Journals / Ege Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 59 - Sayı: 1

Maternal uterin arter ligasyon modeli uygulanan fetal sıçanlarda kondrogenez ve osteogenezin Wnt/β-Catenin, S100 immünoekspresyon ve histomorfometri ile değerlendirilmesi

Evaluation of chondrogenesis and osteogenesis via Wnt/β-Catenin, S100 immunoexpression and histomorphometry in fetal rats following maternal uterine artery ligation

Pages
39–46
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Sonuç: Bu çalışma, maternal uterin arter ligasyonuna bağlı fetal sıçan intrauterine büyüme geriliği modelinde, Wnt/β-catenin sinyal yolağındaki azalmaya bağlı olarak dejenere kemik yapısı ve büyüme plağında kısalmaya yol açtığını göstermektedir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Bu çalışmanın amacı, sıçanlarda maternal uterin arter ligasyonuna bağlı olarak gelişen intrauterin büyüme geriliği modelinde büyüme plağı ve kemik dokuda Wnt/β-catenin ve S100 ekspresyonlarının immünohistokimyasal ve histomorfometrik olarak değerlendirilmesidir.
📊
Key Findings & Data:Gereç ve Yöntem: Gebe sıçanlar üç gruba ayrıldı (n=5).
💡
Conclusion & Impact:Sonuç: Bu çalışma, maternal uterin arter ligasyonuna bağlı fetal sıçan intrauterine büyüme geriliği modelinde, Wnt/β-catenin sinyal yolağındaki azalmaya bağlı olarak dejenere kemik yapısı ve büyüme plağında kısalmaya yol açtığını göstermektedir.
🔬Design:Modeling & Simulation
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Bu çalışmanın amacı, sıçanlarda maternal uterin arter ligasyonuna bağlı olarak gelişen intrauterin büyüme geriliği modelinde büyüme plağı ve kemik dokuda Wnt/β-catenin ve S100 ekspresyonlarının immünohistokimyasal ve histomorfometrik olarak değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntem: Gebe sıçanlar üç gruba ayrıldı (n=5). Kontrol grubuna cerrahi veya anestezi uygulanmadı. Deney grubunda, gebelik 18. gününde maternal uterin arterlere bilateral ligasyon yapıldı. Sham grubuna uterin arter ligasyonu dışındaki tüm cerrahi işlemler uygulandı. Fetuslar gebeliğin 20. gününde alındı, sol proksimal tibiadan büyüme plağı ve zonlarının kalınlıkları, trabeküler sayı ve kalınlıkları, kortikal kalınlıklar histomorfometrik olarak ölçüldü. Büyüme plağında β-catenin ve S100 ekspresyonları immunohistokimyasal olarak değerlendirildi. Bulgular: Deney grubunda büyüme plağı (p 0,05). Aynı zamanda daha düşük sayıda trabekülar yapı (p<0,01) ve daha ince trabeküler kalınlık (p<0,05) bulundu. Deney grubunda β-catenin ekspresyonu daha düşük iken S100 ekspresyonunda artış saptandı. Sonuç: Bu çalışma, maternal uterin arter ligasyonuna bağlı fetal sıçan intrauterine büyüme geriliği modelinde, Wnt/β-catenin sinyal yolağındaki azalmaya bağlı olarak dejenere kemik yapısı ve büyüme plağında kısalmaya yol açtığını göstermektedir.

Özet

Aim: The aim of this study is to investigate the effects of intrauterine growth retardation depending on maternal uterine artery ligation model, Wnt/β-catenin and S100 expression immunohistochemistry and histomorphometrically on growth plate and bone tissue of fetal rats. Materials and Methods: Maternal rats were randomly divided into 3 groups (n=5). No surgery or anesthesia were applied in control group. Bilaterally the maternal uterine arteries were ligated on gestational day 18 in experimental group. Although all surgical procedures were performed in sham group, the uterine artery ligation were not made. Fetuses were taken on gestational day 20, thicknesses of growth plate and zones, trabecular number and thickness and cortical thickness were evaluated with the histomorphometrically in samples from left proximal tibia. The expressions of βcatenin and S100 immunohistochemically were evaluated in the growth plate. Results: Thicknesses of growth plate (p 0.05). Also trabecular numbers were lower (p<0.01) and trabecular thickness were also thinner (p<0.05) in experimental group. Expression of β-catenin was declined and S100 expression was increased in experimental group. Conclusion: We conclude that maternal uterine artery ligation, leads to shortness of growth plate and degenerated bone architecture because of Wnt/β-catenin signaling pathway.

