AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHe has been on follow-up without any relapse or systemic progression for 6 years
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Clinically amyloidosis can be classified as localized or systemic forms. Tracheobronchial amyloidosis (TBA) is an uncommon localized form, characterized by amyloid deposits restricted to the trachea, main bronchi and segmental bronchi. A 57-year-old man presented with recurrent dysphonia and stridor for twenty years. Pathology of laryngeal biopsy was consistent with amyloidosis. Computed tomography (CT) of the thorax showed extensive thickening of the laryngeal, tracheal, and main bronchial walls with luminal narrowing. Bronchoscopic biopsy specimens from the vocal cord, trachea and bronchus revealed eosinophilic deposits in the submucosa. There was no evidence of systemic disease so he was treated with external beam radiotherapy to tracheobronchial area. He has been on follow-up without any relapse or systemic progression for 6 years
Özet
Klinik olarak amiloidoz localize ve sistemik formlara ayrılır. Trakeobronşial amiloidoz (TBA) ise sık karşılaşılmayan, trakea, ana bronş ve segmental bronşlarda amiolid depozitleri ile karakterize local bir formudur. Elli yaşında, 20 yıldır var olan disfoni ve stridor şikayetleri ile hastanemize başvuran hastanın uygulanan larengeal biyopsi patoloji bulguları primer amiloidoz ile uyumlu gelmiştir. Toraks bilgisayarlı tomografisinde larinks, trakea, ana bronş duvarlarında luminal daralmaya yol açan belirgin kalınlaşma saptanmış ve vocal kord, trakea ve bronşlardan alınan bronkoskopik biyopsi örneklerinde submukozal eozinofilik depozitler gözlenmiştir. Ayrıntılı incelemede sistemik hastalığa rastlanmaması üzerine trakeobronşial bölgeye yönelik local radyoterapi uygulanan olgu tedavi sonrası 6. yılında sistemik veya lokal relpassız olarak izlemdedir