Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2019 / Cilt: 25 - Sayı: 6

Ot Sazanı (Ctenopharyngodon idella)’nda Aflatoksin B1’in Genotoksik ve Toksikopatolojik Etkileri

Genotoxic and Toxicopathological Effct of Afltoxin B1 in Grass Carp (Ctenopharyngodon idella)

Pages
841–848
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu çalışmada AFB1 ’in balık üretim performansında düşüş, hematolojik ve serum biyokimyasal profillerinde farklılaşma, dokularda ve DNA’da yapısal ve fonksiyonel değişikliklerden sorumlu olduğu sonucuna varıldı.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışma, afltoksin B1 ’in (AFB1 ) ot sazanı (Ctenopharyngodon idella) olarak da bilinen tatlı su balıklarında genotoksik ve toksikopatolojik etkilerini değerlendirmek amacıyla planlandı.
📊
Key Findings & Data:AFB1 ’in in vitro üretimi için, Aspergillus flvus sporları patates dekstroz agar (PDA) üzerinde büyütüldü ve daha sonra substrat olarak pirinç kullanıldı.
💡
Conclusion & Impact:Bu çalışmada AFB1 ’in balık üretim performansında düşüş, hematolojik ve serum biyokimyasal profillerinde farklılaşma, dokularda ve DNA’da yapısal ve fonksiyonel değişikliklerden sorumlu olduğu sonucuna varıldı.
🔬Design:Lab & Field Experiment
📍Scope:150 adet
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu çalışma, afltoksin B1 ’in (AFB1 ) ot sazanı (Ctenopharyngodon idella) olarak da bilinen tatlı su balıklarında genotoksik ve toksikopatolojik etkilerini değerlendirmek amacıyla planlandı. AFB1 ’in in vitro üretimi için, Aspergillus flvus sporları patates dekstroz agar (PDA) üzerinde büyütüldü ve daha sonra substrat olarak pirinç kullanıldı. Yüksek performanslı likit kromatografi (HPLC) tekniği kullanılarak yapılan analizlerde, pirinçteki AFB1 miktarı 50 ppb/g bulundu. Toplam 150 adet Ot sazanı (42±5 g) 5 gruba (A, B, C, D, E) ayrıldı. A (kontrol), B, C, D ve E grupları 49 gün boyunca sırasıyla kg başına 25 ppb, 50 ppb, 75 ppb ve 100 ppb AFB1’e maruz bırakıldılar. Balıkların ortalama ağırlık artışı (WG) ve spesifik büyüme hızı (SGR), A grubunda (WG-15.35 g ve SGR-0.63), E grubuna kıyasla (WG-6.55 g ve SGR-% 0.28) anlamlı olarak daha yüksekti. Yemden yararlanma oranı (FCR), kontrol grubu ile D ve E grupları arasında anlamlı derecede farklıydı (P<0.05). Balık gruplarının hiçbirinde AFB1 nedeniyle ölüm gözlenmedi. Bununla birlikte, artan AFB1 konsantrasyonları, kırmızı kan hücreleri (RBC) sayısını, hematokrit, hemoglobin konsantrasyonu, ortalama eritrosit hacmi (MCV), beyaz kan hücreleri (WBC) sayısı ve lenfositleri kontrol grubuna göre önemli ölçüde düşürdü. Ek olarak, serum biyokimyasal analizlerinde AFB1 ’e maruz kalan gruplarda aspartat amino transferaz (AST), alanin amino transferaz (ALT), glukoz, üre ve kreatinin düzeylerinde anlamlı artış tespit edildi. Toplam serum proteinleri ve albümin seviyesi kontrol grubunda (6.05 ve 4.2 g/dL) AFB1 ’e maruz kalan gruplara göre anlamlı derecede yüksek bulundu; B grubu (5.8 ve 3.9 g/dL), C grubu (5.4 ve 3.7 g/dL), D grubu (4.2 ve 2.7 g/dL) ve E grubu (3.8 ve 2.06 g/dL). AFB1’in genotoksisitesi sadece D ve E grubundaki balıklarda kaydedildi ve mikronükleus frekans yüzdesi sırasıyla %0.85 ve 2.15 olarak belirlendi. Histopatolojik bulgular, yüksek AFB1 konsantrasyonlarının karaciğer, böbrek, bağırsak ve solungaç dokusunda patolojik değişikliklere neden olduğunu ortaya koydu. Bu çalışmada AFB1 ’in balık üretim performansında düşüş, hematolojik ve serum biyokimyasal profillerinde farklılaşma, dokularda ve DNA’da yapısal ve fonksiyonel değişikliklerden sorumlu olduğu sonucuna varıldı.

