Journals / Ağrı / 2020 / Cilt: 32 - Sayı: 3

Orak hücre anemisi ağrılı krizlerinde hasta kontrollü analjezi ile morfin tüketimi: Yeni bir protokol

Patient-controlled analgesia and morphine consumption in sickle cell anemia painful crises: A new protocol

Journal
Ağrı
Pages
115–119
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Limitasyonların azaltılabileceği prospektif çalışmalarla protokolün etkinliğinin daha net ortaya konabileceğini düşünmekteyiz.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Orak hücreli aneminin ağrılı krizlerinde ağrının ani gelişen ve hızla yükselen şiddeti, sıklıkla güçlü opioid kullanımı gerektirmektedir.
📊
Key Findings & Data:Bununla birlikte hastalar saatler içerisinde sürekli farklı doz (arttırma/azaltma) uygulamalarına ihtiyaç duymaktadırlar.
💡
Conclusion & Impact:Limitasyonların azaltılabileceği prospektif çalışmalarla protokolün etkinliğinin daha net ortaya konabileceğini düşünmekteyiz.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:2004–2018 · 93 hasta
⚙️Variables:Domain Parameters

Abstract

Amaç: Orak hücreli aneminin ağrılı krizlerinde ağrının ani gelişen ve hızla yükselen şiddeti, sıklıkla güçlü opioid kullanımı gerektirmektedir. Bununla birlikte hastalar saatler içerisinde sürekli farklı doz (arttırma/azaltma) uygulamalarına ihtiyaç duymaktadırlar. Bu çalışma ile retrospektif olarak, ağrılı krizlerde, standardizasyonu görsel ağrı skalası (VAS) ve hasta kontrollü analjezi yöntemindeki (HKA) hasta istek sayısına göre yapılandırılmış bir protokolün, morfin tüketimi üzerine etkisinin değerlendirilmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: 2004–2018 yılları arasında, analjezisi için protokole uygun olarak, HKA yöntemi ile morfin uygulanan, 93 hastanın 177 ağrılı krizi incelendi. Hastaların demografik verileri, hemoglobin kromotografileri ve genotipleri, ağrılı dönem takip süresi, tedavi öncesi ve sonrası VAS değerleri, günlük morfin tüketimleri kaydedildi. Yaş grupları ve cinslere göre ağrılı kriz dönemi morfin tüketimleri karşılaştırıldı. Bulgular: Hastaların %57’sinin homozigot tip olan Hb SS olduğu görüldü. HKA yöntemi ile ortalama morfin tüketimi 56.9±35.4 mg (en düşük-en yüksek/10 mg–232 mg), ortalama takip süresi 3.4±2.1 gün (en düşük-en yüksek/1–11) idi. Hastaların VAS değerleri, tedavi öncesine göre tedavi sonrasında istatistiksel olarak düşük bulundu (sırasıyla, 6.8±2.3, 0.8±0.6) (p<0.05). Sonuç: Bu çalışmamız, VAS ve HKA istek verilerine göre yapılandırılmış ilk protokoldür. Hastaların hızla değişen ağrı düzeylerine göre programlanan HKA protokolümüz ile daha düşük düzeylerde morfin kullanılarak etkin analjezinin sağlanabildiği kanısındayız. Limitasyonların azaltılabileceği prospektif çalışmalarla protokolün etkinliğinin daha net ortaya konabileceğini düşünmekteyiz.

