SavedAdd your journal

Journals / Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2026 / Cilt: 11 Sayı: 2

Vakalarımız eşliğinde çocukluk çağı trombositozunun değerlendirilmesi

Feryal Karahan(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI)0000-0002-1729-9585
Banu Kozanoğlu İnce(ADANA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ)0000-0003-4024-6438
Utku Uluköksal(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0002-7134-7752
Osen Karacay(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ)0000-0001-8523-0005
Merve Türkegün(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ, TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ)0000-0002-4405-521X
Selma Ünal(MERSİN ÜNİVERSİTESİ, TIP FAKÜLTESİ, DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ, ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI)0000-0002-9951-0291
Pages
219–225
Publication Date
2018-08-15
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bölgemizde demir eksikliği anemisinin %70-80 gibi çok yüksek oranlarda olması nedeniyle, bu yüksek oranları görmüş olabileceğimiz ve bölgesel farklılıklara bağlı olarak orak hücreli anemi gibi hemolitik anemilerin de ayırıcı tanıda akılda tutulması gerektiğini düşünmekteyiz.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Amaç: Çalışmamızda polikliniğimize başvuran hastalar arasında trombositoz sıklığını ve nedenlerini araştırmayı planladık.
📊
Key Findings & Data:Yöntem: Mayıs 2014-Mayıs 2015 tarihleri arasında Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD’na başvuran, 3400 hastanın laboratuar parametreleri incelendi.
💡
Conclusion & Impact:Bölgemizde demir eksikliği anemisinin %70-80 gibi çok yüksek oranlarda olması nedeniyle, bu yüksek oranları görmüş olabileceğimiz ve bölgesel farklılıklara bağlı olarak orak hücreli anemi gibi hemolitik anemilerin de ayırıcı tanıda akılda tutulması gerektiğini düşünmekteyiz.
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:2014 · 3400 hasta
⚙️Variables:çocukluk çağı · trombositoz · ikincil nedenl

Özet

Amaç: Çalışmamızda polikliniğimize başvuran hastalar arasında trombositoz sıklığını ve nedenlerini araştırmayı planladık. Yöntem: Mayıs 2014-Mayıs 2015 tarihleri arasında Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD’na başvuran, 3400 hastanın laboratuar parametreleri incelendi. Bu inceleme sırasında trombositozu olan 319 (%11.0) hasta saptandı ve bu hastaların yaş, cinsiyet, laboratuar parametreleri (hemoglobin, beyaz küre, trombositler) ve tanıları dosyalarından kaydedildi. Bulgular: Çalışmanın konusunu oluşturan 319 trombositozlu hastanın 197’si (%61.8) erkek, 122’si (% 38.2) kız, yaşları ortalama 72.0±69.0 (1-216 ay) aydı. Hastalarımızın ortalama trombosit sayısı 596 430±286 120/μL (450 000-1 523 000) olarak bulundu. Hastaların hepsinde sekonder trombositoz mevcutken en sık neden %37.9 ile enfeksiyonlardı. Diğer sık nedenler arasında orak hücre anemisi (%21.2), demir eksikliği anemisi (%15.4), kollojen doku hastalıkları (%6.6), hemolitik anemiler (%5.0), splenektomi (%4.4) ve diğer nedenler (%9.7) olarak belirlendi. Tartışma: Çalışmamızda en sık trombositoz nedeni, literatürle uyumlu olarak enfeksiyonlara bağlı bulurken, demir eksikliği ve orak hücreli anemi sekonder trombositozun diğer sık nedenleri arasında yer aldı. Bölgemizde demir eksikliği anemisinin %70-80 gibi çok yüksek oranlarda olması nedeniyle, bu yüksek oranları görmüş olabileceğimiz ve bölgesel farklılıklara bağlı olarak orak hücreli anemi gibi hemolitik anemilerin de ayırıcı tanıda akılda tutulması gerektiğini düşünmekteyiz.

🔖

Cite This Article

Karahan, F., İnce, B. K., Uluköksal, U., Karacay, O., Türkegün, M., Ünal, S. (2018). Vakalarımız eşliğinde çocukluk çağı trombositozunun değerlendirilmesi. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 11 Sayı: 2, 219–225. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.431782

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (34)

