AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWith the addition of oleic acid to the formulation, an 11.53% increase in permeation through the artificial membrane was achieved.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Transdermal drug delivery systems are dosage forms that can deliver the active drug substance subcutaneously into the systemic circulation. Mirtazapine alpha-2 receptor antagonist is an atypical antidepressant drug. The oral bioavailability of Mirtazapine is limited to 50%. When taken orally, it causes side effects such as sedation, weight gain and dry mouth. In this study, transdermal film formulations of Mirtazapine were designed, which could have a better bioavailability profile and higher patient compliance. Films have matrix type structure in which HPMC, HEC and PVP K30 are used as polymers and PEG 400 as plasticizer. The prepared films have been proven to be stable by physical tests and FT-IR analysis. It has been experimentally obtained that in the best formulation, Mirtazapine can be released for more than 24 hours and 14.41% of the drug in the dosage form permeates cumulatively through the artificial membrane within 24 hours. With the addition of oleic acid to the formulation, an 11.53% increase in permeation through the artificial membrane was achieved.
Özet
Transdermal taşıyıcı sistemler, ilaç etkin maddesini deri altından sistemik dolaşıma verebilen dozaj formlarıdır. Mirtazapin alfa-2 reseptör antagonisti atipik bir antidepresan ilaçtır. Mirtazapinin oral biyoyararlanımı %50 ile sınırlıdır. Oral yol ile alındığında sedasyon, kilo artışı ve ağızda kuruluk gibi yan etkilere neden olmaktadır. Bu çalışmada, Mirtazapinin daha iyi bir biyoyararlanım profiline sahip olabileceği ve hasta uyuncunun daha yüksek olabileceği transdermal film formülasyonları tasarlanmıştır. Polimer olarak HPMC, HEC ve PVP K30, plastifiyan olarak PEG 400’ün kullanıldığı filmler matriks yapıdadır. Hazırlanan filmlerin, yapılan fiziksel testler ve FT-IR analizi ile stabil olduğu kanıtlanmıştır. Ortaya konan en iyi formülasyondan, 24 saatten daha fazla süre boyunca Mirtazapin salınabildiği ve dozaj formundaki ilacın % 14,41’nin 24 saat içinde yapay membrandan kümülatif olarak geçtiği deneysel olarak elde edilmiştir. Formülasyona oleik asit ilavesi ile, yapay membrandan permeasyonda %11.53 artış elde edilmiştir.