Özet

Objectives: The sudden and rapidly increasing severity of pain in sickle cell anemia painful crises frequently requires the use of strong opioids. Patients require continuous administrations of various doses (increased/decreased) within the following hours. This study aims to retrospectively evaluate the effcts of a structured protocol based on standardized Visual Analogue Scale (VAS) and Patient-controlled analgesia (PCA) patient demand count on morphine consumption in painful crises. Methods: A total of 177 painful crises of 93 patients who were administered morphine using the PCA method according to appropriate analgesia protocol between 2004–2018 were evaluated in this study. The demographic data, hemoglobin chromatography and genotypes, painful episode follow-up time, VAS scores before and after treatment, and daily morphine consumption of the patients were recorded. Morphine consumption during the crisis according to age groups and sex were compared. Results: Of the patients, 57% were homozygous hemoglobin type SS (HbSS). Mean morphine consumption with PCA method was 56.9±35.4 mg (min-max: 10–232 mg) and mean follow-up time was 3.4±2.1 days (min.–max.: 1–11). VAS scores were signifiantly lower after treatment (6.8±2.3 pre-treatment; 0.8±0.6 post-treatment) (p<0.05). Conclusion: To our knowledge, our study is the fist structured protocol based on VAS and PCA demand data. We believe lower morphine dosage using PCA protocol according to the rapidly changing pain levels of the patients will provide effctive analgesia. Prospective studies with fewer limitations will more effctively demonstrate the effctiveness of this protocol

🔖

Cite This Article

BAKIR, M., ATICI, Ş. R., YILDIRIM, H. U., TİFTİK, E. N., ÜNAL, S. (2020). Orak hücre anemisi ağrılı krizlerinde hasta kontrollü analjezi ile morfin tüketimi: Yeni bir protokol. Ağrı, Cilt: 32 - Sayı: 3, 115–119. https://ajindex.com/articles/139251

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Ware RE, de Montalembert M, Tshilolo L, Abboud MR. Sickle cell disease. Lancet 2017;390(10091):311–23
  2. Piel FB, Patil AP, Howes RE, Nyangiri OA, Gething PW, Dewi M, et al. Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: a contemporary geostatistical model-based map and population estimates. Lancet 2013;381(9861):142–51
  3. Ballas SK. Pain management of sickle cell disease. Hematol Oncol Clin North Am 2005;19(5):785–802
  4. Ballas SK, Gupta K, Adams-Graves P. Sickle cell pain: a critical reappraisal. Blood 2012;120(18):3647–56
  5. Dampier CD, Smith WR, Wager CG, Kim HY, Bell MC, Miller ST, et al; Sickle Cell Disease Clinical Research Network (SCDCRN). IMPROVE trial: a randomized controlled trial of patient-controlled analgesia for sickle cell painful episodes: rationale, design challenges, initial experience, and recommendations for future studies. Clin Trials 2013;10(2):319–31
  6. Gupta M, Msambichaka L, Ballas SK, Gupta K. Morphine for the treatment of pain in sickle cell disease. ScientifiWorldJournal 2015;2015:540154
  7. Lin RJ, Evans AT, Wakeman K, Unterbrink M. A Mixed-Methods Study of Pain-related Quality of Life in Sickle Cell VasoOcclusive Crises. Hemoglobin 2015;39(5):305–9
  8. Tanabe P, Silva S, Bosworth HB, Crawford R, Paice JA, Richardson LD, et al. A randomized controlled trial comparing two vaso-occlusive episode (VOE) protocols in sickle cell disease (SCD). Am J Hematol 2018;93(2):159–68
  9. Uwaezuoke SN, Ayuk AC, Ndu IK, Eneh CI, Mbanefo NR, Ezenwosu OU. Vaso-occlusive crisis in sickle cell disease: current paradigm on pain management. J Pain Res 2018;11:3141–50
  10. Ruta NS, Ballas SK. The Opioid Drug Epidemic and Sickle Cell Disease: Guilt by Association. Pain Med 2016;17(10):1793– 98
  11. Telfer P, Bahal N, Lo A, Challands J. Management of the acute painful crisis in sickle cell disease- a re-evaluation of the use of opioids in adult patients. Br J Haematol 2014;166(2):157–64
  12. Miller ST, Kim HY, Weiner D, Wager CG, Gallagher D, Styles L, et al; Investigators of the Sickle Cell Disease Clinical Research Network (SCDCRN). Inpatient management of sickle cell pain: a ‘snapshot’ of current practice. Am J Hematol 2012;87(3):333–6
  13. Turaç A, Rumeli Atıcı Ş. Evaluation of the effctiveness of patient-controlled analgesia in children with sickle cell anemia from the perspective of healthcare professionals and parents. Agri 2016;28(3):150–4
  14. Telfer P, Kaya B. Optimizing the care model for an uncomplicated acute pain episode