Journals / Causapedia / 2019 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Renal Kolikle Bulgu veren Paratiroid Karsinomu: Olgu Sunumu Genel Cerrahi

Parathyroid Carcinoma presented with Renal Colic

Journal
Causapedia
Pages
41–44
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Paratiroid karsinomları çok nadir görülen endokrin malignitelerden olup, 15 mg/dl üzerindeki kan kalsiyum düzeyleri ve şiddetli hiperparatiroidi durumlarında akılda tutulması gereken, tedavisi cerrahi olan ve postoperatif dönemde nüks açısından rutin kontrolleri mutlaka yapılması gereken bir endokrin hastalıktır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Paratiroid kanseri 1/1.000.000 ‘den daha az sıklıkta görülen nadir bir endokrin malignitesidir.
📊
Key Findings & Data:Klinik bulgular, artmış parathormon ve kan kalsiyum düzeylerinin hedef organlardaki etkisine bağlı ortaya çıkmaktadır.
💡
Conclusion & Impact:Paratiroid karsinomları çok nadir görülen endokrin malignitelerden olup, 15 mg/dl üzerindeki kan kalsiyum düzeyleri ve şiddetli hiperparatiroidi durumlarında akılda tutulması gereken, tedavisi cerrahi olan ve postoperatif dönemde nüks açısından rutin kontrolleri mutlaka yapılması gereken bir endokrin hastalıktır.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Paratiroid kanseri 1/1.000.000 ‘den daha az sıklıkta görülen nadir bir endokrin malignitesidir. Klinik bulgular, artmış parathormon ve kan kalsiyum düzeylerinin hedef organlardaki etkisine bağlı ortaya çıkmaktadır. Paratiroid kanserinin tedavisi en blok rezeksiyondur. Böbrek taşı şikayeti ile başvuran hastada yapılan tetkiklerde şiddetli hiperkalsemi (15.0 mg/dl) ve artmış parathormon seviyeleri (1520 pg/ml) saptandı. Hasta, yapılan boyun ultrasonografisi ve paratiroid sintigrafisi sonucunda paratiroid adenom ön tanısı alarak opere edildi. İntraoperatif frozen kesit tetkiki sonucunda paratiroid karsinomu tanısı alan hastaya ipsilateral tiroidektomi + paratiroidektomi + selektif boyun diseksiyonu yapıldı. Hasta 6 aylık rutin kalsiyum ve parathormon düzeyi kontrollerinde hastalıksız olarak takip altındadır. Paratiroid karsinomları çok nadir görülen endokrin malignitelerden olup, 15 mg/dl üzerindeki kan kalsiyum düzeyleri ve şiddetli hiperparatiroidi durumlarında akılda tutulması gereken, tedavisi cerrahi olan ve postoperatif dönemde nüks açısından rutin kontrolleri mutlaka yapılması gereken bir endokrin hastalıktır.

Özet

Parathyroid carcinoma is a very rare endocrine malignancy with less than 1/1.000.000 incidence rate. Clinical findings are due to the effects of increased parathormone and blood calcium levels on target organs. The treatment of parathyroid carcinoma is en bloc resection. Severe hypercalcemia (15.0 mg/dl) and elevated parathormone levels (1520 pg/ml) weredetected in our patient who presented with kidney stone complaints. The patient was preliminarily diagnosed withparathyroid adenoma by neck ultrasonography and parathyroid scintigraphy. Ipsilateral thyroidectomy + parathyroidectomy + selective neck dissection were performed in the patient who was diagnosed as parathyroidcarcinoma by intraoperative frozensection analysis.Thepatient is under follow-up without any disease at the 6-month routine calcium and parathormone level controls. As a result, parathyroidcarcinoma is averyrareendocrinemalignancyand an endocrine disorder that should be kept in mind in cases with blood calcium levels above 15 mg / dl and severe hyperparathyroidism, which should be routinely controlled for postoperative recurrence.

🔖

Cite This Article

YILDIRIM, A. C., ANUK, T. (2019). Renal Kolikle Bulgu veren Paratiroid Karsinomu: Olgu Sunumu Genel Cerrahi. Causapedia, Cilt: 8 - Sayı: 2, 41–44. https://ajindex.com/articles/194939

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (4)

  1. Yip L, et al. Loss of heterozygosity of selected tumor suppressor genes in parathyroid carcinoma. Surgery. 2008; 144(6): 949-55. Kahramanca Ş, et alParathyroidcancer: Presentation of 4 cases. Ortadoğu MedicalJournal. 2012: 4(3): 137-43.
  2. Marcocci C, Saponaro F. Epidemiology, pathogenesis of primary hyperparathyroidism: Current data. AnnEndocrinol. 2015; 76: 113-5. WermersRA, et al.Incidence of primaryhyperparathyroidism in Rochester, Minnesota, 1993-2001: an update on the changing epidemiology of the disease. J Bone MinerRes. 2006; 21: 171-7. Juodelė L, et al. Carcinoma of two parathyroid glands caused by a novel MEN1 gene mutation - a rare feature of the MEN 1 syndrome. Medicina (Kaunas). 2011; 47: 635-9.
  3. Wynne AG, Van Herden J, Carney JA, Fitzpatrick LA. Parathyroid carcinoma: Clinical and pathologic features in 43 patients. Medicine (Baltimore). 1992; 71: 197-205.
  4. Rodgers SE, Perrier ND. Parathyroid carcinoma. Curr Opin Oncol. 2006; 18: 16-22. Christakis I, et al. Oncologicprogressforthetreatment of parathyroidcarcinoma is needed.J SurgOncol. 2016 Nov;114(6):708-713. doi: 10.1002/jso.24407. Epub 2016 Oct 18 Schulte KM, Talat N, Miell J, et al.: Lymphnodeinvolvementandsurgicalapproach in parathyroidcancer. World J Surg 2010;34:2611–2620