🔖

Cite This Article

USLU, S., ÖKTEM, G., OLTULU, F., DEMİR, K., İRBAN, A., BASDEMİR, G., İNCE, Ü., UYSAL, A. (2020). Maternal uterin arter ligasyon modeli uygulanan fetal sıçanlarda kondrogenez ve osteogenezin Wnt/β-Catenin, S100 immünoekspresyon ve histomorfometri ile değerlendirilmesi. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 59 - Sayı: 1, 39–46. https://ajindex.com/articles/152097

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Provot S, Schipani E. Fetal growth plate a developmental model of cellular adaptation to hypoxia. Ann N Y Acad Sci 2007; 1117: 26-39
  2. Uysal A, Oktem G, Yılmaz Y, Uslu S, Aktug H, Yurtseven M. Quantitative immunohistochemical analysis of nitric oxide synthases and apoptosis regulator proteins in the fetal rat brain following maternal uterine artery ligation. Int J Neurosci 2008; 118 (6): 891-901
  3. Ergaz Z, Avgil M, Ornoy A. Intrauterine growth restriction-etiology and consequences: what do we know about the human situation and experimental animal models? Reprod Toxicol. 2005; 20 (3): 301-22
  4. Cetin I, Alvino G. Intrauterine growth restriction: Implications for placental metabolism and transport. A review. Placenta 2009; 30 (23): 77-82
  5. Tomaszewska E, Dobrowolski P, Wydrych J. Postnatal administration of 2-oxoglutaric acid improves articular and growth plate cartilages and bone tissue morphology in pigs prenatally treated with dexamethasone. J Physiol Pharmacol 2012; 63 (5): 547-54
  6. Vortkamp A, Pathi S, Peretti GM, Carusob E M, Zaleskeb D J, Tabina C J. Recapitulation of signals regulating embryonic bone formation during postnatal growth and in fracture repair. Mechanisms of Development 1998; 71 (1-2): 65-76
  7. Erenpreisa J, Roach HI. Aberrations of cell cycle and cell death in normal development of the chick embryo growth plate. Mech Ageing Dev 1999; 108 (3): 227-38
  8. DeLise AM, Fischer L, Tuan RS. Cellular interactions and signaling in cartilage development. Osteoarthritis and Cartilage 2000; 8 (5): 309-34
  9. Tamamura Y, Otani T, Kanatani N et al. Developmental regulation of Wnt/β-catenin signals are required for growth plate assembly, cartilage integrity, and endochondral ossification. J Biol Chem 2005; 280 (19): 19185-95
  10. Ornitz DM, Marie PJ. FGF signaling pathways in endochondral and intramembranous bone development and human genetic disease. Genes Dev 2002; 16 (12): 1446-65
  11. Lee SH, Kim JY, Kim H et al. Amomum villosum induces longitudinal bone growth in adolescent female rats. J Tradit Chin Med 2012; 32 (3):453-8
  12. Park H, Kong SY, Kim HW, Yang IH. Altered cellular kinetics in growth plate according to alterations in weight bearing. Yonsei Med J 2012; 53 (3): 618-24
  13. Musumeci G, Castrogiovanni P, Loreto C, Castorina S, Pichler K, Weinberg A M. Post-traumatic caspase-3 expression in the adjacent areas of growth plate injury site: a morphological study. Int J Mol Sci 2013; 14 (8): 15767-84
  14. Chen Y, Whetstone HC, Li