AI Summary & Key Takeaways
AI InsightMediastinal dysgerminoma is rare, especially in females, for this reason it is presented with related literatures.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
A twentyfour years old female patient was admitted to our hospital with chest pain, paresthesias on arms, hands and weight loss. Chest X-ray and thorax computed tomography (CT) revealed a solid mass lesion at the right paracardiac area with multiple lymphadenopathies and pleural effusion. CT-guided biopsy and anterior medi-astinotomy was done, but it was unable to establish an exact diagnosis. Thus exploratory thoracotomy was performed and biopsy materials revealed dysgerminoma (seminoma). Mediastinal dysgerminoma is rare, especially in females, for this reason it is presented with related literatures.
Özet
Yirmidört yaşında bayan hasta göğüs ağrısı, el ve kollarda uyuşma, kilo kaybı nedeniyle hastane-mize başvurdu. Posteroanterior akciğer grafisi ve göğüs bilgisayarlı tomografi (BT) tetkikinde, sağ parakardiyak alanda solid kitle lezyonu, multipî mediastinal lenfadenopati ve plevral efüzyon saptandı. BT eşliğinde kesici iğne biyopsisi, sonrasında anterior mediastinotomi uygulandı, ancak tanıya varılamadı. Tanısal amaçlı eksploratris torakotomi uygulandı ve alman biyopsi materyalleri ile disgerminom (seminom) tanısı konuldu. Mediastinal disgerminomanm özellikle kadınlarda ender görülen tümör olmasından dolayı ilgili literatür eşliğinde sunuldu.