Journals / Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2015 / Cilt: 7 Sayı: 1

IL18 -137 G/C ve -607 C/A Gen Polimorfizmleri ile Kronik Hepatit B Arasındaki İlişki

Pages
30–34
Publication Date
2015-05-05
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Ancak daha büyük ölçekli çalışmalar IL-18 -137 G/C and -607 C/A gene polimorfizminin kronik hepatit B patogenezinin anlaşılmasında faydalı olabilir.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Hepatit B virus (HBV) enfeksiyonu ve enfeksiyonu takiben ortaya çıkan patolojik değişimler oldukça ciddi sonuçları olan global bir sağlık sorunudur.
📊
Key Findings & Data:IL18, HBV gibi enfeksiyöz organizmalara karşı immun sistemin regülasyonunda oldukça önemli rol oynayan bir sitokindir.
💡
Conclusion & Impact:Ancak daha büyük ölçekli çalışmalar IL-18 -137 G/C and -607 C/A gene polimorfizminin kronik hepatit B patogenezinin anlaşılmasında faydalı olabilir.
🔬Design:Survey & Empirical Study
📍Scope:113 birey
⚙️Variables:interlökin 18 · polimorfızm · hepatitB

Özet

Amaç: Hepatit B virus (HBV) enfeksiyonu ve enfeksiyonu takiben ortaya çıkan patolojik değişimler oldukça ciddi sonuçları olan global bir sağlık sorunudur. IL18, HBV gibi enfeksiyöz organizmalara karşı immun sistemin regülasyonunda oldukça önemli rol oynayan bir sitokindir. Yapılan son çalışmalar IL18 genindeki varyasyonların IL18 gen ekspresyonunu etkilediğini göstermiştir. Bu çalışmada IL18 gen polimorfizmleri (rs1946518, rs187238) ile kronik HBV enfeksiyonu arasındaki ilişki araştırılmıştır. Yöntem: Kronik hepatit B hastası olan 113 birey ve kontrol grubu olarak seçilen 71 bireyin IL18 gen polimorfizmi polimeraz zincir reaksiyonu-restriksiyon parça uzunluk polimorfizmi (PCR-RFLP) yöntemi kullanılarak belirlenmiştir. Bulgular: IL18 -137 G/C polimorfizmi için genotip frekansları hasta grubunda GG, GC ve CC genotipleri sırasıyla %33.6, %50.4 ve %15.9 kontrol grubunda ise %32.0, %46.5 ve %18.3 olarak saptanmıştır. IL18 -607 C/A polimorfizmi için ise CC, CA ve AA genotip frekansları hasta grubunda %55.8, %34.5 ve %9.7; kontrol grubunda ise %62, %31 ve %7 olarak bulunmuştur. IL18 polimorfizmlerinin genotip dağılımlarının gruplar arasında istatistiksel açıdan anlamlı bir farklılık göstermediği tespit edilmiştir (sırasıyla p=0.66, p=0.85). Sonuç: Elde edilen bu sonuçlar IL18 gen -137 G/C and -607 C/A gene polimorfizmi ile kronik Hepatit B arasında anlamlı bir ilişki olmadığını göstermektedir. Ancak daha büyük ölçekli çalışmalar IL-18 -137 G/C and -607 C/A gene polimorfizminin kronik hepatit B patogenezinin anlaşılmasında faydalı olabilir.

🔖

Cite This Article

Çelik, S., Börekçi, G., Kandemir, Ö., Yalın, S., Berköz, M., Bekalp, İ., Aras, N. (2015). IL18 -137 G/C ve -607 C/A Gen Polimorfizmleri ile Kronik Hepatit B Arasındaki İlişki. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 7 Sayı: 1, 30–34. https://ajindex.com/articles/1109544

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (35)

