spermatozoa concentrations were analyzed using the Flow Cytometry and then the in vitro fertilization abilities of these sperms were investigated. AnnexinV/PI-FITC® was used to determine the apoptotic changes with flow cytometric analysis. Oocytes were obtained from slaughtered cows in a local abattoir. Brown Swiss semen, frozen in the last two years, were used for the control group. Early necrotic spermatozoa levels in semen frozen 32 years ago were lower but necrotic spermatozoa levels were higher than in the control group, but the opposite result was encountered in the control group (P<0.01) according to flow cytometry findings. The cleavage ratio in vintage spermatozoa was found to be lower than in the control group (P<0.0z), the blastocyst ratio was also lower than in the control group (P<0.01). As a result, it was observed that some spermatological parameters can be changed negatively and it can be said that a long storage period may lower the fertility capabilities of Brown Swiss bull semen.

🔖

Cite This Article

AKYOL, N., ERTEM, T. B., VARIŞLI, Ö. (2019). Dondurulmuş Boğa Sperması Muhafaza Süresinin İn Vitro Embriyo Üretimi Üzerine Etkilerinin İncelenmesi. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 2, 257–262. https://ajindex.com/articles/210002

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (2)

  1. Medeiros CMO, Forell F, Oliveira ATD, Rodrigues JL: Current status of sperm cryopreservation: Why isn’t it better? Theriogenology, 57 (1): 327- 344, 2002. DOI: 10.1016/S0093-691X(01)00674-4 2. Bailey JL, Bilodeau JF, Cormier NY: Semen cryopreservation in domestic animals: A damaging and capacitating phenomenon. J Androl, 21 (1): 1-7, 2000. 3. Polge C, Smith AU, Parkes AS: Revival of spermatozoa after vitrification and dehydration at low temperatures. Nature, 164, 666, 1949. 4. Holt WV: Fundamental aspects of sperm cryobiology: The importance of species and individual differences. Theriogenology, 53 (1): 47-58, 2000. DOI: 10.1016/S0093-691X(99)00239-3 5. Johnson LA, Weitze KF, Fiser P, Maxwell WMC: Storage of boar semen. Anim Reprod Sci, 62 (1-3): 143-172, 2000. DOI: 10.1016/S0378- 4320(00)00157-3 6. Wetzels AMM, Bras M, Lens JW, Piederiet MH, Rijnders PM, Zeilmaker GH: Laboratory aspects of in vitro fertilization. Cryopreservation/Theory, 229-244, 1996. 7. Walters C, Wheeler L, Stanwood PC: Longevity of cryogenically stored seeds. Cryobiology, 48 (3): 229-244, 2004. DOI: 10.1016/j.cryobiol. 2004.01.007 8. Edashige K, Yamaji Y, Kleinhans FW, Kasai M: Artificial expression of aquaporin-3 improves the survival of mouse oocytes after cryopreservation. Biol Reprod, 68, 87-94, 2003. DOI: 10.1095/biolreprod.101.002394 9. Rofeim O, Gilbert BR: Long-term effects of cryopreservation on human spermatozoa. Fertil Steril, 84, 536-537, 2005. DOI: 10.1016/j. fertnstert.2005.02.035 10. Aribarg A, Sukcharoen N, Chanprasit Y, Ngeamvijawat J: Prediction of post-thaw sperm motility and sperm cryosurvival using pre-freeze sperm parameters. J Med Assoc Thai, 78, 474-480, 1995. 11. Tırpan, MB, Gürler H, Olğaç KT, Daşkın A: Effects of boron added bull semen extender on post-thaw spermatological parameters. Ankara Univ Vet Fak Derg, 65 (2): 123-128, 2018. 12. Delilbaşı L: İn Vitro Fertilizasyon Laboratuvar Yöntemleri. 229-255,
  2. Güneş Med Press, Ankara, 2008. 13. Watson PF: Recent developments and concepts in the cryopreservation of spermatozoa and the assessment of their post-thawing function. Reprod Fertil Dev, 7, 871-891, 1995. DOI: 10.1071/RD9950871 14. Gilmore JA, Liu J, Woods EJ, Peter AT, Critser JK: Cryoprotective agent and temperature effects on human sperm membrane permeabilities: Convergence of theoretical and empirical approaches for optimal cryopreservation methods. Hum Reprod, 15, 335-343, 2000. DOI: 10.1093/ humrep/15.2.335 15. Anzar M, He L, Buhr MM, Kroetsch TG,