Özet

The current study was designed to evaluate genotoxic and toxicopathological effct of afltoxin B1 (AFB1 ) in fresh water fish also known as Grass carp (Ctenopharyngodon idella). For the in vitro production of AFB1 , Aspergillus flvus spores were grown on potato dextrose agar (PDA) and then rice was used as a substrate. The quantity of AFB1 was found 50ppb/g of rice using high performance liquid chromatography (HPLC) technique. A total of n=150 Grass carp (42±5 g) were divided into 5 groups (A, B, C, D, E). Group A (kept as a control), while groups B, C, D and E were exposed to 25 ppb, 50 ppb, 75 ppb and 100 ppb AFB1 per kg of diet, respectively, for 49 days. The average weight gain (WG) and specific growth rate (SGR) of fish was significantly higher in group A (WG-15.35 g and SGR-0.63%) compared to group E (WG-6.55 g and SGR-0.28%). The Feed Conversion Ratio (FCR) was significantly (P<0. 05) diffrent between control group and groups D and E. No mortality was notice in any group of fish because of AFB1 . However, increasing concentrations of AFB1 significantly lowered the red blood cells (RBC) count, hematocrit, hemoglobin concentration, mean corpuscular volume (MCV), white blood cells (WBC) count and lymphocytes as compared to the control group. Additionally, significant increase of aspartate amino transferase (AST), alanine amino transferase (ALT), glucose, urea and creatinine was determined in AFB1 treated groups by serum biochemistry. Total serum proteins and albumin level was found significantly higher in control group (6.05 and 4.2 g/dL), compared to AFB1 exposed groups including; group B (5.8 and 3.9 g/dL), group C (5.4 and 3.7 g/dL), group D (4.2 and 2.7 g/dL) and group E (3.8 and 2.06 g/dL). The genotoxicity of AFB1 was only recorded in fish of group D and E exhibiting micronuclei frequency percentage of 0.85 and 2.15% respectively. The histopathological study revealed that higher concentrations of AFB1 were causing pathological changes in liver, kidney, intestine and gills tissue. The present study concluded that AFB1 was responsible for reduction in fish production performance, alteration in fish hematological and serum biochemical profiles, structural and functional alteration in tissues and DNA of tissues of fish.

🔖

Cite This Article

KHAN, H., KHAN, F. A., SADIQUE, U., AHMAD, S., HASSAN, Z. U., AHMAD, F., AHAD, A., SHAH, M., AHMAD, I., SHAH, Z., REHMAN, Z. (2019). Ot Sazanı (Ctenopharyngodon idella)’nda Aflatoksin B1’in Genotoksik ve Toksikopatolojik Etkileri. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 25 - Sayı: 6, 841–848. https://ajindex.com/articles/202600

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (6)

  1. Satterlee T, Cary JW, Calvo AM: RmtA, a putative arginine methyltransferase, regulates secondary metabolism and development in Aspergillus flvus. PLoS One, 11:e0155575 2016. DOI: 10.1371/journal.pone.015575 Xing F, Ding N, Liu X, Selvaraj JN, Wang L, Zhou L, Zhao Y, Wang Y, Liu Y: Variation in fungal microbiome (mycobiome) and afltoxins during simulated storage of in-shell peanuts and peanut kernels. Sci Rep, 6:25930, 2016.
  2. Misihairabgwi JM, Ezekiel CN, Sulyok M, Shephard GS, Krska R: Mycotoxin contamination of foods in Southern Africa: A 10-year review (2007-2016). Crit Rev Food Sci Nut, 59, 43-58, 2019. DOI: 10.1080/ 10408398.2017.1357003 Mahfouz ME, Sherif AH: A multiparameter investigation into adverse effcts of afltoxin on Oreochromis niloticus health status. J Basic Appl Zool, 71, 48-59, 2015. DOI: 10.1016/j.jobaz.2015.04.008 Marin DE, Taranu I: Overview on afltoxins and oxidative stress. Toxin Rev, 31, 32-43, 2012. DOI: 10.3109/15569543.2012.730092 Cui X, Muhammad I, Li R, Jin H, Guo Z, Yang Y, Hamid SLi J, Cheng P, Zhang X: Development of a UPLC-FLD method for detection of afltoxin B1 and M1 in animal tissue to study the effct of curcumin on mycotoxin clearance rates. Front Pharmacol, 8:650, 2017.
  3. Amstad P, Levy A, Emerit I, Cerutti P: Evidence for membrane-mediated chromosomal damage by afltoxin B1 in human lymphocytes. Carcinogenesis, 5, 719-723, 1984. DOI: 10.1093/carcin/5.6.719 Shen HM, Ong CN: Mutations of the p53 tumor suppressor gene and ras oncogenes in afltoxin hepatocarcinogenesis. Mutation Res Rev Genet Toxicol, 366, 23-44, 1996. DOI: 10.1016/S0165-1110(96)90005-6
  4. Egmond V, Miller JD, Miraglia, Brera HC, Gilbert J: Mycotoxins and Phycotoxin Developments in Chemistry, Toxicology and Food Safety. Alaken Inc Ford Collins, 3-15, 1998. Wales JH: Hepatoma in rainbow trout. A symposium on diseases of fishes and shellfishes. Am Fish Soc no. 5, Washington, DC, 351-365, 1970.
  5. Gallagher EP, Eaton DL: In vitro biotransformation of afltoxin B1 in channel catfish liver. Toxicol Appl Pharmacol, 132, 82-90, 1995. DOI: 10.1006/ taap.1995.1089 Tuan NA, Grizzle JM, Lovell RT, Manning BB, Rottinghaus GE: Growth and hepatic lesions of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) fed diets containing afltoxin B1. Aquaculture, 212, 311-319, 2002. DOI: 10.1016/S0044-8486(02)00021-2 Murjani G: Chronic afltoxicosis in fish and its relevance to human health. Central Institute of Fresh Water Aquaculture, India, 2003.
  6. Shotwell OL, Hesseltine CW, Stubblefield RD, Sorenson W