AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBu maddelerin inhibisyon değerlerinin kontrol bileşiği asetazolamit (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklükte olduğu tespit edilmiştir.
📌 3 Key Takeaways
Özet
Bu çalışmada, ilk olarak 3-aminobenzensülfonamit ( m abs) ile maleik anhidritin (mal) tepkimesinden sülfonamit içeren maleamik asit türevi ( E )-4-okso-4-(3-sülfamoyilfenil)amino)büt-2-enoik asit (H m absmal) bileşiği sentezlenmiştir. Daha sonra H m absmal bileşiği ile 2-aminopiridin türevlerinin [2-amino-3-metilpiridin (2a3mp) ( 1 ); 2-amino-4-metilpiridin (2a4mp) ( 2 ); 2-amino-5-metilpiridin (2a5mp) ( 3 ) veya 2-amino-6-metilpiridin (2a6mp) ( 4 )] proton transfer tuzları hazırlanmıştır. 1 ve 3 tuzlarının Cu(II) ( 5 ve 6 ) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Proton transfer tuzlarının yapısı elementel analiz, 1 H-NMR, 13 C-NMR, FT-IR, UV-Vis metotları ile aydınlatılmıştır. Amorf halde elde edilen geçiş metal komplekslerinin yapıları ise elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları dikkate alınarak önerilmiştir. Ayrıca, sentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerin izoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Özellikle 5 ve 6 bileşikleri kayda değer inhibisyon etkisine sahiptirler. Bu maddelerin inhibisyon değerlerinin kontrol bileşiği asetazolamit (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklükte olduğu tespit edilmiştir.