Journals / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 26 - Sayı: 5

Kırlangıç Otu Etkin Maddesi Chelidoninin İzole Rat İdrar Kesesi ve Trakea Düz Kasları ve Primer Akciğer ve Böbrek Hücre Hatları Üzerine Etkisi

The Effect of Greater Celandine Active Ingredient Chelidonine on Isolated Rat Bladder and Trachea Smooth Muscles and Primary Lung and Kidney Cell Lines

Pages
697–704
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç olarak, halk arasında tıbbi amaçlarla kullanılan kırlangıç otunun ve etkin maddesi chelidonin astım, üriner inkontinans, idrar yolları ve solunum sistemi hastalıkları vb. durumlarda faydalı etkileri olabileceği görüşüne varıldı.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Bu çalışmada, kırlangıç otu (Chelidonium majus L.) etkin maddesi chelidoninin in vitro rat idrar kesesi ve trakea dokusu üzerindeki farmakodinamik etkilerinin değerlendirilmesi ve primer akciğer ve böbrek hücre hatları üzerine hücre koruyucu etkilerinin araştırılması amaçlandı.
📊
Key Findings & Data:Çalışma sonucunda, kırlangıç otu etkin maddesi chelidoninin idrar kesesi ve trakea dokuları üzerinde gevşetici etkisinin olduğu belirlendi ve chelidoninin bu etkisini muskarinik reseptörler üzerinden gösterdiğinden söz edilebilir.
💡
Conclusion & Impact:Sonuç olarak, halk arasında tıbbi amaçlarla kullanılan kırlangıç otunun ve etkin maddesi chelidonin astım, üriner inkontinans, idrar yolları ve solunum sistemi hastalıkları vb. durumlarda faydalı etkileri olabileceği görüşüne varıldı.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Bu çalışmada, kırlangıç otu (Chelidonium majus L.) etkin maddesi chelidoninin in vitro rat idrar kesesi ve trakea dokusu üzerindeki farmakodinamik etkilerinin değerlendirilmesi ve primer akciğer ve böbrek hücre hatları üzerine hücre koruyucu etkilerinin araştırılması amaçlandı. Çalışma, idrar kesesi dokusunda tekrarlı yapılan asetilkolin, atropin, verapamil ve oksibutinin ile kalsiyumsuz ortamda Ca++ uygulamalarıyla, trakea dokusuna ise tekrarlı uygulamalarla asetilkolin, atropin, karbakol ve mekamilamin verilerek gerçekleştirildi. Aynı zamanda, alınan akciğer ve böbrek dokularından elde edilen primer hücre hatları üzerinde hücre canlılığı ölçümleri, katalaz ve süperoksit dismutaz enzim aktivitelerinin tayini yapıldı. Çalışma sonucunda, kırlangıç otu etkin maddesi chelidoninin idrar kesesi ve trakea dokuları üzerinde gevşetici etkisinin olduğu belirlendi ve chelidoninin bu etkisini muskarinik reseptörler üzerinden gösterdiğinden söz edilebilir. Ayrıca, chelidonin artan dozlarda (1 ve 4 μg/mL) primer akciğer ve böbrek hücre hatlarında hücre canlılığında istatistiksel olarak önemsiz bir artışa neden oldu, ancak bu artış kontrol grubu seviyesinde kaldı. Buna karşılık chelidonin aynı hücre hatlarında 8 ve 16 μg/mL dozlarında hücre canlılığında önemli bir düşüşe neden oldu. Sonuç olarak, halk arasında tıbbi amaçlarla kullanılan kırlangıç otunun ve etkin maddesi chelidonin astım, üriner inkontinans, idrar yolları ve solunum sistemi hastalıkları vb. durumlarda faydalı etkileri olabileceği görüşüne varıldı.

Özet

This study aims to explore the pharmacodynamics of chelidonine, the active ingredient in greater celandine (Chelidonium majus L.), on in vitro rat bladder and trachea tissue, and evaluate its cell protective effects on primary lung and kidney cell lines. The study was carried out via repeated applications of acetylcholine, atropine, verapamil and oxybutynin, alongside Ca++ in a calcium-free environment, on urinary bladder tissue, and repeated applications of acetylcholine, atropine, carbachol and mecamylamine on trachea tissue. At the same time, cell viability and catalase and superoxide dismutase activity was measured on primary cell lines obtained from lung and kidney tissue samples. The study has shown that chelidonine has a relaxant effect on bladder and trachea tissues, and it may be mentioned that this effect is produced via muscarinic receptors. In addition, chelidonin caused a statistically insignificant increase in cell viability in primary lung and kidney cell lines at increasing doses (1 and 4 μg/ mL), but this increase remained at the control group level. In contrast, chelidonin caused a significant decrease in cell viability at the same cell lines at doses of 8 and 16 μg/mL. In conclusion, it is suggested that greater celandine, which is used in folk medicine, and its active ingredient chelidonine might have beneficial effects on asthma, urinary incontinence and other urinary tract and respiratory diseases among others.

