KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi / 2013 / Cilt: 27 Sayı: 1

BAZİK AMBERLİT REÇİNELER VARLIĞINDA TRANSESTERİFİKASYON REAKSİYONU VE YÜZEY CEVAP METODU İLE OPTİMİZASYONU

Nuray Oktar
Nalan Özbay
Ferdi Aydın
N. Alper Tapan
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2013-02-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Polimerik yapılıbu katalizörlerin metanol içerisindeki şişme davranışları ise incelenen tüm reaksiyon sıcaklıklarında %100 olarakölçülmüştür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, ayçiçek yağının metanol ile transesterifikasyonu, Amberlit A-21 (A-21) ve Amberlit A-26 (A-26)tipi yüksek Hammett baziklik kuvvetine sahip iyon değiştirici reçineler varlığında test edilmiştir.Transesterifikasyon reaksiyonları üç boyunlu kesikli bir reaktörde, 40-55°C sıcaklık aralığında, metanol-yağbaşlangıç molar oranları 3:1 ile 6:1 ve %1 ile %5 katalizör ağırlık yüzdesinde (yağın) yürütülmüştür.
📊
Temel Bulgular & Veri:A-26katalizörü , 50oC ve 6:1 metanol:yağ başlangıç molar oranında % 91 dönüşümle A-21 katalizörüne göre dahayüksek aktivite göstermiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Polimerik yapılıbu katalizörlerin metanol içerisindeki şişme davranışları ise incelenen tüm reaksiyon sıcaklıklarında %100 olarakölçülmüştür.
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Biyodizel · transesterifikasyon · Amberlit A-21

Özet

Bu çalışmada, ayçiçek yağının metanol ile transesterifikasyonu, Amberlit A-21 (A-21) ve Amberlit A-26 (A-26)tipi yüksek Hammett baziklik kuvvetine sahip iyon değiştirici reçineler varlığında test edilmiştir.Transesterifikasyon reaksiyonları üç boyunlu kesikli bir reaktörde, 40-55°C sıcaklık aralığında, metanol-yağbaşlangıç molar oranları 3:1 ile 6:1 ve %1 ile %5 katalizör ağırlık yüzdesinde (yağın) yürütülmüştür. A-26katalizörü , 50oC ve 6:1 metanol:yağ başlangıç molar oranında % 91 dönüşümle A-21 katalizörüne göre dahayüksek aktivite göstermiştir. Aynı reaksiyon şartlarında A-21 katalizörlüğünde % 88 dönüşüme ulaşılmıştır.Box-Wilson Deneysel Tasarım Yöntemi’ne göre belirlenen reaksiyon şartlarında elde edilen sonuçlar DesignExpert 8.0.6.1 programı kullanılarak analiz edilmiştir. Sıcaklık ve reaktanların başlangıç molar oranındaki artışıntrigliserit dönüşümünü artırdığı gözlenmiştir. Çalışılan reaksiyon koşullarında kütle transfer direncinin olmadığıbelirlenmiştir. Her iki katalizörün de Hammett baziklik kuvvetleri H_>9,8 olarak bulunmuştur. Polimerik yapılıbu katalizörlerin metanol içerisindeki şişme davranışları ise incelenen tüm reaksiyon sıcaklıklarında %100 olarakölçülmüştür.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Oktar, N., Özbay, N., Aydın, F., Tapan, N. A. (2013). BAZİK AMBERLİT REÇİNELER VARLIĞINDA TRANSESTERİFİKASYON REAKSİYONU VE YÜZEY CEVAP METODU İLE OPTİMİZASYONU. Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi, Cilt: 27 Sayı: 1. https://ajindex.com/articles/1078457

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

↗Yeni Sekme

Kaynakça (105)