  1. BuscaA, KumarA. Innate immune responses in hepatitis B virus (HBV) infection. Viral J 2014; 1 1:22.
  2. Fernan A, Cayzer CJR, Cooksley GE. HBsAg-induced antigen speciŞc T and B lymphocyte responses in chronic hepatitis B virus carriers and immune individuals. Clin Exp Immunal 1989;76(2):222-6.
  3. Wang J, Cai Y, Ji H, Feng J, Ayana DA, Niu J, Jiang Y. Serum IL-33 levels are associated with liver damage in patients with chronic hepatitis B. J Interferon Cytokine Res 2012;32(6):248-53.
  4. Ye Y, Xie X, Yu J, Zhou L, Xie H, Jiang G, Yu X, Zhang W, Wu ], Zheng S. Involvement of Th17 and Thl effect or responses in patients With Hepatitis B. J Clin Immuno] 2010;30(4):546-55.
  5. Das A, Maini MK. Innate and adaptive immune responses in hepatitis B Virus infection. Dig Dis 2010;28(1):126-32.
  6. Shaiia S, Dilafroze, Sofi FA, Rasool R, J aveed S, Shah ZA. Rheumatoid arthritis and genetic variations in cytokine genes: a population-based study in Kashmir Valley. Immu- nol Invest 2014;43(4):349-59.
  7. Birbian N, Singh J, Jindal SK, Sobti RC. High risk association of IL-4 VNTR polymorphism with asthma in a North Indian population. Cytokine 2014;66(1):87-94.
  8. Warle' MC, Farhan A, Metselaar HJ, Hop WC, Perrey C, Zondervan PE, Kap M, Kwekkeboom J, Ijzermans JN, Tilanus HW, Pravica V, Hutchinson IV, Bouma GJ. Are cytokine gene polymorphisms related to in Vitro cytokine production proŞles? Liver Transpl 2003;9(2):170-81.
  9. Nakanishi K, Yoshimoto T, Tsutsui H, Okamura H. Interleukin-18 is a unique cytokine that stimulates both Th1 and Th2 responses depending on its cytokine milieu. Cytokine Growth Factor Rev 2001;12(1):53-72
  10. Bertoletti A, D'Elios MM, Boni C, De Carli M, Zignego
  11. AL, Durazzo M, Missale G, Penna A, Fiaccadori F, Del
  12. Maini MK, Boni C, Ogg GS, King AS, Reignat S, Lee CK, Larrubia JR, Webster GJ, McMichael AJ, Ferrari C, Williams R, Vergani D, Bertoletti A. Direct ex vivo analy- sis of hepatitis B virus-specific CD8(+) T cells associated With the control of infection. Gastroenterology 1999;117 (6):1386-96.
  13. Thimme R, Wieland S, Steiger C, Ghrayeb J, Reimann KA, Purcell RH, Chisari FV. CD8(+) T cells mediate viral clearance and disease pathogenesis during acute hepatitis B virus infection. J Vırol 2003;77(1):68-76.
  14. Kemal Celen M, Tekin Koruk S, Aygen B, Dal T, Karabay 0, Tosun S, Koksal I, Turgut H, Onlen Y, Balik I, Yildirim N, Sinan Dal M, Ayaz C, Tabak F. The characteristics of patients with chronic hepatitis B in Turkey. Med Glas (Zenica) 2014;11(1):94-8.
  15. PennaA, Del Prete G, Cavalli A, Bertoletti A, D'Elios MM, Sorrentino R, D'Amato M, Boni C, Pilli M, Fiaccadori F, Ferrari C. Predominant T-helper 1 cytokine proŞle of hepatitis B virus nucleocapsid-speciŞc T cells in acute self- limited hepatitis B. Hepatology 1997;25(4):1022-7.
  16. McGuinness PH, Painter D, Davies S, McCaughan GW. Increases in intrahepatic CD68 positive cells, MAC387 positive cells, and proinşammatory cytokines (particularly interleukin 18) in chronic hepatitis C infection. Gut 2000; 46(2):260-9.
  17. Kimura K, Kakimi K, Wieland S, Guidotti LG, Chisari FV. Interleukin-18 inhibits hepatitis B virus replication in the livers of transgenic mice. J Vırol 2002;76(21):10702-7.
  18. Giedraitis V, He B, Huang WX, Hillert J. Cloning and mutation analysis of the human IL-18 promoter: a possible role of polymorphisms in expression regulation. J Neuro- immunol2001;112(1-2):146-52.
  19. Wen D, Liu J, Du X, Dong JZ, Ma CS. Association of Interleukin-18 (-137G/C) Polymorphism with Rheumatoid Arthritis and Systemic Lupus Erythematosus: A Meta-Analysis. Int Rev Immuno 2014;33(1):34-44.
  20. Tavares NA, Santos MM, Moura R, Araujo J, Guimarâes R,
  21. Crovella S, Brandâo L. Interleukin 18 (IL18) gene
  22. Bouzgarrou N, Hassen E, Schvoerer E, Stall-Keller F,
  23. Bahri O, Gabbouj S, Cheikh I, Maamouri N, Mammi N,
  24. Migita K, Miyazoe S, Maeda Y, Daikoku M, Abiru S, Ueki
  25. T, Yano K, Nagaoka S, Matsumoto T, Nakao K, Hamasaki
  26. K, Yatsuhashi H, Ishibashi H, Eguchi K. Cytokine gene
  27. polymorphisms in Japanese patients with hepatitis B virus
  28. infection--association between TGF-betal polymorp
  29. hisms and hepatocellular carcinoma. J Hepatol 2005;42(4):505-10.
  30. Zhang PA, Wu JM, Li Y, Yang XS. Association of
  31. polymorphisms of interleukin-18 gene promoter region
  32. Hirankam N, Manonom C, Tangkijvanich P, Poovorawan
  33. Y. Association of interleukin-18 gene polymorphism (
  34. A/A genotype) with susceptibility to chronic hepatitis
  35. B virus infection. Tissue Antigens 2007;70(2):160-3.