SavedAdd your journal

Journals / Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2017 / Cilt: 19 - Sayı: 1

SİSPLATİN OTOTOKSİSİTESİ

Burak Mustafa TAŞ
GÖKÇE ŞİMŞEK
Pages
30–36
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu derlemede sisplatin ototoksisitesinin tanımı, etki mekanizması, güncel tedavi seçenekleri güncel literatür bilgileri eşliğinde tartışılmıştır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Ototoksisite çeşitli ilaçlar ve kimyasal maddelerin koklea ve vestibüler organda oluşturduğu hücresel dejenerasyon ve fonksiyon bozukluğudur.
📊
Key Findings & Data:Sisplatinin nefrotoksisite ve geri dönüşümsüz ototoksisite dışında diğer önemli doz sınırlayıcı yan etkileri nörotoksisite, gastrointestinal sistem ve kemik iliği toksisitesidir.
💡
Conclusion & Impact:Bu derlemede sisplatin ototoksisitesinin tanımı, etki mekanizması, güncel tedavi seçenekleri güncel literatür bilgileri eşliğinde tartışılmıştır.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Sisplatin · ototoksisite · önleme

Özet

Ototoksisite çeşitli ilaçlar ve kimyasal maddelerin koklea ve vestibüler organda oluşturduğu hücresel dejenerasyon ve fonksiyon bozukluğudur. Sisplatin (Cis-diamindiklorplatinum II) özellikle baş-boyun tümörlerinde, ürogenital sistem, santral sinir sistemi, solunum sistemi ve özefagus kanserleri olmak üzere birçok malign hastalığın tedavisinde erişkinlerde ve çocuklarda kullanılmakta olan antineoplastik bir ajandır. Sisplatinin nefrotoksisite ve geri dönüşümsüz ototoksisite dışında diğer önemli doz sınırlayıcı yan etkileri nörotoksisite, gastrointestinal sistem ve kemik iliği toksisitesidir. Sisplatin ototoksik etkisini reaktif oksijen ürünleri ve DNA hasarı ile göstermektedir. Sisplatin ototoksisitesinde klinik olarak başlangışta yüksek frekanslarda, sonrasında konuşma sesini de içeren düşük frekanslarda, bilateral, sensorinöral işitme kaybı görülür. Günümüzde sisplatin bağımlı ototoksisiteyi önlemede standart bir tedavi bulunmamaktadır. Bu derlemede sisplatin ototoksisitesinin tanımı, etki mekanizması, güncel tedavi seçenekleri güncel literatür bilgileri eşliğinde tartışılmıştır.

🔖

Cite This Article

TAŞ, B. M., ŞİMŞEK, G. (2017). SİSPLATİN OTOTOKSİSİTESİ. Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 1, 30–36. https://ajindex.com/articles/209521

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. Waissbluth S, Peleva E, Daniel SJ. Platinum-induced ototoxicity: a review of prevailing ototoxicity criteria.Eur Arch Otorhinolaryngol. 2017;274(3):1187-96
  2. Seligmann H, Podoshin L, Ben-David J, Fradis M, Goldsher M.Drug-induced tinnitus and other hearing disorders. Drug Saf. 1996;14(3):198-212. Review
  3. McKeage MJ. Comparative adverse effect profiles of platinum drugs. Drug Saf. 1995;13(4):228-44
  4. Bokemeyer C, Berger CC, Hartmann JT, Kollmannsberger C, Schmoll HJ, Kuczyk MA, Kanz L. Analysis of risk factors for cisplatin-induced ototoxicity in patients with testicular cancer. Br. J. Cancer. 1998;77(8):1355-62
  5. Kopelman J, Budnick AS, Sessions RB, Kramer MB, Wong GY. Ototoxicity of high-dose cisplatin by bolus administration in patients with advanced cancer and normal hearing. Laryngoscope. 1988;98(8 Pt 1):858-64
  6. Huang E, Teh BS, Strother DR, Davis QG, Chiu JK, Lu HH, Carpenter LS, Mai WY, Chintagumpala MM, South M, Grant WH 3rd, Butler EB, Woo SY. Intensity-modulated radiation therapy for pediatric medulloblastoma: early report on the reduction of ototoxicity. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2002 1;52(3):599-605
  7. Hinojosa R, Riggs LC, Strauss M, Matz GJ. Temporal bone histopathology of cisplatin ototoxicity. Am J Otol 1995;16(6):731-40
  8. Youn CK, Kim J, Jo ER, Oh J, Do NY, Cho SI. Protective effect of tempol against cisplatin-induced ototoxicity. Int J Mol Sci. 2016 18;17(11)
  9. Peters RC, Mommersteeg PM, Heijmen PS. The electroreceptor organ of the catfish, Ictalurus melas, as a model for cisplatin-induced ototoxicity. Neuroscience. 1999;91(2):745-51
  10. Kopke, R.D., Liu, W., Gabaizadeh, R., Jacono, A., Feghali, J., Spray, D., Garcia, P., Steinman, H., Malgrange, B., Ruben, R.J., Rybak, L., Van de Water, TR.Use of organotypic cultures of Corti's organ to study the protective effects of antioxidant molecules on cisplatin-induced damage of auditory hair cells. Am. J. Otol. 1997;18(5):559-71
  11. Bánfi B, Malgrange B, Knisz J, Steger K, Dubois-Dauphin M, Krause KH.NOX3, a superoxide-generating NADPH oxidase of the inner ear.J Biol Chem. 2004 29;279(44):46065-72
  12. Dehne N, Lautermann J, Petrat F, Rauen U, de Groot H.Cisplatin ototoxicity: involvement of iron and enhanced formation of superoxide anion radicals.Toxicol Appl Pharmacol. 2001;174(1):27-34
  13. García-Berrocal JR, Nevado J, Ramírez-Camacho R, Sanz R, González-García JA, Sánchez-Rodríguez C, Cantos B, España P, Verdaguer JM, Trinidad Cabezas A. The anticancer dr