Journals / Çocuk Enfeksiyon Dergisi / 2014 / Cilt: 8 - Sayı: 1

Çocuk yoğun bakım ünitesinde RSV pnömonisi

RSV Pneumonia in the pediatric intensive care unit

Pages
12–17
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Therefore, before determining medical therapy, underlying risk factors should be remembered. (J Pediatr Inf 2014; 8: 12-7)

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Objective: Respiratory syncytial virus (RSV) is the most common and fatal cause of bronchiolitis and severe pneumonia, especially in infants.
📊
Key Findings & Data:Material and Methods: We present 12 cases that were diagnosed as RSV pneumonia in our tertiary pediatric intensive care unit.
💡
Conclusion & Impact:Therefore, before determining medical therapy, underlying risk factors should be remembered. (J Pediatr Inf 2014; 8: 12-7)
🔬Design:Research Article
📍Scope:2014 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Objective: Respiratory syncytial virus (RSV) is the most common and fatal cause of bronchiolitis and severe pneumonia, especially in infants. Its morbidity and mortality are unpredictably high in critically ill patients. The aim of our study is to identify high-risk patients for early diagnosis and treatment of RSV pneumonia in the pediatric intensive care unit and to educe hospitalizations and mortality. We want to emphasize the importance of vaccination and followup for the protection of other viral or bacterial pneumonia once again. Material and Methods: We present 12 cases that were diagnosed as RSV pneumonia in our tertiary pediatric intensive care unit. Besides history, physical examination, and chest radiograph findings, patients were diagnosed with laboratory tests, such as complete blood count, c-reactive protein (CRP), and virus solation with nasal smear samples. Demographic, clinical, and laboratory data were obtained from patients’ medical files. Results: Within 5 months of the study, 12 patients were diagnosed with RSV pneumonia. Risk factors were present in 11. Two of the patients were 35 weeks premature; others were born full-term, and none of them had received palivizumab prophylaxis. Except for a patient with a history of episodes of bronchiolitis, all of the patients had one or more risk actors for pneumonia. Nine of the patients (75%) were male, while 3 were female. Median age was 18.5 months (min: 2; max: 53 months). Five of our patients required mechanical ventilation. Two patients could not be separated from the ventilator; so, tracheostomy was performed and patients were dis- charged with home ventilation. One of the patients ncluded in the study died. Conclusion: We want to emphasize that RSV, seen especially in infants, is also an important factor in older children; it might be fatal, and pediatric intensive care admission might be necessary. Therefore, before determining medical therapy, underlying risk factors should be remembered. (J Pediatr Inf 2014; 8: 12-7)

Özet

Amaç: Respiratuar sinsityal virus (RSV); özellikle bebeklerde bronşiolit ve pnömoni gibi yaşamı tehdit eden şiddetli solunum yolu enfeksiyonlarına neden olur. Olguların çoğunda hastalığın kısa sürmesi ve kendiliğinden geçmesine rağmen, özellikle yüksek isk taşıyan çocuklarda ciddi hastalık ve ölüm riski aşımaktadır. Çalışmamızın amacı, yüksek riskli hasaları tanımlamak ve RSV pnömonisinin erken tanı ve edavisiyle çocuk yoğun bakım ünitelerine olan yatışarı ve mortaliteyi azaltmaktır. Bu nedenle özellikle risk grubundaki hastaların belirlenerek profilaksiye alınması, viral veya bakteriyel diğer pnömonilerden korunması için aşılarının ve takiplerinin eksiksiz yapılmasının öneminin bir kez daha hatırlatılmasıdır. Gereç ve Yöntemler: Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji Eğitim Araştırma Hastanesi 14 yataklı 3. Basamak Çocuk Yoğun Bakım Ünitesinde son RSV sezonunda (Kasım-Mart) RSV pnömonisi tanısı alan hastalar çalışmaya dahil edildi. Öykü ve fizik muayene bulgularının yanında akciğer grafi, hemogram ve c-reaktif protein (CRP ) sonuçları e pnömoni tanısı alarak yoğun bakıma yatan hastaara nasal sürüntüden RSV virus izolasyonu yapılarak anı konuldu. Bulgular: Çalışmanın yapıldığı beş aylık süre içerisinde, toplam oniki RSV’ye bağlı pnömonisi alan hasta zlenmişti. Hastaların onbirinde risk faktörü varken, sadece bir hastada yoktu. Hastaların iki tanesi 35 hafta prematüre iken, diğer hastalar miadında doğmuştu ve hiçbiri palivizumab profilaksisi almamıştı. Daha önce bir kez bronşiolit atağı geçirme öyküsü mevcut olan bir hasta dışında hepsi pnömoni açısından bir ya da daha fazla risk faktörü taşıyordu. Hastaların 9’u (%75) erkek, 3 tanesi kız hasta iken, medyan yaş değeri: 18,5 ay (min: 2 ay, maks: 53 ay) di. Beş hastanın mekanik ventilasyon ihtiyacı oldu. İki hasta ventilatörden ayrılamadığı için trakeostomi açıarak ev tipi ventilatör ile taburcu edildi. Çalışmaya alınan hastalardan bir hastamız eksitus oldu. Sonuç: Daha çok bir yaş altı çocuklarda pnömoni etkeni olarak karşımıza çıkan RSV'nin altta yatan risk faktörüne göre daha büyük çocuklarda da görülebileceği ve yoğun bakım ihtiyacı olacak kadar ağır seyredebileceği akılda tutulmalı, altta yatan risk faktörlerine göre tedavinin belirlenmesi gerekliliği hatırlanmalıdır. J Pediatr Inf 2014; 8: 12-7)

