Journals / Journal of Urological Surgery / 2020 / Cilt: 7 - Sayı: 2

Nadir Görülen İnsidental Füzyone Aksesuar Böbrek Olgusu

A Rare Case of Incidentally Detected Fused Supernumerary Kidney

Pages
152–154
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ancak asemptomatik olgularda artmış malignite riski nedeniyle doğru tanı konulması ve takip önem arz etmektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Konjenital böbrek anomalileri sık görülen konjenital anomalilerdendir.
📊
Key Findings & Data:Üriner sistem yakınmaları olmayan 78 yaşındaki kadın hastaya endometriyum kanseri evrelemesi için abdominal bilgisayarlı tomografi çekimi gerçekleştirildi.
💡
Conclusion & Impact:Ancak asemptomatik olgularda artmış malignite riski nedeniyle doğru tanı konulması ve takip önem arz etmektedir.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Konjenital böbrek anomalileri sık görülen konjenital anomalilerdendir. Bu anomaliler içerisinde ise en nadir saptananlardan biri aksesuar böbrektir. Üriner sistem yakınmaları olmayan 78 yaşındaki kadın hastaya endometriyum kanseri evrelemesi için abdominal bilgisayarlı tomografi çekimi gerçekleştirildi. İnsidental olarak sağ böbrek üst polüne füzyone aksesuar böbrek tespit edildi. Aksesuar böbrek sağ böbreğin süperomedialinde yerleşimliydi ve boyutu sağ böbrekten daha küçüktü. Ek patolojik bulgu mevcut değildi. Ancak asemptomatik olgularda artmış malignite riski nedeniyle doğru tanı konulması ve takip önem arz etmektedir.

Özet

Congenital renal anomalies are one of the most common congenital malformations. Supernumerary kidney is rare among these anomalies. A 78-year-old female patient, without urinary system complaints, was screened by abdominal computed tomography for staging of endometrial cancer. A supernumerary kidney fusing with the upper pole of right kidney was detected. Accessory kidney was located superomedial to the right kidney and was smaller than the normal kidney but there was no other pathology. In asymptomatic cases, follow-up is recommended due to increased risk of malignancy, for this reason, accurate diagnosis and follow-up are important.

🔖

Cite This Article

GÜNDOĞDU, E., EMEKLİ, E. (2020). Nadir Görülen İnsidental Füzyone Aksesuar Böbrek Olgusu. Journal of Urological Surgery, Cilt: 7 - Sayı: 2, 152–154. https://ajindex.com/articles/165274

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (5)

  1. Ramanathan S, Kumar D, Khanna M., Al Heidous M, Sheikh A, Virmani V, Palaniappan Y. Multi-modality imaging review of congenital abnormalities of kidney and upper urinary tract. World J Radiol 2016;8:132. Favorito LA, Morais AR. Evaluation of supernumerary kidney with fusion using magnetic resonance image. Int. Braz J Urol 2012;38:428-429.
  2. Khalda E, Singh GN, Mandal AK, Kumar R. Unilateral supernumerary kidney with contra lateral hydronephrosis- a rare case report. Australas Med J 2014;7:213-217.
  3. Sureka B, Mittal MK, Mittal A, Sinha M, Thukral BB. Supernumerary kidneys-- a rare anatomic variant. Surg Radiol Anat 2014; 36: 199-202.
  4. Sen V, Bozkurt IH, Yonguc T, Aydogdu O, Basmaci I. A rare case of supernumerary fused and malrotated kidney. Int. Braz J Urol 2017;43:561- 562. Jamshidian H, Tavakoli K, Salahshour F, Nabighadim A, Amini E. Supernumerary Kidney Associated with Horseshoe Malformation: A Case Report and Review of Literature. Urol Case Rep 2017;11:57-59.
  5. Keskin S, Batur A, Keskin Z, Koc A, Firat Ozcan I. Bilateral supernumerary kidney: a very rare presentation. Iran J Radiol 2014;11:e11069. Suresh J, Gnanasekaran N, Dev B. Fused supernumerary kidney. Radiol Case Rep 2011;6:552.