Journals / Kocaeli Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 9 - Sayı: 3

Multiple Myelom Hastalarında Otolog Kök Hücre Nakli Kardiyotoksik Mi, Kardiyoprotektif Mi?

Is The Autologous Stem Cell Transplantation Cardiotoxic or Cardioprotective in Patients With Multiple Myeloma?

Pages
8–13
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu sonuçlar OKHN sürecinde kök hücrenin sistemik etkilerini göstermesi açısından önemlidir

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:GİRİŞ ve AMAÇ: Multiple myelom (MM) hastalarında otolog kök hücre nakli (OKHN) etkili bir tedavi seçeneğidir.
📊
Key Findings & Data:Kullanılan kemoterapötikler nedeniyle OKHN sonrası kardiyak yan etkilerin gelişebileceğine dair endişeler mevcuttur.
💡
Conclusion & Impact:Bu sonuçlar OKHN sürecinde kök hücrenin sistemik etkilerini göstermesi açısından önemlidir
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:30 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

GİRİŞ ve AMAÇ: Multiple myelom (MM) hastalarında otolog kök hücre nakli (OKHN) etkili bir tedavi seçeneğidir. Kullanılan kemoterapötikler nedeniyle OKHN sonrası kardiyak yan etkilerin gelişebileceğine dair endişeler mevcuttur. Bu çalışmada MM hastalarında OKHN sonrası geç kardiyak etkilerin değerlendirilmesini amaçladık. YÖNTEM ve GEREÇLER: Kurumumuza MM tanısı ile başvuran ve OKHN yapılmış olan hastalar retrospektif olarak incelendi. Rutin pretransplant ve nakil sonrası birinci yıl ekokardiyografik değerlendirmeleri olan 30 hasta çalışmaya alındı. Sol ventrikül diastol sonu çapı (LVEDD), sol ventrikül sistol sonu çapı (LVESD), sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu (LVEF), E dalgası, A dalgası ve E/A indeksine ait veriler toplandı. BULGULAR: Sol ventrikül sistolik fonksiyonunun göstergesi olarak nakil sonrası LVEF’deki (ortalama±SD, 66.66±8.5 %) artış, nakil öncesi LVEF (62.46±4.51 %) ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlıydı (p=.013). Alt grup analizlerinde LVEF’deki artış tandem nakil olan grupta (5.25±5.2 %), tek nakil olan gruba (4.72±8.68 %) göre daha yüksekti ancak istatistiksel anlamlılık sağlanamadı (p=.872). Sol ventrikül diyastolik disfonksiyonundaki düzelmenin kanıtı olarak nakil sonrası LVEDD (45.4±5.8 mm) ve LVESD (27.3±4.9 mm) değerlerinde nakil öncesi LVEDD (48.9±4.1 mm) ve LVESD (31.1±4.1 mm) değerlerine göre istatistiksel olarak anlamlı düşüş tespit edildi (p=.044, p=.041, sırasıyla). TARTIŞMA ve SONUÇ: Bu çalışma literatürde MM’li hastalarda OKHN sonrası geç dönemde artmış kardiyak sistolik ve diyastolik fonksiyonları gösteren ilk çalışmadır. Bu sonuçlar OKHN sürecinde kök hücrenin sistemik etkilerini göstermesi açısından önemlidir

Özet

INTRODUCTION: Autologous stem cell transplantation (ASCT) is an effective treatment option in patients with Multiple Myeloma (MM). There is a concern about development of cardiac complications following ASCT because of the chemotherapeutics which are used. In this study we aimed to evaluate late cardiac effects of ASCT in patients with MM. METHODS: The patients who presented to the our institution with diagnosis of MM and underwent ASCT were studied retrospectively. Thirty cases who had routine pretransplant and posttransplant first year echocardiographic examinations were examined. The data of left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD), left ventricular end-systolic diameter (LVESD), left ventricular ejection fraction (LVEF), E wave, A wave and E/A index were collected. RESULTS: The increase in posttransplant LVEF (mean±SD, 66.66±8.5 %) as a marker of left ventricular systolic function compared with pretransplant LVEF (62.46±4.51 %) was statistically significant (p=.013). In subgroup analyses, the increase in LVEF was greater in patients who underwent tandem ASCT (5.25±5.2 %) compared with did not (4.72±8.68 %), but the difference was not statistically significant (p=.872). There were significant decreases in posttransplant LVEDD (45.4±5.8 mm) and LVESD (27.3±4.9 mm) which was evidence of the amelioration of left ventricular diastolic dysfunction, compared with pretransplant LVEDD (48.9±4.1 mm) and LVESD (31.1±4.1 mm) (p=.044, p=.041, respectively). DISCUSSION AND CONCLUSION: This is the first study in literature that demonstrated improved systolic and diastolic cardiac functions at late-term of ASCT in patients with MM. These results are important in terms of showing the systemic effect of stem cell during the course of ASCT.

