Dergiler / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2026 / Cilt: 23 Sayı: 2

Kistik Fibrozisli Çocuklarda Oral Glikoz Tolerans Testi Değerlendirmesi

Assessing Oral Glucose Tolerance Test in Children with Cystic Fibrosis

Özlem Kara(SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, BURSA TIP FAKÜLTESİ)0000-0003-0915-5546
Sayfa
313–321
Yayın Tarihi
2026-06-26
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Bu çalışmada, deneklerin %60'ı kadındı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı, oral glikoz tolerans testi (OGTT) ile çeşitli yaş gruplarındaki kistik fibroz (KF) hastası çocuklarda kistik fibrozis ilişkili diyabet (KFİD) ve anormal glikoz toleransı (AGT) durumlarının varlığını ve sıklığını tespit etmek, beslenme durumu ile ilişkisini değerlendirmektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Materyal ve metod: Kistik fibroz tanısı konmuş 25 hastaya klinik olarak stabil dönemde iken standart 2 saatlik OGTT yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Bu çalışmada, deneklerin %60'ı kadındı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:25 hasta
⚙️Değişkenler:Anormal glikoz toleransı · Kistik fibrozis · Kistik fibrozis ile ilişkili diyabet

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, oral glikoz tolerans testi (OGTT) ile çeşitli yaş gruplarındaki kistik fibroz (KF) hastası çocuklarda kistik fibrozis ilişkili diyabet (KFİD) ve anormal glikoz toleransı (AGT) durumlarının varlığını ve sıklığını tespit etmek, beslenme durumu ile ilişkisini değerlendirmektir. Materyal ve metod: Kistik fibroz tanısı konmuş 25 hastaya klinik olarak stabil dönemde iken standart 2 saatlik OGTT yapıldı. Plazma glikoz ve insülin düzeyleri ölçüldü. Hastalar normal glikoz toleransı (NGT), indetermine glikoz toleransı (İNGT), bozulmuş glikoz toleransı (BGT), KFİD veya bozulmuş açlık glikozu (BAG) olarak sınıflandırıldı. Normal glikoz toleransı, dışındaki tüm sınıflandırmalar AGT olarak kategorize edildi. Klinik ve antropometrik veriler kaydedildi ve tüm istatistiksel analizler SPSS 23 kullanılarak gerçekleştirildi. Bulgular: Bu çalışmada, deneklerin %60'ı kadındı. OGTT'nin uygulandığı ortalama kronolojik yaş 9.44 ± 5.36 yıldı (min. 1.2 yıl). Hiçbir hastada açlık hiperglisemisi görülmedi. Hastaların 12'sinde (%48) NGT, 13'ünde (%52) AGT saptandı. Çalışmaya katılan 25 KF hastasından 5’ine (%20) KFİD tanısı konuldu; bunların 2’si (%8) tanı anında 10 yaşından küçüktü. AGT'li hastaların ortalama vücut ağırlığı standart sapması (SD) ve vücut kitle indeksi SD'si, NGT'li hastalara göre daha düşüktü. Sonuç: Çalışma, KF’de KFİD ve AGT olasılığının göz önünde bulundurulmasını ve beş yaşından itibaren OGTT ile tarama yapılmasının gerekli olabileceğini göstermektedir. Kilo kaybı ve kilo alamama, KFİD ve AGT’nin erken belirtileri olabilir.

