AI Summary & Key Takeaways
AI InsightSonuç: LDH düzeyi normal olan pHT hastalarında PNH klonu taranması gerekli görülmemiştir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) tromboz, Budd-Chiari sendromu, böbrek yetmezliği, impotans, pulmoner hipertansiyon (pHT) gibi çeşitli hastalıklara sebebiyet verebilen klonal bir hastalıktır. PNH’nin prezentasyonu sessiz olabileceğinden, aplastik anemi, Miyelodisplastik sendrom, açıklanamaya sitopeniler ve tromboz gibi çeşitli durumlarda PNH klonu taranması önerilmektedir. İdiyopatik pHT’si olan hastalarda PNH klonu prevalansı ise bilinmemektedir. PNH’li hastalarda pHT hastalığın ilk bulgusu olabileceğinden, pulmoner hipertansiyonu olan hastalarda PNH klonu prevelansını belirlemek amacıyla bir çalışma tasarladık. Yöntemler: pHT’si olan toplam 45 hastada florasanla konjuge proaerolizin yöntemiyle PNH klonu tarandı. Bulgular: Kırk beş hastanın yalnızca ikisinde başlangıç laktat dehidrogenaz (LDH) düzeyi normalin üzerindeydi. PNH klonu hiçbir hastada saptanmadı. Sonuç: LDH düzeyi normal olan pHT hastalarında PNH klonu taranması gerekli görülmemiştir.
Özet
Aim: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) a is a clonal disorder that may lead to several conditions such as thromboses, Budd-Chiari syndrome, renal failure, impotence, and pulmonary hypertension (pHT). Since the presentation of PNH may be occult, monitoring for clonal evolution is recommended in certain situations including aplastic anemia, Myelodysplastic syndrome, and unexplained cytopenia, and thrombosis. The prevalence of PNH clone in patients with idiopathic pHT is unknown. We designed a study to determine the prevalence of PNH clone in patients with idiopathic pHT, since it may be the first isolated presentation of the disease. Methods: A total of 45 patients with pHT were screened for PNH clone by proaerolysin conjugated with fluorescein. Results: Only two out of 45 patients had elevated lactate dehydrogenase (LDH) levels at presentation. PNH clone was detected in none of the patients. Conclusion: Screening for PNH clone in patients with pHT, who have normal LDH levels is unnecessary.