AI Summary & Key Takeaways
AI InsightAn hospitalized 23 years old male, with findings of situs inversus on chest X-ray; situs inversus and bronchiectasis, pneumonia on thorax computed tomography; and mucosal thickening on paranasal sinus computed tomography and pacemaker was perfoprmed before 10 years because of A-V full bloc has been presented with the rare diagnosis of Kartageners syndrome by discussing in the light of literatur.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Kartageners Syndrome is a rare ilness which is autosomal recessive pattern of inheritance, dextrocardia, sinusitis and characterized by chronic upper and lower respiratory tract infections and bronchiectasis at early and late stages respectively.Primary ciliary dyskinesia which is seen 20,000 live birth is a rare disease and kartagener sendyrome occurs in approximately half of these patients. In most instances symptoms date back to childhood.Ninety percent of cases were observed before the age of 15 years. Aetiology unknown. Kartageners syndrome could be present in association with other organ anomalies. An hospitalized 23 years old male, with findings of situs inversus on chest X-ray; situs inversus and bronchiectasis, pneumonia on thorax computed tomography; and mucosal thickening on paranasal sinus computed tomography and pacemaker was perfoprmed before 10 years because of A-V full bloc has been presented with the rare diagnosis of Kartageners syndrome by discussing in the light of literatur.
Özet
Kartagener Sendromu, otozomal resessif geçişli, dekstrokardi, sinüzit ve erken dönemde kronik üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarıyla, geç dönemde bronşektazi ile karakterize ender görülen bir hastalıktır. Primer siliyer diskinezi 20000 canlı doğumda bir görülen nadir bir durumdur. Bu hastalık grubunun %50 sini kartagener sendromu oluşturur. Bu hastalarda solunum sistemi bulguları çocukluk çağında başlar, olguların %90ı 15 yaş öncesi saptanmaktadır. Etiyolojisi bilinmemektedir. Kartagener sendromlu olgularda diğer organ anomalileri de görülebilmektedir. Bu çalışmada, kliniğimizde yatan ve akciğer radyogramında situs inversus, pnömoni, toraks tomografisinde situs inversus, bronşektazi, pnömoni ve paranazal sinüs tomografisinde sinüslerde mukozal kalınlaşma saptanan ve 10 yıl önce A-V tam blok nedeniyle pacemaker takılan 23 yaşındaki erkek olgu nadir görülen Kartagener sendromu tanısı ile literatür bilgileri ışığında tartışılarak sunulmuştur.