Sıçanların Lakrimal Bezlerinde α-SMA, S-100 Protein ve Alt Ünitelerinin Lokalizasyonları

Localizations of α-SMA, S-100 Protein and Their Subunits in the Lacrimal Glands of the Rats

Özet

Bu çalışma, erişkin erkek sıçanların intraorbital ve ekstraorbital lakrimal bezinde kalsiyum bağlayan wbS-100, S-100α ve S-100β proteinleri ile α-SMA’nın immuno-histokimyasal lokalizasyonlarını ortaya koymak amacıyla planlandı. Sıçanlardan anestezi altında lakrimal bezin ekstraorbital ve intraorbital kısımları çıkartıldıktan sonra rutin histolojik prosedürü takiben bloklanan doku örneklerinden alınan 4 μm kalınlığındaki kesitlere wbS-100, S-100α, S-100β ve α-SMA proteinlerini belirlemek için Streptavidin-biotin-peroksidaz immunohistokimyasal teknik uygulandı. Ekstraorbital lakrimal bezin asinus epiteli, akıtıcı kanal epiteli, miyoepitel ve endotel hücrelerinin hem sitoplazmasında hem de çekirdeğinde wbS-100, S-100α ve S-100β immunreaksiyonuna rastlandı. İntraorbital bezin bütün yapısal komponentlerinde S-100α immunreaksiyonu en yoğun derecede çekirdekte gözlenirken, S-100β immunreaksiyonu miyoepitel hücrelerinde negatifti. Aynı zamanda ekstraorbital bezin asinus epitel hücrelerinin lateral membranlarında wbS-100 immunreaksiyonu, intraorbital bezin asinus epiteli ve akıtıcı kanal epitel hücrelerinin lateral membranlarında ise wbS100 ve S-100β immunreaksiyonu belirlendi. Her iki bezin miyoepitel hücreleri ile kan damarlarının duvarında yer alan düz kas hücrelerinde α-SMA immunreaksiyonu saptandı. Sonuç olarak, intraorbital ve ekstraorbital lakrimal bezlerin bütün yapısal komponentlerinde wbS-100, S-100α ve S-100β proteinleri arasındaki immunohistokimyasal boyanma yoğunluğu açısından tespit edilen bu farklılıkların her iki lakrimal bez arasında salgı aktivitesi ile ilgili fonksiyonel farklılığın olduğu düşüncesini akla getirmektedir.

Abstract

This study is intended to reveal immunohistochemical localizations of α-SMA and calcium binding wbS-100, S-100α and S-100β proteins in intraorbital and extraorbital lacrimal gland of adult male rats. After extraorbital and intraorbital sections of the lacrimal gland were extracted from the rats under anesthesia, Streptavidin-biotin-peroxidase immunohistochemical technique to determine wbS-100, S-100α, S-100β and α-SMA proteins were applied to the 4-μm sections taken from the tissue samples blocked following the routine histological procedure. Immunoreaction of wbS-100, S-100α and S-100β was determined both in cytoplasm and nucleus of the acinus epithelium, duct epithelium, myoepithelial and endothelial cells of extraorbital lacrimal gland. While S-100α immunoreaction in all structural components of the intraorbital gland was most densely observed in the nucleus, S-100β immunoreaction was negative in myoepithelial cells. Moreover, it is detected that wbS-100 immunreaction was positive in the lateral membranes of acinus epithelial cells of extraorbital gland and wbS100 and S-100β immunoreaction was positive in the lateral membranes of acinus and duct epithelial cells of intraorbital gland. α-SMA immunoreaction was detected in the myoepithelial cells and the smooth muscle cells in the wall of blood vessels of both glands. In conclusion, the differences detected between wbS-100, S-100α and S-100β proteins in all structural components of intraorbital and extraorbital lacrimal glands in terms of immunohistochemical staining density suggest that there is a functional difference between both lacrimal glands with respect to the secretory activity.