🔖

Cite This Article

GEDÜK, A., ATEŞOĞLU, E. B., MEHTAP, Ö., TARKUN, P., TERZİ, E. D., MENGÜÇ, M. U., GÜLBAŞ, Z., KARAÜZÜÜM, İ., HACIHANEFİOĞLU, A. (2020). Multiple Myelom Hastalarında Otolog Kök Hücre Nakli Kardiyotoksik Mi, Kardiyoprotektif Mi?. Kocaeli Tıp Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 3, 8–13. https://ajindex.com/articles/190099

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (12)

  1. Turesson I, Velez R, Kristinsson SY, Landgren O. Patterns of multiple myeloma during the past 5 decades: stable incidencerates for all age groups in the population but rapidly changing age distribution in the clinic. Mayo Clin Proc 2010; 853:225–30
  2. Kumar SK, Rajkumar SV, Dispenzieri A, Lacy MQ, Hayman SR, Buadi FK, et al. Improved survival in multiple myeloma and the impact of novel therapies. Blood 2008; 111:2516–20
  3. Kristinsson SY, Anderson WF, Landgren O. Improved long-term survival in multiple myeloma up to the age of 80 years. Leukemia 2014; 28:1346–8
  4. Offidani M, Gentili S, Gay F, Aghemo E, Maracci L, Corvatta L, et al. Stem cell transplantation in multiple myeloma. Curr Cancer Drug Targets 2017; 17:769-81
  5. Winkelmann N, Desole M, Hilgendorf I, Ernst T, Sayer HG, Kunert C, et al. Comparison of two dose levels of cyclophosphamide for successful stem cell mobilization in myeloma patients. J Cancer Res Clin Oncol 2016; 142:2603-10
  6. Moreau P, Facon T, Attal M, Hulin C, Michallet M, Maloisel F, et al. Comparison of 200mg/m2 melphalan and 8Gy total body irradiation plus 140mg/m2 melphalan as conditioning regimens for peripheral blood stem cell transplantation in patients with newly diagnosed multiple myeloma: final analysis of the Intergroupe Francophone du Myélome 9502 randomized trial. Blood 2002; 99:731–5
  7. Iqubal A, Iqubal MK, Sharma S, Ansari MA, Najmi AK, Ali SM, et al. Molecular mechanism involved in cyclophosphamide-induced cardiotoxicity: Old drug with a new vision. Life Sci 2019; 218:112-31
  8. Feliz V, Saiyad S, Ramarao SM, Khan H, Leonelli F, Guglin M. Melphalan-induced supraventricular tachycardia: incidence and risk factors. Clin Cardiol 2011; 34:356-9
  9. Palumbo A, Bringhen S, Bruno B, Falcone AP, Liberati AM, Grasso M, et al. Melphalan 200mg/m(2) versus melphalan 100mg/m(2) in newly diagnosed myeloma patients: a prospective, multicenter phase 3 study. Blood 2010; 115:1873-9
  10. Zver S, Zadnik V, Bunc M, Rogel P, Cernelc P, Kozelj M. Cardiac toxicity of high-dose cyclophosphamide in patients with multiple myeloma undergoing autologous hematopoietic stem cell transplantation. Int J Hematol 2007; 85:408-14
  11. Zver S, Zadnik V, Cernelc P, Kozelj M. Cardiac toxicity of high-dose cyclophosphamide and melphalan in patients with multiple myeloma treated with tandem autologous hematopoietic stem cell transplantation. Int J Hematol 2008; 88:227-36
  12. Bleeker JS, Gertz MA, Pellikka PA, Larson DR, Buadi F, Dingli D, et al. Ev