AI Summary & Key Takeaways
AI InsightSonuç: Bu çalışmada elde edilen sonuçlar, β-1 reseptör antagonisti olan nebivololün SAK sonrası ortaya çıkan vazospazmın tedavisinde yeni bir seçenek olabilecegini ortaya koymuştur.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Günümüzde, subraknoid kanama (SAK) sonrası ortaya çıkan vazospazm halen etkin olarak tedavi edilememektedir. β-1 reseptör antagonisti olan nebivololün, deneysel ve klinik araştırmalarda vazodilatasyon etkisi kanıtlanmıştır. Bu çalışmada, nebivololün SAK sonrası gelişen deneysel vazospazmın tedavisindeki etkinliği araştırılmıştır. Yöntem: Çalışmada, 32 adet Yeni Zelanda türü tavşan eşit olarak 4 gruba ayrıldı: 1) Kontrol grubu, 2) SAK grubu, 3) SAK + solvent verilen grup ve 4) SAK + nebivolol tedavi grubu. İkinci, 3. ve 4. gruptaki tavşanlarda tek kanamalı SAK modeli uygulandı. Tüm deneklere dijital anjiyografi yapıldı. Üçüncü ve 4. gruptaki tavşanlarda SAK sonrası 48. saatte transfemoral yöntemle Arteria vertebralis içine yerleştirilen kateterle 1 mL solvent (nebivololün içinde çözünmesinde kullanılan solüsyon) veya 1 mL hacim içinde 0.073 mg/kg dozda nebivolol infüzyonu yapıldı. SAH uygulanan 2., 3. ve 4. grup deneklere SAK uygulamasının 49. saatinde ve 1. gruptaki deneklere dijital anjiyografi yapıldı. Bulgular: Baziler arter ortalama çapları grup 1’de 0,64 mm, grup 2’de 0,33 mm, grup 3’te 0,37 mm ve grup 4’te 0,56 mm olarak saptandı. İkinci gruptaki deneklerde SAK sonrası 48. saatte yapılan dijital anjiyografi incelemesinde ağır vazospazm geliştirdiği saptandı. Baziler arter çapları dikkate alındığında, istatistiksel olarak grup 1 ve 4 sonuçları arasında anlamlı fark saptanmadı (p>0,05). Üçüncü grupta solvent verilen deneklerde ağır vazospazm oluşumu saptanmasına ragmen, dördüncü grupta nebivololün SAK’ye bağlı vazospazm gelişimini etkin olarak tedavi ettiği saptandı (p<0.01). Sonuç: Bu çalışmada elde edilen sonuçlar, β-1 reseptör antagonisti olan nebivololün SAK sonrası ortaya çıkan vazospazmın tedavisinde yeni bir seçenek olabilecegini ortaya koymuştur.
Özet
Objective: This study aimed to investigate the vasorelaxation effect of nebivolol on vasospasm in the rabbit model of subarachnoid hemorrhage (SAH). Method: Single-hemorrhage model in the rabbit SAH was employed. SAH was induced in animals by cisterna manga injection of 4 mL autologous blood. Thirty-two animals were categorized into four groups: 1) control group (no SAH), 2) SAH group, 3) SAH + solvent infused group and 4) SAH + nebivolol treatment group. Forty-eight hours after SAHinduction, rabbits in group 3 and in 4 were received solvent or nebivolol, respectively. Nebivolol (0.073 mg/kg) was administered via the vertebral artery in 5 minutes. Digital subtraction angiography was performed at forty-nine hour following SAH-induced groups. The diameters of basilar arteries in four groups were measured at three points, and the average of the measurements was accepted as a consecutive result. Results: SAH-induced rats demonstrated severe vasospasm on day 2. Angiographic vasospasm was present in group 2 (SAH only), and in 3 (SAH plus solvent). Animals in group 4 (SAH plus nebivolol) and group 1 (control), respectively, demonstrated the largest diameters of basilar arteries. Animals treated with nebivolol has reached eighty-eight percent of the value in the control group 1. There was no statistical difference between the control group and SAH plus nebivolol treatment group (p>0.05). However, the difference was obtained between the groups SAH plus solvent and SAH plus nebivolol treatment (p<0.01). Conclusion: Vasospasm of the rat basilar arteries were significantly reversed by delivery of nebivolol directly into the constricted basilar artery. That drug used in cardiovascular disease may serve as a new treatment in the management of SAH patients.