  1. Dame C, Sutor A H. Primary and secondary thrombocytosis in childhood. Br J Haematol.2005;129:165–177.
  2. Vafaie M, Jaseb K, Ghanavat M, Pedram M, Rahiminia T. Asymtomatic Essential Thrombocythemia in a Child: A Rare Case Report. Int J Hematol Oncol Stem Cell Res. 2013; 7 (2): 35–37.
  3. Bartley TD, Bogenberger J, Hunt P, et al. Identification and cloning of a megakaryocyte growth and development factor that is a ligand for the cytokine receptor Mpl. Cell 1994; 77:1117-24.
  4. Matsubara K, Fukaya T, Nigami H et al. Age-dependent changes in the incidence and etiology of childhood thrombocytosis. Acta Haematol 2004; 111:132-7
  5. Sola MC, Du Y, Hutson AD, Christensen RD. Doseresponse relationship of megakaryocyte progenitors from the bone marrow of thrombocytopenic and non-thrombocytopenic neonates to recombinant thrombopoietin. Br J Haematol 2000; 110:449-53.
  6. Ishiguro A, Ishikita T, Shimbo T, et al. Elevation of serum thrombopoietin precedes thrombocytosis in Kawasaki disease. Thromb Haemost 1998;79:1096–1100.
  7. Barton BE. The biological effects of interleukin 6. Med Res Rev 1996;16:87- 109.
  8. Takagi M, Egawa T, Motomura T, et al. Interleukin-6 secreting phaeochromocytoma associated with clinical markers of inflammation. Clin Endocrinol 1997;46:507–509.
  9. Hirano T, A.S, Taga T, et al., Biological and clinical aspects of interleukin 6. Immunol Today, 1990. 11: p. 443-449.
  10. Wolber EM, Jelkmann W. Interleukin-6 increases thrombopoietin production in human hepatoma cells HepG2 and Hep3B. J Interferon Cytokine Res 2000; 20: 499-506. 117
  11. Unsal E, Aksaray S, Köksal D, Sipit T. Potential role of interleukin 6 in reactive thrombocytosis and acute phase response in pulmonary tuberculosis. Postgrad Med J. 2005; 81:604–607.
  12. Tefferi A, Ho TC, Ahmann GJ, Katzmann JA, Greipp PR SO. Plasma interleukin-6 and C-reactive protein levels in reactive versus clonal thrombocytosis. Am J Med. 1994;97 (4):374.
  13. Komura E, Matsumura T, Kato T, Tahara T, Tsunoda Y, Sawada T. Thrombopoietin in patients with hepatoblastoma. Stem Cells 1998; 16:329- 33.
  14. Sasaki Y, Takahashi T, Miyazaki H et al. Production of thrombopoietin by human carcinomas and its novel isoforms. Blood 1999; 94:1952-60.
  15. Blatt J, Penchansky L, Horn M. Thrombocytosis as a presenting feature of acute lymphoblastic leukemia in childhood. Am J Hematol 1989; 31:46-9.
  16. Dame C, Sutor A H. Primary and secondary thrombocytosis in childhood. Br J Haematol.2005;129:165–177.
  17. Giona F, Teofili L, Moleti ML, Martini M, Palumbo G, Amendola A, et al. Thrombocythemia and polycythemia in patients younger than 20 years at diagnosis: clinical and biologic features, treatment, and long-term outcome. Blood. 2012;119 (10):2219–27.
  18. Van Genderen PJ, Michiels JJ. Primary thrombocythemia: diagnosis, clinical manifestations and management. Ann Hematol 1993;67:57.
  19. Schafer AI. Thrombocytosis. N Eng J Med 2004; 350:1211-19
  20. Dua V, Yadav SP, Kumar V, Saxena R, Sachdeva A. Two cases of pediatric essential thrombocythemia managed effectively with hydroxyurea. Int J Hematol. 2012; 96 (6):810-3.
  21. Randi ML, Putti MC. Essential thrombocythaemia in children: is a treatment needed? Expert Opin Pharmacother 2004; 5:1009-14.
  22. Van Genderen PJJ, Mulder PGH, Waleboer M et al. Prevention and treatment of thrombotic complications in essential thrombocythemia: efficacy and safety of aspirin. Br J Haematol 1997; 97: 179).
  23. Storen EC, Tefferi A. Long-term use of anagrelide in young patients with essential thrombocythemia. Blood 2001; 97:863-6.
  24. Sutor AH. Thrombocytosis in childhood. Semin Thromb Hemost 1995; 21:330-9.)
  25. Sutor AH. Screening children with thrombosis for thrombophilic proteins.Cui bono? J Thromb Haemost 2003;1;886-8.
  26. Matsubara K, Fukaya T, Nigami H, et al. Age-dependent changes in the incidence and etiology of childhood thrombocytosis. Acta Haematologica. 2004;111 (3):132–137.
  27. Subramaniam N, Mundkur S, Kini P, Bhaskaranand N, Aroor S. Clinicohematological study of thrombocytosis in children. ISRN Hematol. 2014; 2014:389257
  28. Chen H.L, Chiou S.S, Sheen J.M, Jang R.C, Lu C.C, Chang T.T. Thrombocytosis in children at one medical center of southern Taiwan. Acta Paediatr Taiwan 1999; 40, 309–313.
  29. Sutor A.H, Hank D. Thrombosen bei Thrombozytosen im Kindesalter. In: Thrombosen im Kindesalter. Risikofaktoren - Diagnose - Prophylaxe - Therapie (ed. by A.H.Sutor), 1992;. 113–136. Roche, Basel.
  30. Vora AJ, Lilleyman JS. Secondary thrombocytosis. Arch Dis Child 1993; 68:88-90.
  31. Yohannan, M.D, Higgy, K.E, al-Mashhadani, S.A. & Santhosh-Kumar, C.R.Thrombocytosis. Etiologic analysis of 663 patients. Clin Pediatr. 1994;33(6):340-3.
  32. Özcan C, Şaylı TR, Koşan-Çulha V. Reactive thrombocytosis in children. Turk J Pediatr. 2013;55 (4):411-6.
  33. Subramaniam N, Mundkur S, Kini P, Bhaskaranand N, Aroor S. Clinicohematological study of thrombocytosis in children. ISRN Hematol. 2014; 2014:389257.
  34. Dahmani F, Benkirane S, Kouzih J, Woumki A, Mamad H, Masrar A. Evaluation of hemogram in patients with homozygous sickle cell disease: about 87 cases. Pan Afr Med J. 2016; 25: 240.