AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWe decided to report this case because cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare disease and our patient was undiagnosed until age of 17.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita: A Case Report Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare congenital disorder in which there are telangiectasia, phlebectasia, atrophy and ulcers in skin. Although etiology is not well known it is thought to be multifactorial. Anomalies are associated with 50% of cases. Our case was 17 years old boy presented with phlebectasia on his right lower extremity and atrophy and cutis marmoratus lesions on his back. There werent neurologic system and eye involvement. Routine laboratory and radiologic investigations were unremarkable. Diagnosis was cutis marmorata telangiectatica congenita. There was no need for treatment because there werent associated anomalies and subjective complaints of the patient. We decided to report this case because cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare disease and our patient was undiagnosed until age of 17.
Özet
ÖZET Kutis marmorata telenjektatika konjenita, telenjektazi, flebektazi, deride atrofi ve ülserasyon görülebilen nadir konjenital bir hastalıktır. Etiyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte multifaktöriyel olduğu düşünülmektedir. Vakaların %50sinin üzerinde ilişkili anomaliler mevcuttur. Olgumuz sağ alt ekstremitede flebektazileri ve sırt bölgesinde atrofinin eşlik ettiği kutis marmoratus lezyonları olan 17 yaşında erkek hastaydı. Hastada nörolojik sistem ve göz tutulumu yoktu. Rutin laboratuvar ve radyolojik tetkiklerinde anormallik yoktu. Kutis marmorata telenjektatika konjenita tanısı konuldu. Eşlik eden anormalisi ve subjektif yakınması olmayan hastada tedaviye gerek görülmedi. Kutis marmorata telenjektatika konjenita nadir görülen bir hastalık olduğu ve hastamız 17 yaşına kadar tanı almadığı için bu olguyu sunmaya karar verdik.