AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe patient was treated successfully with systemic steroids and cyclosporine.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Subcorneal pustular dermatosis (SPD), is rare, chronic, and relapsing pustuler eruption. Mostly, it affects middle-aged and elderly women. Mucosal involvement is extremely rare. Here we report a 31-year-old woman with generalized SPD with lip involvement. The patient had annular or serpiginous patterned well-demarcated plaques on the trunk, intertriginous areas and flexor aspects of the limbs, palmoplantar areas, face, and lip mucosa. The bullous lesions exhibited the typical half and half sign. The patient was treated successfully with systemic steroids and cyclosporine.
Özet
Subkorneal püstüler dermatoz (SPD), nadir görülen, kronik ve tekrarlayan püstüler erupsiyonlarla karakterize bir dermatozdur. Çoğunlukla orta yaş ve yaşlı kadınları etkilemektedir. Mukozal tutulum oldukça nadirdir. Burada dudak tutulumu da gelişen jeneralize SPD tanılı 31 yaşında bir kadın hasta bildirilmektedir. Hastanın gövdesinde, intertrijinöz alanlarda ve ekstremitelerin fleksör yüzlerinde, palmoplantar alanlarda, yüz ve dudak mukozasında annüler, serpijinöz desenli, iyi sınırlı plaklar mevcuttu. Büllöz lezyonlarda tipik hipopiyon işareti mevcuttu. Hasta sistemik steroid ve siklosporin ile başarılı bir şekilde tedavi edildi.