SavedAdd your journal

Journals / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2012 / Cilt: 9 - Sayı: 2

Human Papılloma Virus Vaccines: Overvıew

Human papilloma virüs aşılarına genel bakış

Adnan İNCEBIYIK
Pages
68–70
Publication Date
2012-08-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Although the prophylactic vaccine protective against cervical cancer, cervical cancer screening should be continued after vaccinations

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Cervical cancer is the second common form of cancer in women after the breast cancer.
📊
Key Findings & Data:Each year, approximately 500,000 new cases of cancer worldwide recognize and nearly half of them die.
💡
Conclusion & Impact:Although the prophylactic vaccine protective against cervical cancer, cervical cancer screening should be continued after vaccinations
🔬Design:Research Article
📍Scope:2006 Verileri
⚙️Variables:Serviks kanseri · human papilloma virüs · aşılama

Abstract

Cervical cancer is the second common form of cancer in women after the breast cancer. Each year, approximately 500,000 new cases of cancer worldwide recognize and nearly half of them die. After detection of the relationship between cervical cancer and human papilloma virus HPV studies both the prophylactic and therapeutic vaccine was accelerated. In 2006, a quadrivalent HPV 6-11-16-18 vaccine containing L1 capsid antigen, in 2007, a bivalent vaccine containing HPV 16-18 L1 capsid antigen were released. HPV vaccines produce protect antibodies against four types of HPV. Vaccines are safe and well tolerated, and leading lesions of cervical cancer and cervical cancer can be prevented. HPV vaccines are recommended in the possible range of 9-26 years, and especially before the first sexual contact. Although the prophylactic vaccine protective against cervical cancer, cervical cancer screening should be continued after vaccinations

Özet

Serviks kanseri kadınlarda meme kanserinde sonra ikinci sıklıkta görülen kanser türüdür. Her yıl dünya genelinde yaklaşık 500.000 yeni kanser vakası saptanmakta ve bunların yarısına yakını ölmektedir. Serviks kanseri ile human papilloma virüs HPV arasındaki ilişkinin saptanmasının ardından hem profilaktik hem de hastalığı tedavi edici aşı bulunmasına yönelik çalışmalar hızlanmıştır. 2006 yılında HPV tip 6-11-16-18 L1 kapsid antijeni içeren bir kuadrivalan aşı, 2007 yılında HPV tip 16-18 L1 kapsid antijeni içeren bir bivalan aşı piyasaya sürülmüştür. HPV aşıları HPV'nin dört tipine karşı koruyucu antikor oluşturabilmektedir. Yapılan çalışmalarda aşıların güvenli, iyi tolere edilebilir, serviks kanseri öncü lezyonları ve serviks kanserine karşı koruyucu olduğu yönünde bulgular saptanmıştır. HPV aşılarının 926 yaş aralığında ve mümkünse ilk cinsel temastan önce yapılması önerilmektedir. Profilaktik aşı serviks kanserine karşı koruyucu olsa da aşı yapıldıktan sonra serviks kanseri tarama yöntemlerine devam edilmelidir

🔖

Cite This Article

İNCEBIYIK, A. (2012). Human Papılloma Virus Vaccines: Overvıew. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 2, 68–70. https://ajindex.com/articles/111111

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (9)

  1. Taşkın L (2006). Kadın Hastalıkları ve Doğum Hemşireliği, Palme Yayıncılık. John A. Rock, Howard W. Jones “Te Linde's Operative Gynecology” s:1231-2005
  2. Gül P, Topuz Ş, An Ş, Doğan N, Kaya N, Algıer L “Başkent Üniversitesi Ankara Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Polikliniğine Başvuran kadınların HPV Aşısı ve Serviks Kanseri İle İlgili Bilgi Düzeyleri” Türk Jinekolojik Onkoloji Dergisi 1: 11-8
  3. American Cancer Society. (2006). Cancer facts and figures 2006. Retrieved November 7, 2006, f r o m h t t p: / / w w w. c a n c e r. o r g / d o w n l o a d s / STT/CAFF2006
  4. Ayhan A., Durukan T., Günalp S., Gürgan T., Önderoğlu LS., Yaralı H., Yüce K. (2008). Temel Kadın Hastalıkları ve Doğum Bilgisi Güneş Tıp Kitapevi.2. Baskı. Ankara. s.1027. T.C. Sağlık Bakanlığı: Türkiye'de Bölgelere ve Cinsiyete Göre Kanser Olguları, 2003 yılı verileri, www.saglik. gov.tr. SlomovitzBm,Sun CC, Frumovitz M, Soliman PT, Schmeler KM, Pearson HC, Brenson A, Rammez PT, Lu KH, Bodurka DC “Are women ready for the HPV vaccine” Gynecolgic Oncology: 103: 151-4
  5. Va n c h i e r e J A, D e m m l e r G J: H u m a n Polyomavirusesand Papillomaviruses, “Feigin RD, Cherry JD, Demmler GJ, Kaplan SL (eds): Textbook of Pediatric Infectious Diseases, 5.baskı” kitabında s.1809-31,
  6. Saunders, Philadelphia (2004).
  7. Cogliano V, Baan R, Straif K, Grosse Y, Secretan B, ElGhissassi F. Carcinogenicity of human papillomaviruses. Lancet Oncol 2005; 6 Munoz N, Bosch FX, Castellsague X, et al. E p i d e m i o l o g i c c l a s s i f i c a t i o n o f h u m a n papillomavirus types associated with cervical cancer. N Engl J Med 2003; 348: 518-27.
  8. Smith JS, Lindsay L, Hoots B, et al. Human Papillomavirus type distrubution in invasive cervical cancer and highgrade cervical lesions: a meta–analysis update. Int J Cancer 2007; 3: 621 Bosch FX, de Sanjosé S: Chapter 1: Human papillomavirus and cervical cancer-burden and assessment of causality, J Natl Cancer Inst Monogr; 31: 3-13.
  9. Trottier H, Franco EL: The epidemiology of genital human papillomavirus infection, Vaccine; 24: 1-15. World Health Organization: Report of the consultation on human papillomavirus vaccines, WHO, Geneva (2005). Dede M “Profilaktik HPV Aşıları: Güncel Yaklaşımlar” Gülhane Tıp Dergisi 2010: 52: 148-156 Stanley M. Immunobiology of HPV and HPV vaccines. Gynecol Oncol 2008; 109: 15-21. Atasü T “Jinekoloji onkoloji(genişletilmiş) Logos yayıncılık, İstanbul 1999(2. Baskı) Pagliusi SR, Aguado TM: Efficacy and other milestones for human papillomav