SavedAdd your journal

Journals / Haseki Tıp Bülteni / 2019 / Cilt: 57 - Sayı: 4

Yetişkin Bir Hastada Duodenumun Malrotasyonuna Bağlı İntermitan Kusmaya Neden Olan Heterotaksi Polispleni Sendromu

Heterotaxy Polysplenia Syndrome Causing Intermittent Vomiting Due to Malrotation of the Duodenum in an Adult

Tuba SELÇUK CAN
Behice Kaniye YILMAZ
Yıldıray SAVAŞ
Pages
436–440
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bilgilerimize göre, olgu heterotaksi sendromunda tanımlanan anomalilerin birlikteliğini gösteren ilk olgudur.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Heterotaksi sendromu (situs ambiguus), iç organların abdomen ve göğüs içerisinde anormal yerleşimi ile ilgili bir bozukluktur.
📊
Key Findings & Data:Bu yazıda heterotaksi ile birlikte anormal yüksek orjinli sağ renal arter, preduodenal portal ven, intermitan semptomlara neden olan duodenumun üçüncü kısmının anormal oryantasyonu, intestinal ve kolonik segmentlerin anormal lokalizasyonu olan 43 yaşında bir kadın hastayı sunduk.
💡
Conclusion & Impact:Bilgilerimize göre, olgu heterotaksi sendromunda tanımlanan anomalilerin birlikteliğini gösteren ilk olgudur.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Heterotaksi sendromu (situs ambiguus), iç organların abdomen ve göğüs içerisinde anormal yerleşimi ile ilgili bir bozukluktur. Embriyonel dönemin erken gelişimsel bozukluğuna bağlı olup çoğu olgu sporadik olarak oluşur. Bu yazıda heterotaksi ile birlikte anormal yüksek orjinli sağ renal arter, preduodenal portal ven, intermitan semptomlara neden olan duodenumun üçüncü kısmının anormal oryantasyonu, intestinal ve kolonik segmentlerin anormal lokalizasyonu olan 43 yaşında bir kadın hastayı sunduk. Bilgilerimize göre, olgu heterotaksi sendromunda tanımlanan anomalilerin birlikteliğini gösteren ilk olgudur.

Özet

Heterotaxy syndrome (situs ambiguus) is a rare condition in which the internal organs are abnormally arranged in the chest and abdomen. It occurs from an early embryological developmental disturbance with most cases being sporadic. In this report, we present a case of a 43-year-old female with heterotaxy syndrome who had anomalous right renal artery of high origin and preduodenal portal vein, anomalous orientation of the third portion of the duodenum causing intermittent symptoms and abnormal localization of intestinal and colonic segments. To the best of our knowledge, this the first report of association of these anomalies with heterotaxy syndrome.

🔖

Cite This Article

CAN, T. S., YILMAZ, B. K., SAVAŞ, Y. (2019). Yetişkin Bir Hastada Duodenumun Malrotasyonuna Bağlı İntermitan Kusmaya Neden Olan Heterotaksi Polispleni Sendromu. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 57 - Sayı: 4, 436–440. https://ajindex.com/articles/189583

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (15)

  1. Kim SJ. Heterotaxy syndrome. Korean Circ J 2011;41:227-32
  2. Abut E, Akkaya L, Uysal U, et al. Selective spleen scintigraphy in the diagnosis of polysplenia syndrome. Br J Radiol 2004;77:698-700
  3. Low JP, Williams D, Chaganti JR. Polysplenia syndrome with agenesis of the dorsal pancreas and preduodenal portal vein presenting with obstructive jaundice--a case report and literature review. Br J Radiol 2011;84:e217-20
  4. Maier M, Wiesner W, Mengiardi B. Annular pancreas and agenesis of the dorsal pancreas in a patient with polysplenia syndrome. AJR Am J Roentgenol 2007;188:W150-3
  5. Baglaj M, Gerus S. Preduodenal portal vein, malrotation, and high jejunal atresia: a case report. J Pediatr Surg 2012;47:e27-30
  6. Rose V, Izukawa T, Moes CA. Syndromes of asplenia and polysplenia. A review of cardiac and non-cardiac malformations in 60 cases with special reference to diagnosis and prognosis. Br Heart J 1975;37:840-52
  7. Peoples WM, Moller JH, Edwards JE. Polisplenia: a review of 146 cases. Pediatr Cardiol 1983;4:129-37
  8. Winer-Muram HT, Tonkin IL. The spectrum of heterotaxic syndromes. Radiol Clin North Am 1989;27:1147-70
  9. Plata-Muñoz JJ, Hernández-Ramírez D, Anthón FJ, Podgaetz E, Avila-Flores F, Chan C. Polysplenia syndrome in the adult patient. Case report with review of the literature. Ann Hepatol 2004;3:114-7
  10. Sal E, Ustyol L, Bektas MB, et al. Polysplenia with Dextrocardia and Absence of The Vena Cava Inferior: A Case Report. Fırat Tıp Dergisi 2012;17:50-2
  11. Gayer G, Apter S, Jonas T, et al. Polysplenia syndrome detected in adulthood: report of eight cases and review of the literature. Abdom Imaging 1999;24:178-84
  12. Tsuda Y, Nishimura K, Kawakami S, Kimura I, Nakano Y, Konishi J. Preduodenal portal vein and anomalous continuation of inferior vena cava: CT findings. J Comput Assist Tomogr 1991;15:585-8
  13. Ito K, Matsunaga N, Mitchell DG, et al. Imaging of congenital abnormalities of the portal venous system. AJR Am J Roentgenol 1997;168:233-7
  14. Semb BK, Halvorsen JF. Repair of preduodenal portal vein injury occurring during biliary surgery. Acta Chir Scand 1973;139:312-3
  15. Grosfeld JL, Rescorla FJ. Duodenal atresia and stenosis: reassessment of treatment and outcome based on antenatal diagnosis, pathologic variance, and long-term follow-up. World J Surg 1993;17:301-9.