Journals / Fırat Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 23 - Sayı: 2

Fibrokistik Değişiklikler Masum mudur? Memenin Fibrokistik Değişikliklerinde HER-2’nin Önemi ve Meme Kanseri ile İlişkisi

Are Fibrocystic Changes Innocent? Importance of HER-2 in Fibrocystic Changes of Breast and Correlation Breast Cancer Risk

Pages
82–86
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Meme biyopsileri için HER-2 boyanmasının meme benign lezyonlarında malignite potansiyelinin belirlenmesine yardımcı olacağına inanıyoruz.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Fibrokistik değişiklik nonproliferatif bir lezyondur.
📊
Key Findings & Data:Bu riski belirlemek için, bu çalışmada immünohistokimyasal olarak HER-2 kullanılmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Meme biyopsileri için HER-2 boyanmasının meme benign lezyonlarında malignite potansiyelinin belirlenmesine yardımcı olacağına inanıyoruz.
🔬Design:Research Article
📍Scope:2016 Verileri
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Fibrokistik değişiklik nonproliferatif bir lezyondur. Bu lezyonun meme kanseri gelişiminde bir risk faktörü olup olmadığını belirlemek en önemli konularından biri olmuştur. Bu riski belirlemek için, bu çalışmada immünohistokimyasal olarak HER-2 kullanılmıştır. Gereç ve Yöntem: Kliniğimizde 1995-2016 yılları arasında tümör tanısı alan ve tümör olmayan bölgelerde fibrokistik değişiklikleri olan 163 mastek-tomi materyali ile fibrokistik değişiklik tanısı konan ancak malign kitlesi olmayan 151 eksizyonel meme biyopsisi materyali çalışmaya alındı. Her iki gruptaki fibrokistik değişiklikleri içeren dokular HER-2 ile immünohistokimyasal yöntemlerle boyandı. Bulgular: Tümör nedeniyle mastektomi yapılan olguların tümör dışı fibrokistik alanlarında HER-2 boyanmasının anlamlı derecede yüksek olduğu saptandı (χ2 = 37,079; p=,000). Sonuç: HER -2 boyamasının tümör nedeniyle mastektomi yapılan olgularda tümör dışı alanlarda fibrokistik değişim gösteren dokularında malign olmayan olgulara kıyasla anlamlı olarak daha pozitif olduğunu ve HER-2 pozitif olgularda malignite riskinin daha yüksek olduğunu tespit ettik. Meme biyopsileri için HER-2 boyanmasının meme benign lezyonlarında malignite potansiyelinin belirlenmesine yardımcı olacağına inanıyoruz.

Özet

Objective: Fibrocystic change refers to nonproliferative lesion. Determining whether this lesion is a risk factor for developing breast cancer has been one of the most important issues. In order to determine this risk, we used HER-2 by immunohistochemistry in this study. Material and Method: 163 mastectomy materials which had tumor diagnosis between 1995 and 2016 in our clinic and had findings of fibrocystic changes in non-tumor areas, and 151 excisional breast biopsy materials which had diagnosis of fibrocystic change but had not malignant mass were included into the study. The tissues containing fibrocystic changes in both groups were stained with HER-2 by immunohistochemical methods. Results: It was found that HER-2 staining was more frequent in FCC areas with in mastectomy cases due to tumor (χ2 = 37,079; p =,000). Conclusions: We found out that HER 2 staining was significantly more positive in fibrocystic change cases with in mastectomy cases due to tumor than non-malignant cases and that the risk of malignancy was higher in HER-2 positive cases. We believe that HER-2 staining for breast biopsies will be helpful for determining malignancy potential in benign lesions of breast.

🔖

Cite This Article

SOLMAZ, Ö. A. (2018). Fibrokistik Değişiklikler Masum mudur? Memenin Fibrokistik Değişikliklerinde HER-2’nin Önemi ve Meme Kanseri ile İlişkisi. Fırat Tıp Dergisi, Cilt: 23 - Sayı: 2, 82–86. https://ajindex.com/articles/173365

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (10)

  1. Bartow SA, Pathak DR, Black WC, Key CR, Teaf SR. Prevalence of benign, atypical, and malignant breast lesions in populations at different risk for breast cancer. A forensic au-topsy study. Cancer 1987; 60: 2751- 60. Fiorica JV. Fibrocystic changes. Obstet Gynecol Clin North Am 1994; 21: 445-52. Hutter RVP. Consensus meeting. Is fibrocystic disease of the breast precancerous. Arch Pathol 1986; 110: 171-3. Hockenberger SJ. Fibrocystic breast disease: every woman is at risk. Plast Surg Nurs 1993; 13: 37-40. Vorherr H. Fibrocystic breast disease: pat-hophysiology, pathomorphology, clinical pictu-re, and management. Am J Obstet Gynecol 1986; 154: 161-79.
  2. Wellings SR, Alpers CE. Apocrine cystic me-taplasia: subgross pathology and prevalence in cancer-associated versus random autopsy bre-asts. Hum Pathol 1987; 18: 381-6.
  3. Jacobs TW, Gown AM, Yaziji H, Barnes MJ, Schnitt SJ. HER-2/neu protein expression in breast cancer evaluated by immunohistoche-mistry. A study of interlaboratory agreement. Am J Clin Pathol 2000; 113: 251-8.
  4. Couturier J, Vincent-Salomon A, Nicolas A et al. Strong correlation between results of fluores-cent in situ hybridization and immunohistoche-mistry for the assessment of the ERBB2 (HER-2/neu) gene status in breast carcinoma. Mod Pathol 2000; 13: 1238-43.
  5. Ridolfi RL, Jamehdor MR, Arber JM. HER-2/neu testing in breast carcinoma: a combined immunohistochemical and fluorescence in situ hybridization approach. Mod Pathol 2000; 13: 866-73.
  6. Hartmann LC, Sellers TA, Frost MH et al. Be-nign breast disease and the risk of breast cancer. N Engl J Med 2005; 353: 229–37.
  7. Wolff AC, Hammond ME, Schwartz JN et al. American Society of Clinical Onco-logy; College of American Pathologists. Ameri-can Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists Guideline recommenda-tions for human epidermal growth factor recep-tor 2 testing in breast cancer. Arch Pathol Lab Med 2007; 25: 118-45. Hutter RVP. Consensus meeting: is“fibrocystic disease” of the breast precancerous? Arch Pat-hol Lab Med 1986; 110: 171–83.
  8. Fitzgibbons PL, Henson DE, Hutter RVP. Be-nign breast changes and the risk for subsequent breast cancer. Arch Pathol Lab Med 1998; 122: 1053–5.
  9. Gail MH, Brinton LA, Byar DP et al. Projecting individualized probabilities of developing breast cancer for white females who are being exami-ned annually. J Natl Cancer Inst 1989; 81: 1879-86.
  10. Wang J, Costantino JP, Tan-Chiu E, Wickerham DL, Paik S, Wolmark N. Lower category benign breast disease and the ris