SavedAdd your journal

Journals / Journal of Experimental and Clinical Medicine / 2026 / Volume: 29 Issue: 4

Fakomatozis pigmentovaskülaris

Nursel Dilek
Yunus Saral
Ahmet Metin
Selim Dereci
Aysima Özçelik
Pages
—
Publication Date
2012-12-27
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Burada konjenital pigmente nevüs, pigmente kıllı nevüs ve nevüs flammeusun bir arada bulunduğu bir fakomatozis pigmentovaskülarisli yenidoğan olgu sunulmaktadır.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Fakomatozis pigmentovaskülaris melanositik nevüs ve vasküler malformasyonların kombinasyonuyla oluşan nadir görülen bir genodermatozdur.
📊
Key Findings & Data:Fakomatozis pigmentovaskülaris sınıflandırması güncellenmesine rağmen son zamanlarda farklı malformasyonlarla birliktelik gösteren olgular bildirilmektedir.
💡
Conclusion & Impact:Burada konjenital pigmente nevüs, pigmente kıllı nevüs ve nevüs flammeusun bir arada bulunduğu bir fakomatozis pigmentovaskülarisli yenidoğan olgu sunulmaktadır.
🔬Design:Conference Paper
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Fakomatozis pigmentovaskülaris · Konjenital · Pigmente nevüs

Abstract

Fakomatozis pigmentovaskülaris melanositik nevüs ve vasküler malformasyonların kombinasyonuyla oluşan nadir görülen bir genodermatozdur. Fakomatozis pigmentovaskülaris sınıflandırması güncellenmesine rağmen son zamanlarda farklı malformasyonlarla birliktelik gösteren olgular bildirilmektedir. Bu olguların bir kısmına ilgili yazarlar tarafından özel isimler verilirken, bazıları da atipik olgular olarak nitelendirilmiştir. Burada konjenital pigmente nevüs, pigmente kıllı nevüs ve nevüs flammeusun bir arada bulunduğu bir fakomatozis pigmentovaskülarisli yenidoğan olgu sunulmaktadır.

🔖

Cite This Article

Dilek, N., Saral, Y., Metin, A., Dereci, S., Özçelik, A. (2012). Fakomatozis pigmentovaskülaris. Journal of Experimental and Clinical Medicine, Volume: 29 Issue: 4. https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.04.013

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (8)

  1. Chen, W.C., Happle, R., 2003. Phacomatosis pigmentovasculosebacea: An unusual case of phacomatosis multiplex. Eur. J. Dermatol. 13, 231- 233.
  2. Goyal, T., Varshney, A., 2010. Phacomatosis cesioflammea: First case report from India. Indian J. Dermatol. Ve. 76, 307-310.
  3. Happle, R., Barbi, G., Eckert, D., 1997.‘‘Cutis tricolor’’: Congenital hyper- and hypopigmented macules associated with a sporadic multisystem birth defect: An unusual example of twin spotting? J. Med. Genet. 34, 676-678.
  4. Happle, R., 2005. Phacomatosis pigmentovascularis revisited and reclassified. Arch. Dermatol. 141, 385-388.
  5. Larralde, M., Munoz, A.S., Caceres, M.R., Ciardiullo, A., 2008. Phacomatosis pigmentovascularis type Va in a 3-month old. Pediatr. Dermatol. 25, 198-200.
  6. Torrelo, A., Zambrano, A., Happle, R., 2006. Large aberrant Mongolian spots coexisting with cutis marmorata telangiectatica congenita (phaco- matosis pigmentovascularis type V or phacomatosis cesiomarmorata). J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. J.E.A.D.V. 20, 308-310.
  7. Ümmetoğlu, Ö., 2008. Dermal ve subkutanoz tümörler. Andrews’ Deri Hastalıkları Klinik Dermatoloji. Aydemir, E.H., Çeviri editörü. Onuncu Baskı. İstanbul Tıp Kitabevi. 581-632.
  8. Wolf, R., Wolf, D., Davidovici, B., 2009. Phacomatosis pigmentopigmentalis: Aberrant mongolian spots and segmental cafe´ au lait macules. Pediatr. Dermatol. 26, 228-229. Dilek ve ark.