AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this case, a premature newborn diagnosed with LI is presented because of its rarity and good response to oral retinoid treatment.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Ichthyosis is a heterogeneous group of conification disorders characterized by hyperkeratosis involving the skin. One form of ichthyosis, lamellar ichthyosis (LI), is autosomal recessively inherited with an incidence of 1/300,000. The diagnosis is based on clinical findings, skin biopsy and genetic analysis. Treatment includes moisturizing the skin, reducing fluid loss and keratolytics. Oral retinoids have been found to be very successful in the treatment of LI(1). In this case, a premature newborn diagnosed with LI is presented because of its rarity and good response to oral retinoid treatment.
Özet
İktiyozis, deriyi tutan hiperkeratoz ile karakterize heterojen bir grup konifikasyon bozukluğudur. İktiyozisin bir formu olan lamellar iktiyozis (LI), 1/300.000 insidans ile otozomal resesif kalıtılır. Tanı klinik bulgulara, deri biyopsisine ve genetik analize dayanır. Tedavi, cildin nemlendirilmesini, sıvı kaybının azaltılmasını ve keratolitikleri içerir. Oral retinoidler LI tedavisinde çok başarılı bulunmuştur. Bu olguda, nadir görülmesi ve oral retinoid tedavisine iyi yanıt vermesi nedeniyle LI tanısı konulan bir prematüre yenidoğan sunulmuştur.