Dergiler / Veterinary Sciences and Practices / 2017 / Cilt: 12 Sayı: 2
Van Kedisi Eritrositi’nden 6-Fosfoglukonat Dehidrogenaz Enzimi (E.C. 1.1.1.44)’nin Saflaştırılması, Karakterizasyonu ve Kinetik Özellikleri
- Sayfa
- 187–194
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada, 6-fosfoglukonat dehidrogenaz enzimi (6PGD; E.C.1.1.1.44) Van Kedisi eritrositinden afinite kromatografisi ile saflaştırıldı. Netilmicin sülfat, Ampicillin ve Amoxicillin’nin inhibitor etkisi incelendi. Enzim aktivitesi Beutler metoduna göre spektrofotometre ile 340 nm’de ölçüldü. Sonra enzimin optimum pH ve optimum sıcaklığı sırasıyla 8.0 ve 50 0C olarak tespit edildi. Enzimin saflığı sodyumdodesilsülfat- poliakrilamit jel elektroforezi (SDS-PAGE) ile kontrol edildi. 6PGD eritrositi için saflaştırma oranı 1787 olarak bulundu. NADP+ ve 6PGA substratları için KM ve Vmax değerleri hesaplandı. Netilmicin sülfat, Ampicillin ve Amoxicillin’nin inhibitor etkileri incelendi, Ki değerleri ve inhibisyon tipleri Lineweaver-Burk grafiğinden tespit edildi.
Abstract
In this study, 6-phosphogluconate dehydrogenase enzyme (6PGD; E.C.1.1.1.44) was purified from erythrocyte the Van Cat by affinity chromatography. The inhibitor effect of Netilmicin sulphate, Ampicillin and Amoxicillin were also examined. Enzyme activity was measured by spectrophotometer according to Beutler method at 340 nm. Then the optimum pH and optimum temperature of the enzyme were determined to be 8.0 and 50 ° C, respectively. In order to control the purification of enzyme, sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) was used. The purification rate for erythrocyte 6PGD was found as 1787. KM and Vmax were also determined for NADP+ and 6PGA as substrates. The inhibitor effect of Netilmicin sulphate, Ampicillin and Amoxicillin were also examined and Ki values and the types of inhibition were determined by the Lineweaver-Burk graph.