AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: Complication rates including Bleeding, Redness at the wound site, bradycardia, amniotic fluid leakage, chorioamnionitis, miscarriage were similar among group.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Aim: Invasive tests such as amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS) are associated with an increased risk of miscarriage, testing should be done with caution in pregnancies considered to be at high risk for aneuploidies and other genetic disorders. The aim of our study is to present the complications that develop after invasive prenatal tests such as amniocentesis, cordocentesis and chorionic villus sampling. Methods: A retrospective observational study was conducted covering a period of 3 years and 1 month, involving 282 pregnant women at high risk of genetic disorders who underwent invasive prenatal testing such as chorionic villus sampling, amniocentesis, or cordocentesis. Results: A statistically significant difference was found in at least one group in terms of gestational age at delivery, birth weight, current week and pregnancy risk among amniocentesis, cvs and cordocentesis groups (p<0.05). The average birth weight of the amniocentesis group (3099.04 ± 688.21) was found to be higher than the cvs group (2172.42 ± 1551.06). The risk of screening test among CVS, amniocentesis (0.0038±0.0063) and cordocentesis groups (0.001±0.0023) was found to be higher than the cvs (0.0058±0.0061) group. The rate of USG anomaly in the Cordocentesis group (73.2%) was found to be different from the Amniocentesis group (42.8%) and CVS group (12.1%). The rate of termination was found to be higher in the CVS (33.3%) and cardocentesis (31.7%) groups compared to the Amniocentesis (4.3%) group. Conclusion: Complication rates including Bleeding, Redness at the wound site, bradycardia, amniotic fluid leakage, chorioamnionitis, miscarriage were similar among group.
Özet
Amaç: Amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi invaziv testler artmış düşük riski ile ilişkilidir, anöploidiler ve diğer genetik bozukluklar açısından yüksek riskli olduğu düşünülen gebeliklerde test dikkatli yapılmalıdır. Çalışmamızın amacı, amniyosentez, kordosentez ve koryon villus örneklemesi gibi invaziv prenatal testlerden sonra gelişen komplikasyonları sunmaktır. Yöntemler: Yüksek genetik bozukluk riski taşıyan ve koryon villus örneklemesi, amniyosentez veya kordosentez gibi invaziv prenatal testler uygulanan 282 gebeyi kapsayan ve 3 yıl 1 aylık bir süreyi kapsayan retrospektif gözlemsel bir çalışma gerçekleştirilmiştir. Sonuçlar: Amniyosentez, cvs ve kordosentez grupları arasında doğumdaki gebelik yaşı, doğum ağırlığı, mevcut hafta ve gebelik riski açısından en az bir grupta istatistiksel olarak anlamlı fark bulundu (p<0.05). Amniyosentez grubunun ortalama doğum ağırlığı (3099,04 ± 688,21) CVS grubundan (2172,42 ± 1551,06) daha yüksek bulunmuştur. CVS, amniyosentez (0,0038±0,0063) ve kordosentez gruplarında (0,001±0,0023) tarama testi riski cvs (0,0058±0,0061) grubuna göre daha yüksek bulunmuştur. Kordosentez grubundaki USG anomali oranı (%73,2), amniyosentez grubu (%42,8) ve CVS grubundan (%12,1) farklı bulunmuştur. Terminasyon oranı CVS (%33,3) ve kordosentez (%31,7) gruplarında amniyosentez (%4,3) grubuna kıyasla daha yüksek bulunmuştur. Tartışma: Kanama, yara yerinde kızarıklık, bradikardi, amniyon membran rüptürü, koryoamniyonit, düşük gibi komplikasyon oranları gruplar arasında benzer olarak bulunmuştur.