Journals / Güncel Pediatri / 2026 / Cilt: 11 Sayı: 1

Anesthesia Management in a Patient with Niemann Pick Disease

Niemann Pick Sendromlu Bir Hastada Anestezik Yaklaşım

Esra Mercanoğlu(Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı, Bursa, Türkiye)
Zeynep Akoğul(Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı, Bursa, Türkiye)
Ayşe Bebek(Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı, Bursa, Türkiye)
Emine Karaman(Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı, Bursa, Türkiye)
Filiz Ahun(Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı, Bursa, Türkiye)
Berrin Özcan(Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı, Bursa, Türkiye)
Pages
42–44
Publication Date
2013-06-01
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

As a result, with keeping mind all these pathologies, anesthesia management to these patients should be used cautiously

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Niemann-Pick disease NPD is an autosomal recessive, lipid storage disorder caused by the deŞ ciency of the lysosomal enzyme sphingomyelinase or defective cholesterol transport from lysosome to cytosol.
📊
Key Findings & Data:The clinical symptoms and signs include dysphagia, loss of motor function, hepatosplenomegaly, recurred respiratory infections, seizure, mental retardation, spasticity, myoclonic jerks and ataxia, but vary depending on the type of this disease.
💡
Conclusion & Impact:As a result, with keeping mind all these pathologies, anesthesia management to these patients should be used cautiously
🔬Design:Makale
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Niemann Pick Sendromu · anestezik yaklaşım · genel anestezi

Abstract

Niemann-Pick disease NPD is an autosomal recessive, lipid storage disorder caused by the deŞ ciency of the lysosomal enzyme sphingomyelinase or defective cholesterol transport from lysosome to cytosol. The clinical symptoms and signs include dysphagia, loss of motor function, hepatosplenomegaly, recurred respiratory infections, seizure, mental retardation, spasticity, myoclonic jerks and ataxia, but vary depending on the type of this disease. According to the observed pathology, patients require specialized therapy. Due to the high prevalence of the pathology in this group of patients, surgical interventions requiring general anaesthesia are common. Anesthetists have some difŞ culties with this group of patients. One of them is difŞ cult ventilation because of hepatosplenomegaly and the other is difŞ cult intubation. The metabolism of some of the anesthetic agents may be affected due to chronic use of anticonvulsant agents. Liver enzymes are elevated and platelet counts are reduced. Here we report an anesthesia management, difŞ culties and post-op follow up in a female child having NPD. Anesthetists have some difŞ culties in ventilation and intubation with NPD patients. In this situation ventilation should be with low tidal volume and high frequency. Because anesthetic agents might cause liver damage, they should be used cautiously. As a result, with keeping mind all these pathologies, anesthesia management to these patients should be used cautiously

Özet

Niemann Pick Sendromu NPS , sŞ ngomiyelin metabolizma bozukluğuna bağlı olarak lipozomlarda sŞ ngomiyelin ve kolesterol depolanmasına bağlı genetik otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. Klinik belirti ve bulgular arasında disfaji, motor fonksiyon kaybı, hepatosplenomegali, tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları, nöbet, mental retardasyon, spastisite, miyoklonik nöbetler ve ataksi bulunmaktadır fakat hastalığın tipine göre de değişiklik göstermektedir. Gözlenen patolojiye göre özel tedavi gerekmektedir. Bu grup hastada patolojinin yüksek prevalansından dolayı, çoğunlukla genel anestezi gerektiren cerrahi girişimlere ihtiyaç duyulmaktadır. NPS’lu hastalarda anestezistler bazı sorunlar yaşamaktadırlar. Bunlardan biri hepatosplenomegaliye bağlı ventilasyon, diğeri ise entübasyon zorluğudur. Ayrıca kronik antikonvülzan ilaç kullanımı bazı anestezik ilaç metabolizmalarını etkileyebilir. Karaciğer fonksiyon testleri yüksek, trombosit sayısı düşüktür.Burada nadir görülen bir hastalık olan Niemann Pick Sendrom’lu bir kız çocukta acil olarak uygulanan anestezi yaklaşımı, zorlukları ve post-op bakımı sunulmuştur. NPS’li hastalarda anestezistler ventilasyon ve entübasyon zorluğu yaşamaktadırlar. Bu durumda düşük tidal volüm ve yüksek frekans ile ventilasyon yapılması gerekir. Karaciğer hasarı yapabileceğinden anestezik ajanlar dikkatli kullanılmalıdır. Sonuç olarak, tüm bu patolojiler akılda tutularak bu hastalara anestezi yaklaşımda dikkatli olunmalıdır

🔖

Cite This Article

Mercanoğlu, E., Akoğul, Z., Bebek, A., Karaman, E., Ahun, F., Özcan, B. (2013). Anesthesia Management in a Patient with Niemann Pick Disease. Güncel Pediatri, Cilt: 11 Sayı: 1, 42–44. https://doi.org/10.4274/Jcp.11.08

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (4)

  1. Imhof A, Graf C, Strenli RA. A female patient with splenomegaly, interstitial pneumopathy and giant foam cells in bone marrow. Schweiz Med Wochenschr 1999;129:1328-31.
  2. Ohno K. Niemann-Pick disease types A and B. Nippon Rinsho 1995;12:3014-8.
  3. Kolodny EH. Niemann-Pick disease. Curr Opin Hematol 2000;7:48-52.
  4. Puri V, Watanabe R, Dominguez M, Sun X, Wheatley CL, Marks DL et al. Cholesterol modulates membrane traffi c along the endocytic pathway in sphingolipid storage diseases. Nature Cell Biol 1999;6:386-8.