Serebral Venöz Trombozunda Çoklu Risk Faktörü: Olgu Sunumu

Özet

Serebral venöz tromboz (SVT) genç erişkinlerde görülen önemli bir inme nedenidir. SVT geniş klinik bulgulara sahiptir. Hastalık kalıtımsal ve kazanılmış risk faktörleri ile ilişkilidir. SVT ç n bel rg n b r r sk faktörü varlığında b le genet k trombot k faktörler n her hastada s stemat k olarak araştırılması gerekl d r. Hastalığın neden tedav ed lerek genellikle komplikasyonlar ve rekürrens önlenebilir. Bu yazıda postpartum dönemde SVT tanısı alan demir eksikliği anemisi, akut sinüzit ve MTHFR c.C677T heterozigot ve PAI-1 4G/4G homozigot mutasyonları saptanan 32 yaşındaki kadın hasta sunulmuştur.

Abstract

Cerebral venous thrombosis (CVT) is an important cause of stroke in young adults. CVT has a wide clinical presentation. It may be associated with inherited and acquired risks factors. Even in the presence of a marked risk factor, genetic thrombotic factors should be systematically investigated. Correcting the cause of CVT, generally the complications and recurrence can be prevented. In this article, we report a 32-year-old woman with cerebral venous thrombosis who was diagnosed with iron deficiency anemia, acute sinusitis, and MTHFR c.C677T heterozygote and PAI-1 4G/4G homozygote mutation during postpartum period.