AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe patient is followed frequently and has been asymptomatic for 1 year.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Ameloblastic fibroma (AF) is a rare benign odontogenic tumor that usually occurs in the first two decades of life. It can occur in the mandible or maxilla but is most commonly found in the posterior region of the mandible. A 6-year-old female patient applied to our clinic due to swelling in her mouth. The patient had no medical history of previous trauma or pain in the affected area. Enucleation of the tumor was performed under general anesthesia. Following enucleation, surrounding bone curettage was performed and adjacent teeth were removed. As a result of morphological and immunohistochemical examinations, the patient was diagnosed with ameloblastic fibroma. Although AF is a rare tumor, it is more common in children. Patients with AF need to be followed for a long time due to the ability of AF to turn into ameloblastic fibrosarcoma, which is its malignant form. The patient is followed frequently and has been asymptomatic for 1 year.
Özet
Ameloblastik fibroma (AF), genellikle yaşamın ilk yirmi yılında ortaya çıkan nadir görülen benign odontojenik bir tümördür. Mandibula veya maksillada oluşabilir ancak en sık mandibulanın arka bölgesinde bulunur. 6 yaşında kadın hasta ağzındaki şişlik nedeniyle kliniğimize başvurdu. Hastanın tıbbi geçmişi, etkilenen bölgeye daha önce travma veya ağrı öyküsü yoktu. Tümörün enükleasyonu genel anestezi altında gerçekleştirildi Enükleasyonun ardından çevredeki kemik küretajı yapıldı ve komşu dişler çıkarıldı. Morfolojik ve immünhistokimyasal incelemeler sonucunda hastaya ameloblastik fibroma tanısı konuldu. AF nadir görülen bir tümör olmasına rağmen çocuklarda daha sık görülür. AF'nin, malign formu olan ameloblastik fibrosarkoma dönüşme yeteneği nedeniyle AF'li hastaların uzun süre takip edilmesi gerekmektedir. Hasta sık sık takip edilmekte olup 1 yıldır asemptomatiktir.