Journals / Journal of Urological Surgery / 2019 / Cilt: 6 - Sayı: 2

Aşırı Aktif Mesane Tedavisinin Değişen Yüzü: Mirabegron’u Farklı Kılan Özellikler Ne Olabilir?

Insights into the Management of Overactive Bladder: What Difference Can Mirabegron Make?

Pages
85–92
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Özellikle antimuskarinik tedaviye rağmen yakınmaları devam eden, antikolinerjik yan etkilerden muzdarip ve/veya total antikolinerjik ilaç yükünün fazla olduğu hastalarda antimuskarinik ilaçların yerine tercih edilebilir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Aşırı aktif mesane (AAM) sıklıkla karşılaşılan ve hayat kalitesini olumsuz yönde etkileyen bir sağlık sorunudur.
📊
Key Findings & Data:Ancak, antimuskariniklere bağlı yan etkiler ve tolerans sorunları, özellikle uzun vadede, tedaviye uyum oranını azaltmaktadır.
💡
Conclusion & Impact:Özellikle antimuskarinik tedaviye rağmen yakınmaları devam eden, antikolinerjik yan etkilerden muzdarip ve/veya total antikolinerjik ilaç yükünün fazla olduğu hastalarda antimuskarinik ilaçların yerine tercih edilebilir.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Aşırı aktif mesane (AAM) sıklıkla karşılaşılan ve hayat kalitesini olumsuz yönde etkileyen bir sağlık sorunudur. AAM’nin tedavisinde ilk basamağı yaşam tarzı modifikasyonları, işeme alışkanlıklarının düzenlenmesi ve pelvik taban egzersizleri oluşturmaktadır. Antimuskariniklerin temelini temsil ettiği oral farmakoterapi, tedavide ikinci basamakta yer almaktadır. Ancak, antimuskariniklere bağlı yan etkiler ve tolerans sorunları, özellikle uzun vadede, tedaviye uyum oranını azaltmaktadır. Bir oral β3-adrenerjik reseptör agonisti olan Mirabegron, AAM’nin medikal tedavisinde antimuskariniklere alternatif olarak geliştirilmiştir. Klinik etkinliğinin plasebo’dan daha üstün olduğu kanıtlanmıştır. Genel olarak, antimuskarinikler ile benzer klinik etkinliğe sahiptir. Klinik çalışmalarda genellikle iyi tolere edildiği tespit edilmiştir. Mirabegron kan basıncını yükseltebilir ve dolayısıyla ağır, kontrolsüz hipertansiyon varlığında kullanımı kontrendikedir. Kardiyovasküler yan etkilere bağlı olarak tedaviyi sonlandırma oranı oldukça düşüktür. Geriyatrik hasta grubunda da etkin ve güvenilir bir şekilde kullanılabileceğini destekleyen çalışmalar yayınlanmıştır. Henüz devam etmekte olan prospektif plasebo-kontrollü randomize çalışmasının sonuçları, Mirabegron’un AAM tedavisindeki yerini daha da aydınlatacaktır. Mirabegron’un boşaltım fazındaki detrusor kontraksiyonlarını engellemediği hayvan çalışmalarında gösterilmiştir. Dolayısıyla, post-miksiyonel rezidüel idrar miktarını anlamlı düzeyde yükseltmemektedir. Klinik etkinliği sinerjistik olarak arttırmak adına mirabegron ve antimuskarinikler kombine olarak kullanılabilir. Sonuç olarak mirabegron, AAM’nin medikal tedavisinde tercih edilebilecek, etkin, güvenilir ve iyi tolere edilen bir oral farmakoterapi seçeneğidir. Özellikle antimuskarinik tedaviye rağmen yakınmaları devam eden, antikolinerjik yan etkilerden muzdarip ve/veya total antikolinerjik ilaç yükünün fazla olduğu hastalarda antimuskarinik ilaçların yerine tercih edilebilir.

