AI Summary & Key Takeaways
AI InsightConclusion: Primary gastrointestinal system lymphomas are rare diseases that can present in a wide age range and very different clinical presentations, and the small intestine was the most common involvement site in our cohort.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: This study aimed to investigate the features of eight patients diagnosed with primary gastrointestinal system lymphoma. Materials and Methods: The features of patients diagnosed with primary gastrointestinal system lymphoma between 2021 and 2024 at the İstanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterohepatology, were retrospectively investigated. Results: Of the eight patients, 5 (62.5%) were male. The mean age was 55.1±18.8 (28–70) years. 4 (50%) patients had diabetes mellitus, one had Crohn's disease, one had decompensated cirrhosis, and one had compensated cirrhosis. The most common complaint of patients was stomachache. One of the patients who presented with stomachache had volvulus, one had ascites infection, and one had acute pancreatitis. Intestinal T-cell lymphoma was diagnosed in two, Burkitt lymphoma (BL) in two, Hodgkin lymphoma in one, mantle cell lymphoma (MCL) in one, follicular lymphoma in one and B-cell non-Hodgkin's lymphoma in one patients. The diagnosis of 4 (50%) patients was made by surgical resection, 3 (37.5%) patients were diagnosed by endoscopic biopsy and 1 (12.5%) patient was computerized by ascites fluid cytological examination and endoscopic biopsy. Four patients had lymphoma involvement in the small intestine, one patient had stomach, one patient had stomach and small intestine, one patient had spleen, and one patient had stomach, small intestine, and pancreas involvement. Conclusion: Primary gastrointestinal system lymphomas are rare diseases that can present in a wide age range and very different clinical presentations, and the small intestine was the most common involvement site in our cohort.
Özet
Amaç: Bu çalışmada primer gastrointestinal sistem lenfoması tanısı almış sekiz hastanın özellikleri araştırıldı. Gereç ve Yöntemler: İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Gastroenterohepatoloji Bilim Dalı'nda 2021-2024 yılları arasında primer gastrointestinal sistem lenfoması tanısı almış hastaların özellikleri retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Çalışmada incelenen 8 hastanın 5'i (%62.5) erkekti. Hastaların yaş ortalaması 55.1±18.8 (28-70) yıldı. 4 (%50) hastada diabetes mellitus, bir hastada Crohn hastalığı, bir hastada dekompanse siroz, bir hastada kompanse siroz vardı. Hastaların en sık başvuru şikayeti karın ağrısıydı. Karın ağrısı ile başvuran hastalardan birinde volvulus, birinde asit enfeksiyonu, birinde ise akut pankreatit vardı. İki hastaya intestinal T hücreli lenfoma, iki hastaya Burkitt lenfoma, bir hastaya Hodgkin lenfoma, bir hastaya mantle hücreli lenfoma, bir hastaya foliküler lenfoma ve bir hastaya B hücreli non-Hodgkin lenfoma tanısı konuldu. 4 (%50) hastanın tanısı cerrahi rezeksiyonla, 3 (%37.5) hastanın tanısı endoskopik biyopsi ile, 1 (%12.5) hastanın tanısı ise assit sıvı sitolojisi incelemesi ve endoskopik biyopsi ile konuldu. Dört hastada ince barsak, bir hastada mide, bir hastada mide ve ince barsak, bir hastada dalak ve bir hastada mide, ince barsak ve pankreas tutulumu vardı. Sonuç: Primer gastrointestinal sistem lenfomaları geniş bir yaş aralığında ve çok farklı klinik prezentasyonlarla ortaya çıkabilennadir hastalıklardır ve kohortumuzda en sık tutulum bölgesi ince barsaktır