🔖

Cite This Article

AYGAR, G., ŞAHİN, Ş., YAZICI, M. U., ÖZKAYA, A. P., TEZER, H. (2014). Çocuk yoğun bakım ünitesinde RSV pnömonisi. Çocuk Enfeksiyon Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 1, 12–17. https://ajindex.com/articles/195261

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (4)

  1. Collins CL, Pollard AJ. Respiratory syncytial virus infections in children and adults. J Infect 2002; 45: 10-7. [CrossRef] Dawson-Caswell M, Muncie HL Jr. Respiratory syncytial virus infection in children. Am Fam Physician 2011; 83: 141-6.
  2. Turner C, Turner P, Cararra V, et al. A high burden of respira- tory syncytial virus associated pneumonia in children less than two years of age in a South East Asian refugee population. PLoS One 2012; 7: e50100. [CrossRef] Sigurs N, Bjarnason R, Sigurbergsson F, et al. Asthma and immunoglobulin E antibodies after respiratory syncytial virus bronchiolitis: a prospective cohort study with matched cont- rols. Pediatrics 1995; 95: 500-5. Eisenhut M. Extrapulmonary manifestations of severe respira- tory syncytial virus infection-a systematic review. Crit Care 2006; 10: R107. [CrossRef] Sommer C, Resch B, Simões EA. Risk factors for severe respi- ratory syncytial virus lower resvpiratory tract infection. Open Microbiol J 2011; 5: 144-54. [CrossRef] Nair H, Nokes JD, Gessner BD, et al. Global burden of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in young children: a systematic review and meta-analysis. Lancet 2010; 375: 1545-55. [CrossRef] Johnson JI, Ratard R. Respiratory syncytial virus-associated hospitalizations in Louisiana. J La State Med Soc 2012; 164: 268-73. Centers for disease Control and Prevention (CDC). Respiratory syncytial virus activity, United States, 1999-2000 season. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2000; 49: 1091-3.
  3. Bloom-Feshbach K, Alonso WJ, Charu V, et al. Latitudinal variations in seasonal activity of influenza and respiratory syncytial virus (RSV): a global comparative review. PLoS One 2013; 8: e54445. [CrossRef] Hall CB, Douglas RG Jr. Modes of transmission of respiratory syncytial virus. J Pediatr 1981; 99: 100-3. [CrossRef] Hall CB, Douglas RG Jr, Schnabel KC, Geiman JM. Infectivity of respiratory syncytial virus by various routes of inoculation. Infect Immun 1981; 33: 779-83.
  4. Hall CB, Long CE, Schnabel KC. Respiratory syncytial virus infections in previously healthy working adults. Clin Infect Dis 2001; 33: 792-6. [CrossRef] Grimwood K, Cohet C, Rich FJ, et al. Risk factors for respira- tory syncytial virus bronchiolitis hospital admission in New Zealand. Epidemiol Infect 2008; 136: 1333-41. [CrossRef] Piedimonte G. Respiratory syncytial virus and asthma: speed-dating or long-term relationship? Curr Opin Pediatr 2013; 25: 344-9. [CrossRef] Broughton S, Roberts A, Fox G, et al.