Özet

Oral pharmacotherapy constitutes second-line treatment for overactive bladder (OAB) after lifestyle modifications, bladder retraining, and pelvic floor muscle exercises. Antimuscarinics have an established role in the treatment of OAB. However, antimuscarinics are known to have low persistence rates in clinical practice. Mirabegron is an oral β3-adrenoreceptor agonist which has emerged as an alternative to antimuscarinics for managing OAB. Overall, mirabegron has similar clinical efficacy to antimuscarinics and is superior to placebo. Mirabegron has been generally well tolerated in both interventional and non-interventional studies. Persistence has been shown to be higher with mirabegron than with antimuscarinics in realworld studies. Increased blood pressure is associated with mirabegron and therefore its use is contraindicated in patients with severe uncontrolled hypertension. However, a low rate of treatment cessation due to cardiovascular issues has been noted in clinical trials. Mirabegron’s utility in the elderly patient population has been well supported with promising efficacy and safety outcomes. New data from a prospective placebo-controlled randomized trial in older OAB patients is expected to be published soon. Mirabegron does not interfere with detrusor contractions during the emptying phase of the micturition cycle and hence lacks any significant effect on post-void residual volume. Mirabegron can be combined with antimuscarinics to synergize clinical effectiveness. Overall, mirabegron represents a well-tolerated and effective medical treatment option for OAB. Mirabegron could be used as an alternative to antimuscarinics, especially in patients who do not improve with antimuscarinics and/or experience bothersome side effects for whom anticholinergic load may be a relevant consideration.

🔖

Cite This Article

ACAR, Ö., ERTON, M. L., TARCAN, T. (2019). Aşırı Aktif Mesane Tedavisinin Değişen Yüzü: Mirabegron’u Farklı Kılan Özellikler Ne Olabilir?. Journal of Urological Surgery, Cilt: 6 - Sayı: 2, 85–92. https://ajindex.com/articles/196415

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (11)

  1. Abrams P, Cardozo L, Fall M, Griffiths D, Rosier P, Ulmsten U, Van Kerrebroeck P, Victor A, Wein A. The standardisation of terminology in lower urinary tract function: report from the standardisation sub-committee of the International Continence Society. Urology 2003;61:37-49
  2. Stewart WF, Van Rooyen JB, Cundiff GW, Abrams P, Herzog AR, Corey R, Hunt TL, Wein AJ. Prevalence and burden of overactive bladder in the United States. World J Urol 2003;20:327-336
  3. Burkhard FC, Bosch JLHR, Cruz F, Lemack GE, Nambiar AK, Thiruchelvam N, Tubaro A. EAU urinary incontinence guidelines 2018. Available at https:// uroweb.org/guideline/urinary-incontinence/ (last accessed 21 November 2018)
  4. Benner JS, Nichol MB, Rovner ES, Jumadilova Z, Alvir J, Hussein M, Fanning K, Trocio JN, Brubaker L. Patient-reported reasons for discontinuing overactive bladder medication. BJU Int 2010;105:1276-1282
  5. Nitti VW, Auerbach S, Martin N, Calhoun A, Lee M, Herschorn S. Results of a randomized phase III trial of mirabegron in patients with overactive bladder. J Urol 2013;189:1388-1395
  6. Khullar V, Amarenco G, Angulo JC, Cambronero J, Høye K, Milsom I, Radziszewski P, Rechberger T, Boerrigter P, Drogendijk T, Wooning M, Chapple C. Efficacy and tolerability of mirabegron, a β3-adrenoceptor agonist, in patients with overactive bladder: results from a randomised European-Australian phase 3 trial. Eur Urol 2013;63:283-295
  7. Herschorn S, Barkin J, Castro-Diaz D, Frankel JM, Espuna-Pons M, Gousse AE, Stölzel M, Martin N, Gunther A, Van Kerrebroeck P. A phase III, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, multicentre study to assess the efficacy and safety of the β3 adrenoceptor agonist, mirabegron, in patients with symptoms of overactive bladder. Urology 2013;82:313-320
  8. Maman K, Aballea S, Nazir J, Desroziers K, Neine M-E, Siddiqui E, Odeyemi I, Hakimi Z. Comparative efficacy and safety of medical treatments for the management of overactive bladder: a systematic literature review and mixed treatment comparison. Eur Urol 2014;65:755-765
  9. Chapple CR, Nazir J, Hakimi Z, Bowditch S, Fatoye F, Guelfucci F, Khemiri A, Siddiqui E, Wagg A. Persistence and adherence with mirabegron versus antimuscarinic agents in patients with overactive bladder: a retrospective observational study in UK clinical practice. Eur Urol 2017;72:389-399
  10. Steers WD. Pathophysiology of overactive bladder and urge urinary incontinence. Rev Urol 2002;4 (Suppl 4):S7-S18
  11. Brading A