🔖

Cite This Article

ARSLANBAŞ, E., KARA, H., TURGUT, N. H., GÜNGÖR, H., DOĞAN, H. O., ATASOY, M. O., KUMRU, A. S. (2020). Kırlangıç Otu Etkin Maddesi Chelidoninin İzole Rat İdrar Kesesi ve Trakea Düz Kasları ve Primer Akciğer ve Böbrek Hücre Hatları Üzerine Etkisi. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 5, 697–704. https://ajindex.com/articles/180551

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (1)

  1. Koriem KMM, Arbid MS, Asaad GF: Chelidonium majus leaves methanol extract and its chelidonine alkaloid ingredient reduce cadmium-induced nephrotoxicity in rats. J Nat Med, 67, 159-167, 2013. DOI: 10.1007/s11418-012- 0667-6 2. Orvos P, Virág L, Tálosi L, Hajdú Z, Csupor D, Jedlinszki N, Szél T, Varró A, Hohmann J: Effects of Chelidonium majus extracts and major alkaloids on hERG potassium channels and on dog cardiac action potential-A safety approach. Fitoterapia, 100, 156-165, 2015. DOI: 10.1016/ j.fitote.2014.11.023 3. Jesionek W, Fornal E, Majer-Dziedzic B, Móricz ÁM, Nowicky W, Choma IM: Investigation of the composition and antibacterial activity of UkrainTM drug using liquid chromatography techniques. J Chromatogr A, 1429, 340-347, 2016. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.12.015 4. Erdil Z: Chelidonium majus L. türü ve alkaloitlerinin farmakolojik etkileri. Eczacı Odası Yayınları-Ölçek, 2: 18-23, 1992. 5. Capistrano IR, Wouters A, Lardon F, Gravekamp C, Apers S, Pieters L: In vitro and in vivo investigations on the antitumour activity of Chelidonium majus. Phytomedicine, 22, 1279-1287, 2015. DOI: 10.1016/j.phymed.2015.10.013 6. Philchenkov A, Kaminskyy V, Zavelevich M, Stoika R: Apoptogenic activity of two benzophenanthridine alkaloids from Chelidonium majus L. does not correlate with their DNA damaging effects. Toxicol In Vitro, 22, 287-295, 2008. DOI: 10.1016/j.tiv.2007.08.023 7. Kökçü B, Esen O, Uysal İ: Medicinal plants sold in Çanakkale/Turkey city center herbalists. BioDiCon, 8 (3): 80-91, 2015. 8. Kim SH, Hong J, Lee YC: Chelidonine, a principal isoquinoline alkaloid of Chelidonium majus, attenuates eosinophilic airway inflammation by suppressing IL-4 and eotaxin-2 expression in asthmatic mice. Pharmacol Rep, 67, 1168-1177, 2015. DOI: 10.1016/j.pharep.2015.04.013 9. Havelek R, Seifrtova M, Kralovec K, Krocova E, Tejkalova V, Novotny I, Cahlikova L, Safratova M, Opletal L, Bilkova Z, Vavrova J, Rezacova M: Comparative cytotoxicity of chelidonine and homochelidonine, the dimethoxy analogues isolated from Chelidonium majus L. (Papaveraceae), against human leukemic and lung carcinoma cells. Phytomedicine, 23, 253-266, 2016. DOI: 10.1016/j.phymed.2016.01.001 10. Boegge SC, Kesper S, Verspohl EJ, Nahrstedt A: Reduction of AChinduced contraction of rat isolated ileum by coptisine, (+)-caffeoylmalic acid, Chelidonium majus, and Corydalis lutea extracts. Planta Med, 62 (2): 173-174, 1996. DOI: 10.1055/s-2006-957845 11. Hiller K, Ghorbani M, Schilcher H: Antis