AI Summary & Key Takeaways
AI InsightWe present an isolated congenital megaprepuce case that underwent successful reconstructive surgery
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Congenital megaprepuce is a rare condition leading to micturition problems with excessive ballooning in the postnatal period with unknown etiology. Congenital adrenal hyperplasia, cystic and tumoral diseases should be considered in the differential diagnosis of congenital megaprepuce. A 2-month-old male patient was admitted to our hospital with penile anomaly. Phimosis, penile oedema and megaprepuce were noticed on physical examination. Elective surgery was recommended by the pediatric urology department. We present an isolated congenital megaprepuce case that underwent successful reconstructive surgery
Özet
Konjenital megaprepisyum doğum sonrası dönemde aşırı balonlaşma şeklinde işeme problemlerine neden olabilen, nedeni bilinmeyen, çok nadir görülen bir durumdur. Konjenital megaprepisyumun ayrıcı tanısında konjenital adrenal hiperplazi, kistik veya tümoral hastalıklar düşünülmelidir. İki aylık erkek hasta penis anomalisi şikayeti ile başvurdu. Fizik muayenesinde fimozis, penil ödem ve megaprepisyum tespit edildi. Pediatrik Üroloji bölümü tarafından elektif operasyon önerildi. Operayon sonrası klinik düzelme sağlanan izole konjenital megaprepisyumlu bir olgu sunuldu.