  1. Murugesan, A., Umarani, C., Subramanian, R. ve
  2. Nedunchezhian, N., “Bio-diesel As An
  3. Alternative Fuel For Diesel Engines-A Review”,
  4. Renewable and Sustainable Energy Reviews,
  5. Cilt 13, No 3, 653-662, 2009.
  6. Hoydonckx, H.E., De Vos, D.E., Chavan, S.A.
  7. ve Jacobs, P.A. “Esterification And
  8. Transesterification Of Renewable Chemicals”,
  9. Topics in Catalysis, Cilt 27, No 1-4, 83-96,
  10. -
  11. Bozbas, K., ”Biodiesel As An Alternative Motor
  12. Fuel: Production And Policies In The European
  13. Union”, Renewable and Sustainable Energy
  14. Reviews, Cilt 12, No 2, 542–552, 2008.
  15. Demirbas, A., “Importance Of Biomass Energy
  16. Sources For Turkey”, Energy Policy, Cilt 36, No
  17. , 834–842, 2008.
  18. Georgogianni, K.G., Katsoulidis, A.K.,
  19. Pomonis, P.J., Manos, G. ve Kontominas, M.G.,
  20. “Transesterification Of Rapeseed Oil For The
  21. Production Of Biodiesel Using Homogeneous
  22. and Heterogeneous Catalysis”, Fuel Processing
  23. Technology, Cilt 90, No 7-8, 1016–1022, 2009.
  24. Sakai, T., Kawashima, A. ve Koshikawa, T.
  25. ”Economic Assessment Of Batch Biodiesel
  26. Production Processes Using Homogeneous And
  27. Heterogeneous Alkali Catalysts” Bioresource
  28. Technology, Cilt 100, No 13, 3268–3276, 2009.
  29. Patil, P., Deng, S., Rhodes, J.I. ve Lammers P.J.
  30. ”Conversion Of Waste Cooking Oil To Biodiesel
  31. Using Ferric Sulfate And Supercritical Methanol
  32. Processes”, Fuel, Cilt 89, No 2, 360-364, 2010.
  33. Liu, X., He, H., Wang, Y., Zhu, S. ve Piao,
  34. X.,”Transesterification Of Soybean Oil To
  35. Biodiesel Using CaO As A Solid Base Catalyst”,
  36. Fuel, Cilt 87, No 2, 216–221, 2008.
  37. Ozbay, N., Oktar, N. ve Tapan, N.A.,
  38. “Esterification Of Free Fatty Acids In Waste
  39. Cooking Oils (WCO): Role Of Ion-Exchange
  40. Resins”, Fuel, Cilt 87, No 10-11, 1789-1798
  41. Keskin, A., Gürü, M. ve Altıparmak, D.,
  42. “Investigation of 90% Blend of Tall Oil
  43. Biodiesel Fuel with Diesel Fuel As Alternative
  44. Diesel Fuel”, Journal of the Faculty of
  45. Engineering & Architecture of Gazi
  46. University, Cilt 22, No 1, 57-63, 2007.
  47. Keskin, A., Gürü, M. ve Altıparmak,
  48. D.,”Influence Of Tall Oil Biodiesel With Mg And
  49. Mo Based Fuel Additives On Diesel Engine
  50. Performance And Emission”, Bioresource
  51. Technology, Cilt 99, No 14, 6434–6438, 2008.
  52. Fukuda, H., Kondo, A. ve Noda H., “Biodiesel
  53. Fuel Production By Transesterification Of Oils”
  54. Journal of Bioscience and Bioengineering, Cilt
  55. , No 5, 405–416, 2001.
  56. Gupta, M.N. ve Roy, I., “Enzymes In Organic
  57. Media-forms, Functions And Applications”
  58. European Journal of Biochemistry, Cilt 271,
  59. No 13, 2575–2583, 2004.
  60. Jaeger, K.E. ve Eggert, T., “Lipases For
  61. Biotechnology” Current Opinion in
  62. Biotechnology, Cilt 13, No 4, 390–397, 2002.
  63. Kusdiana, D. ve Saka, S., “Methyl Esterification
  64. Of Free Fatty Acids Of Rapeseed Oil As Treated
  65. In Supercritical Methanol”, Journal of Chemical
  66. Engineering of Japan, Cilt 34, No 3, 383–387,
  67. Kusdiana, D. ve Saka, S., “Two-step Preparation
  68. For Catalyst-free Biodiesel Fuel Productionhydrolysis
  69. And Methyl Esterification”, Applied
  70. Biochemistry and Biotechnology, Cilt 113,
  71. –791, 2004.
  72. Sharma, M. M., “Some Novel Aspects Of
  73. Cationic Ion-exchange Resins As Catalysts”
  74. Reactive and Functional Polymers, Cilt 26, No
  75. -3, 3-23, 1995.
  76. Çelikten, İ ve Gürü, M., “Petrodiesel And
  77. Rapeseed Oil Biodiesel With Manganese Based
  78. Additive”, Journal of the Faculty of
  79. Engineering and Architecture of Gazi
  80. University, Cilt 26, No 3, 643-648, 2011.
  81. Balbaşı, M., Bartan, A., Ar, İ., Gürü, M.,
  82. “Development of low cost heterogeneous
  83. catalysts for biodiesel processes” Energy
  84. Sources, Part A, Cilt 33, No 11, 1035-1047,
  85. Gao, Y.-Y., Chen, W.-W., Lei, H., Liu, Y.,
  86. “Optimization of transesterification conditions
  87. for the production of fatty acid methyl ester
  88. (FAME) from Chinese tallow kernel oil with
  89. surfactant-coated lipase” Biomass and
  90. Bioenergy, Cilt 33, 277–282, 2009.
  91. Ghadge, S.V., Raheman, H., “Process
  92. optimization for biodiesel production from mahua
  93. (Madhuca indica) oil using response surface
  94. methodology” Bioresource Technology, Cilt 97,
  95. –384, 2006.
  96. Jeong, G.-T., Yang, H.-S., “Optimization of
  97. transesterification of animal fat ester using
  98. response surface methodology” Bioresource
  99. Technology, Cilt 100, 25–30 2009.
  100. Rohm and Haas,
  101. http://www.rohmhaas.com/history
  102. MacLeod, C., Evaluation of Heterogeneous
  103. Catalysts for Biodiesel Production, Doktora
  104. Tezi, Newcastle University, School of Chemical
  105. Engineering and Advanced Materials, 2008.