Seronegatif Sneddon Sendromu: Olgu Sunumu

Özet

Sneddon sendromu (SS) tekrarlayan iskemik serebrovasküler hadise ve deride yaygın livedo retikülaris birlikteliği olarak tanımlanmıştır. SS, 20 ve 42 yaş aralığında kadınlarda sık görülür. Progresif kognitif bozukluk, emosyonel labilite, nöbet, spontan abortus öyküsü, böbrek tutulumu ve hipertansiyon gibi durumlar hastalığa eşlik edebilir. Antifosfolipid antikorları çok değişken sıklıkta görülebilir. SS, antifosfolipid sendromu ile ilişkili olabilir. Burada antifosfolipid, lupus ve antikardiyolipin antikorları negatif SS’lu kadın olgu sunuldu ve literatür gözden geçirildi

Abstract

Sneddon’s syndrome (SS) is described as the combination of ischemic cerebrovasculer episodes and a widespread livedoid eruption. SS is common in women between 20 and 42 years old. It may be accompanied by other manifestations such as progressive cognitive disorder, emotional lability, seizure, a history of spontaneneous abortion, renal involvement and hypertension. Antiphospholipid antibodies can also be found at a highly changeful frequency. SS, may be associated with antiphospholipid syndrom. One female case of SS with negative autoimmune antibody panels including antiphospholipid antibodies, lupus anticoagulants and anticardiolipin antibodies is presented and literature were reviewed.