Dergiler / Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi / 2023 / Cilt: 23 Sayı: 5
Su Örneklerinde 4-Nonylfenolün Tayini için Dispersif Sıvı-Sıvı Mikroekstraksiyon-Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometrik Bir Yöntem
- Sayfa
- 1103–1111
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada çevre dostu, basit ve oldukça hassas bir teknik olan dağılma sıvı-sıvı mikroekstraksiyon (DLLME) yöntemi, sucul ortamlarda 4-nonylfenolün ayırma ve analizi için geliştirilmiştir. Ekstraksiyon işlemi, 1-undekanol-su dağılma sıvı-sıvı sistemi kullanılarak 4-nonylfenolün izolasyonunu içermiştir. 1 undekanol ve asetonitril miktarı ile sulu çözeltinin iyonik şiddeti gibi mikroekstraksiyon verimliliğini etkileyen temel değişkenler hassas bir şekilde ayarlanmıştır. Ayrıca, Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi (GC-MS) cihazının kromatografik parametreleri de hassas analiz için optimize edilmiş ve 4-nonylfenol analizi 2-1000 µg/L aralığında lineer kalibrasyon eğrisi kullanılarak gerçekleştirilmiştir, bu sayede hızlı bir 6 dakikalık alıkonma süresi elde edilmiştir. Yöntem, 0.05 µg/L tespit limiti ve 188 ön zenginleştirme faktörüne sahiptir. Analit geri kazanım oranları %96 ile %103 aralığındadır ve göreceli standart sapma %3'ün altındadır. Geliştirilen prosedür, musluk suyu ve nehir suyu örneklerinin incelenmesi için etkili bir şekilde değerlendirilmiştir.
Abstract
In this study an environmentally-friendly, uncomplicated, and responsive method involving dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) was presented for the isolation and analysis of 4-nonylphenol in aquatic environments. The extraction process employed the undecanol–water dispersive liquid-liquid system to isolate 4-nonylphenol. Essential variables impacting the efficiency of microextraction, such as the quantities of 1-undecanol and acetonitrile, as well as the ionic strength of the aqueous solution, were fine-tuned. Furthermore, the chromatographic parameters of the Gas Chromatography-Mass Spectrometer (GC-MS) were optimized for precise analysis, and the analysis of 4-nonylphenol was conducted using a linear calibration curve spanning 2-1000 µg/L, achieving a rapid 6-minute retention time. The method exhibited a detection limit of 0.05 µg/L and a preconcentration factor of 188. Analyte recovery rates ranged from 96% to 103%, having a relative standard deviation below 3%.The applied procedure was effectively evaluated for its suitability in examining tap water and river water samples.