Dergiler / Current Research in Dental Sciences / 2015 / Supplement 10

APERT SENDROMUNUN ORAFACİAL BULGULARI VE DENTAL TEDAVİSİ: BİR OLGU SUNUMU

OROFACIAL FINDINGS AND DENTAL MANAGEMENT OF APERT SYNDROME: A CASE REPORT

Kenan CANTEKİN, Serap AVCI

Sayfa
15–18
DOI
—

Özet

Apert sendromu şiddetli kraniyositozis, kraniyofasiyal anomaliler, el ve ayakların simetrik şekilde sindaktili olması ve diş anomalilerini içeren nadir görülen konjenital bir hastalıktır. Bu raporun amacı Apert sendromlu 11 yaşındaki erkek bir hastanın genel ve orafasiyal bulgularını ve hastanın dental tedavisini ortaya koymaktır.

Abstract

Apert syndrome is a rare congenital disorder craniosynostosis, involving abnormalities, symmetric syndactyly of the hands and feet and tooth anomalies. The aim of the present report is to show an 11-year old boy with Apert syndrome, her general and orofacial clinical characteristics and the dental management

Anahtar kelimeler: Apert sendromu, kraniofasyal anomaliler, dental tedavi