Journals / Haseki Tıp Bülteni / 2018 / Cilt: 56 - Sayı: 2

Beş Yıllık Tigesiklin Deneyimi Gerçek Yaşam Verilerinin Bir Analizi

Five-Years Tigecycline Experience an Analysis of Real-Life Data

Pages
125–130
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Sonuç olarak, çoğul dirençli bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde, monoterapi ya da kombinasyon olarak kullanıldığında tigesiklin bir seçenek olarak düşünülmelidir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Komplike intraabdominal enfeksiyonlar, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve toplum kökenli pnömoni tedavisi için Tigesiklin kullanımına Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onay verilmiştir.
📊
Key Findings & Data:Yöntemler: Çalışma, 2008 ve 2013 yılları arasında, Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde, 48 saatten daha uzun süre ile tigesiklin kullanılan hastaların verileri retrospektif olarak değerlendirilmiştir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Sonuç olarak, çoğul dirençli bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde, monoterapi ya da kombinasyon olarak kullanıldığında tigesiklin bir seçenek olarak düşünülmelidir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2008 · 320 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Komplike intraabdominal enfeksiyonlar, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve toplum kökenli pnömoni tedavisi için Tigesiklin kullanımına Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onay verilmiştir. Çalışmamızda; beş yıllık süreçte hastanemiz bünyesinde tigesiklin kullanımının klinik pratikteki yeri irdelenmiş ve gerçek yaşam verileri sunulmuştur. Yöntemler: Çalışma, 2008 ve 2013 yılları arasında, Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde, 48 saatten daha uzun süre ile tigesiklin kullanılan hastaların verileri retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Klinik başarı, tigesiklini tek başına veya kombinasyonda kullanan hastaların tümünde klinik iyileşme ve mikrobiyolojik kür sağlanması olarak tanımlanmıştır. Herhangi bir nedenle tigesiklin tedavisinin kesilmesi klinik başarısızlık olarak tanımlanmıştır. Bulgular: Hastanemizde, 2008-2013 tarihleri arasında 320 hastaya tigesiklin kullanılmıştır. Tigesiklin en sık pnömoni ve deri-yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmıştır. Hastaların 173’ünde (%54,1) monoterapi olarak kullanılmıştır. Hastalarda en sık izole edilen etken Acinetobacter baumannii olup (%43,4), ikinci sıklıkta Enterococcus izole edilmiştir (%6,9). Tedavi alan hastaların 243’ünde (%75,9) tedavi değişikliğine gerek görülmemiş olup 77 hastada (%24,1) tedavi değiştirilmiştir. Sonuç: Sonuç olarak, çoğul dirençli bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde, monoterapi ya da kombinasyon olarak kullanıldığında tigesiklin bir seçenek olarak düşünülmelidir.

Özet

Aim: Tigecycline has been approved by the Food and Drug Administration for the treatment of complicated intra-abdominal infections, skin and soft tissue infections and community-acquired pneumonia. In our study, we examined the efficacy of tigecycline in clinical practice and reported real life data from our hospital over a period of five years. Methods: The study was conducted between 2008 and 2013 on patients who received tigecycline for longer than 48 hours in Ankara Training and Research Hospital. Clinical success was defined as clinical recovery and microbiological cure in patients who used tigecycline. Any reason for discontinuation of tigecycline treatment was considered a clinical failure. Results: In our hospital, 320 patients were administered tigecycline between 2008 and 2013. Tigecycline was mainly used for pneumonia and skin and soft tissue infections. Tigecycline was used as monotherapy in 174 patients (54.1%). The most frequently isolated agent in tigecycline-treated patients was Acinetobacter baumannii (43.4%) followed by Enterococcus (6.9%). A change in treatment was not considered necessary in 243 (75.9%) patients who received tigecycline, while it was changed in 77 patients (24.1%). Conclusion: In conclusion, the use of tigecycline can be an effective treatment choice, either as monotherapy or as a combination antibiotic therapy.

🔖

Cite This Article

TEMOÇİN, F., TÜLEK, N. E., HEKİMOĞLU, Ş., ILGAR, T., BULUT, C., ERDİNÇ, F. Ş., ERTEM, G. T., HATİPOĞLU, Ç. A., KINIKLI, S. (2018). Beş Yıllık Tigesiklin Deneyimi Gerçek Yaşam Verilerinin Bir Analizi. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 56 - Sayı: 2, 125–130. https://ajindex.com/articles/198179

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Bergeron J, Ammirati M, Danley D, et al. Glycylcyclines bind to the high affinity tetracycline ribosomal binding site and evade Tet(M)-and Tet(O)-mediated ribosomal protection. Antimicrob Agents Chemother 1996;40:2226-8. Projan SJ. Preclinical pharmacology of GAR-936, a novel glycylcycline antibacterial agent. Pharmacotherapy 2000;20:S219-23. Bauer G, Berens C, Projan SJ, et al. Comparison of tetracycline and tigecycline binding to ribosomes map- ped by dimethylsulphate and drug-directed FE2+ clea- vage of 16S rRNA. J Antimicrob Chemother 2004;53:592-9.
  2. Hoellman DB, Pankuch GA, Jacobs MR, et al. Antipneumococcal activities of GAR-936 (a new glycylcycline) compared to those of nine other agents against penicillinsusceptible and resistant pneumococci, Antimicrob Agents Chemother 2000;44:1085-8.
  3. Murphy TM, Deitz JM, Petersen PJ, et al. Therapeutic efficacy of GAR-936, a novel glycylcycline in a rat model of experimental endocarditis, Antimicrob Agents Chemother 2000;44:3022-7.
  4. Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K, et al. The glycylcyclines: a comparative review with the tetracyclines. Drugs 2004;64:63- 88. Slover CM, Rodvold KA, Danziger LH. Tigecycline: an ovel broad-spectrum antimicrobial. Ann Pharmacother 2007;41:965-72.
  5. Townsend ML, Pound MW, Drew RH. Potential role of tigecycline in the treatment of community-acquired bacterial pneumonia. Infect Drug Resist 2011;4:77-86.
  6. Stein GE, Babinchak T. Tigecycline: an update. Diagn Microbiol Infect Dis 2013;75:331-6.
  7. Conte JE Jr, Golden JA, Kelly MG, et al. Steady-state serum and intrapulmonary pharmacokinetics and pharmacodynamics of tigecycline. Int J Antimicrob Agents 2005;25:523-9.
  8. Babinchak T, Ellis-Grosse E, Dartois N, et al. Tigecycline 301 Study Group; Tigecycline 306 Study Group: The efficacy and safety of tigecycline for the treatment of complicated intraabdominal infections: analysis of pooled clinical trial data. Clin Infect Dis 2005;41:S354-67. Ellis-Grosse EJ, Babinchak T, Dartois N, et al. Tigecycline 300 cSSSI Study Group; Tigecycline 305 cSSSI Study Group: The efficacy and safety of tigecycline in the treatment of skin and skin-structure infections: results of 2 double-blind phase 3 comparison studies with vancomycin- aztreonam. Clin Infect Dis 2005;41:S341-53. Europan Medical Agency. Tigecycline. Available from:s URL:http://www.ema.europa. eu/docs/enGB/document library/ EPAR Summary for the public/human/000644/ WC500044509. Accessed January 1, 2014.
  9. Prasad P, Sun J, Danner RL, et al. Excess deaths as