Dergiler / Journal of Contemporary Medicine / 2018 / Cilt: 8 - Sayı: 2
Erişkin bir visseral leishmaniazis olgusu: tanı ve tedavi seçeneklerinin irdelenmesi
- Sayfa
- 165–167
- DOI
- —
Özet
Leishmaniazis, leishmania protozoonunun sebep olduğu bir hastalıktır. Kutanöz leishmaniazis ülkemizde endemik olmasına rağmen, visseral leishmaniazis sporadik olarak görülür. 21 yaşında ateş, halsizlik, iştahsızlık şikayetleri ile başvuran hastamızın yapılan tetkiklerinde hepatosplenomegali, pansitopeni ve hipergamaglobulinemi saptanmıştır. Visseral leishmaniazis tanısı serolojik olarak konulmuş ve lipozomal amfoterisin B ile başarılı olarak tedavi edilmiştir. Hastamız visseral leishmaniazisin hatırlanması, tanı ve tedavi seçeneklerinin irdelenmesi için bildirilmiştir. Leishmaniazis, leishmania protozoonunun sebep olduğu bir hastalıktır. Kutanöz leishmaniazis ülkemizde endemik olmasına rağmen, visseral leishmaniazis sporadik olarak görülür. 21 yaşında ateş, halsizlik, iştahsızlık şikayetleri ile başvuran hastamızın yapılan tetkiklerinde hepatosplenomegali, pansitopeni ve hipergamaglobulinemi saptanmıştır. Visseral leishmaniazis tanısı serolojik olarak konulmuş ve lipozomal amfoterisin B ile başarılı olarak tedavi edilmiştir. Hastamız visseral leishmaniazisin hatırlanması, tanı ve tedavi seçeneklerinin irdelenmesi için bildirilmiştir.
Abstract
Leishmaniasis is a disease caused by the protozoon Leishmania. Even though cutaneous Leishmaniasis is endemic in our country, visceral leishmaniasis is seen as sporadic. Hepatosplenomegaly, pancytopenia, and hypergammaglobulinemia were diagnosed in the examinations of a 21-year old boy having fever, weakness, and anorexia. The diagnosis of visceral leishmaniasis was determined serologically, and it was treated successfully with liposomal amphotericin B. The patient is being reported for the discussion of visceral leishmaniasis diagnosis and the treatment options. Leishmaniasis is a disease caused by the protozoon Leishmania. Even though cutaneous Leishmaniasis is endemic in our country, visceral leishmaniasis is seen as sporadic. Hepatosplenomegaly, pancytopenia, and hypergammaglobulinemia were diagnosed in the examinations of a 21-year old boy having fever, weakness, and anorexia. The diagnosis of visceral leishmaniasis was determined serologically, and it was treated successfully with liposomal amphotericin B. The patient is being reported for the discussion of visceral leishmaniasis diagnosis and the treatment options.