Abstract

Background: The objective of this study is to determine the presence and frequency of cystic fibrosis- related diabetes (CFRD) and abnormal glucose tolerance (AGT) in children with cystic fibrosis (CF) across various age groups using an oral glucose tolerance test (OGTT), and to evaluate their association with nutritional status. Materials and Methods: Twenty-five patients diagnosed with CF underwent a standard 2-hour OGTT while in a clinically stable period. Plasma glucose and insulin levels were measured. Patients were categorised as normal glucose tolerance (NGT), indeterminate glucose tolerance (INDET), impaired glucose tolerance (IGT), CFRD or impaired fasting glucose (IFG). All classifications other than NGT were categorized as AGT. Clinical and anthropometric data was recorded, and all statistical analyses performed using SPSS 23. Results: In the present study, 60% of the subjects were female. The mean chronological age at which the OGTT was performed was 9.44 ± 5.36 years (min 1.2 years). None of the patients had fasting hyperglycaemia. NGT was detected in 12 patients (48%), and AGT in 13 patients (52%). Of the 25 CF patients, 5 (20%) were diagnosed with CFRD, 2 (8%) of whom were less than 10 years old at the time of their diagnosis. The patients with AGT had a lower mean body weight standard deviation (SD) and body mass index SD than those with NGT. Conclusions: The findings of this study suggest that the possibility of CFRD and AGT should be considered in the context of CF, and that screening with an OGTT may be necessary starting at age five. Weight loss and failure to gain weight may be early signs of CFRD and AGT.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Arsoy, H. A., Kara, Ö., *, H. A. A. (2026). Kistik Fibrozisli Çocuklarda Oral Glikoz Tolerans Testi Değerlendirmesi. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 23 Sayı: 2, 313–321. https://doi.org/10.35440/hutfd.1924389

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

↗Yeni Sekme

Kaynakça (24)

  1. Mehta G, Macek M Jr, Mehta A; European Registry Working Group. Cystic fibrosis across Europe: EuroCareCF analysis of demographic data from 35 countries. J Cyst Fibros. 2010;9 Suppl 2:S5-S21. Bridges N, Rowe R, Holt RIG. Unique challenges of cystic fibrosis-related diabetes. Diabet Med. Published online April 23, 2018. doi:10.1111/dme.13652
  2. Lam AN, Aksit MA, Vecchio-Pagan B, Shelton CA, Osorio DL, Anzmann AF, et al. Increased expression of anion transporter SLC26A9 delays diabetes onset in cystic fibrosis. J Clin Invest. 2020;130(1):272-86.
  3. Anton-Păduraru DT, Murgu AM, Donos MA, Trofin F, Azoicăi AN, Popovici P, et al. An Update in Cystic Fibrosis-Related Diabetes in Children and Adolescents. Children (Basel). 2023;10(12):1879. Vuralli D. From Pathophysiology to Treatment: Contemporary Approaches to CFRD in the Pediatric and Adolescent Population. Pediatr Diabetes. 2026;2026:5539725.
  4. Kéri AF, Bajzát D, Andrásdi Z, Juhász MF, Nagy R, Kói T, et al. Early onset of abnormal glucose tolerance in patients with cystic fibrosis: A systematic review and meta-analysis. J Cyst Fibros. 2024;23(4):616-24.
  5. Granados A, Chan CL, Ode KL, Moheet A, Moran A, Holl R. Cystic fibrosis related diabetes: Pathophysiology, screening and diagnosis. J Cyst Fibros. 2019;18 Suppl 2:S3-S9.
  6. Moran A, Becker D, Casella SJ, Gottlieb PA, Kirkman MS, Marshall BC, et al. ; CFRD Consensus Conference Committee. Epidemiology, pathophysiology, and prognostic implications of cystic fibrosis-related diabetes: a technical review. Diabetes Care. 2010;33(12):2677-83.
  7. Ode KL, Moran A. New insights into cystic fibrosis-related diabetes in children. Lancet Diabetes Endocrinol. 2013;1(1):52-8.
  8. Kasim N, Khare S, Sandouk Z, Chan C. Impaired glucose tolerance and indeterminate glycemia in cystic fibrosis. J Clin Transl Endocrinol. 2021;26:100275.
  9. Moran A, Brunzell C, Cohen RC, Katz M, Marshall BC, Onady G, et al. ; CFRD Guidelines Committee. Clinical care guidelines for cystic fibrosis-related diabetes: a position statement of the American Diabetes Association and a clinical practice guideline of the Cystic Fibrosis Foundation, endorsed by the Pediatric Endocrine Society. Diabetes Care. 2010;33(12):2697-708.
  10. Royal Brompton Hospital Paediatric Cystic Fibrosis Team. Balfour-Lynn DI, ed. Clinical Guidelines: Care of Children with Cystic Fibrosis (Royal Brompton Hospital). Harefield NHSFoundation Trust; 2020. Accessed May 25, 2022. https://www.rbht.nhs.uk/childrencf.
  11. Yi Y, Norris AW, Wang K, Sun X, Uc A, Moran A, et al. Abnormal Glucose Tolerance in Infants and Young Children with Cystic Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2016;194(8):974-80.
  12. Schiaffini R, Brufani C, Russo B, Fintini D, Migliaccio A, Pecorelli L, et al. Abnormal glucose tolerance in children with cystic fibrosis: the predictive role of continuous glucose monitoring system. Eur J Endocrinol. 2010;162(4):705-10.
  13. Schmid K, Fink K, Holl RW, Hebestreit H, Ballmann M. Predictors for future cystic fibrosis-related diabetes by oral glucose tolerance test. J Cyst Fibros. 2014;13(1):80-5.
  14. Lewis C, Blackman SM, Nelson A, Oberdorfer E, Wells D, Dunitz J, et al. Diabetes-related mortality in adults with cystic fibrosis. Role of genotype and sex. Am J Respir Crit Care Med. 2015;191(2):194-200.
  15. Moran A, Pekow P, Grover P, Zorn M, Slovis B, et al. ; Cystic Fibrosis Related Diabetes Therapy Study Group. Insulin therapy to improve BMI in cystic fibrosis-related diabetes without fasting hyperglycemia: results of the cystic fibrosis related diabetes therapy trial. Diabetes Care. 2009;32(10):1783-8.
  16. Ode KL, Chan CL, Granados A, Moheet A, Moran A, Brennan AL. Cystic fibrosis related diabetes: Medical management. J Cyst Fibros. 2019;18 Suppl 2:S10-S18.
  17. Neyzi O, Bundak R, Gökçay G, Günöz H, Furman A, Darendeliler F, Baş F. Reference Values for Weight, Height, Head Circumference, and Body Mass Index in Turkish Children. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(4):280-93.
  18. American Diabetes Association. 2. Classification and Diagnosis of Diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes-2021. Diabetes Care. 2021 Jan;44(Suppl 1):S15-S33.Erratum in: Diabetes Care. 2021;44(9):2182.
  19. Moran A, Pillay K, Becker D, Granados A, Hameed S, et al. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2018: Management of cystic fibrosis-related diabetes in children and adolescents. Pediatr Diabetes. 2018;19 Suppl 27:64-74.
  20. Ode KL, Ballman M, Battezzati A, Brennan A, Chan CL, Hameed S, et al. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2022: Management of cystic fibrosis-related diabetes in children and adolescents. Pediatr Diabetes. 2022;23(8):1212-28.
  21. De Luca F, Arrigo T, Conti Nibali S, Sferlazzas C, Gigante A, Di Cesare E, et al. Insulin secretion, glycosylated haemoglobin and islet cell antibodies in cystic fibrosis children and adolescents with different degrees of glucose tolerance. Horm Metab Res. 1991;23(10):495-8.
  22. Sheikh S, Putt ME, Forde KA, Rubenstein RC, Kelly A. Elevation of one hour plasma glucose during oral glucose tolerance testing. Pediatr Pulmonol. 2015;50(10):963-9.
  23. Tofé S, Moreno JC, Máiz L, Alonso M, Escobar H, Barrio R. Insulin-secretion abnormalities and clinical deterioration related to impaired glucose tolerance in cystic fibrosis. Eur J Endocrinol. 2005;152(2):241-7.
  24. Hameed S, Morton JR, Jaffé A, Field PI, Belessis Y, Yoong T, et al. Early glucose abnormalities in cystic fibrosis are preceded by poor weight gain. Diabetes Care. 2010;33(2):221-6.