Dergiler / KONURALP TIP DERGİSİ / 2011 / Cilt: 3 - Sayı: 1

A Case of Tuberous Sclerosis Complex with Renal Angiolipoma Who Has Symptom of Gross Hematuria

Sayfa
35–38
DOI
—

Özet

Tuberosklerozis, hücre çoğalması ve farklılaşmasını etkileyen ve bunun sonucu olarak birçok organda hamartomlarla sonuçlanan ( deri, beyin, göz, böbrek, kalp) genetik bir bozukluktur. Renal tutulumu sıklıkla anjiyolipomla kendini gösterir. Renal anjiyolipomalar damarların iyi huylu bir tümörüdür ve bu hastaların % 50-75’inde görülür. Spontan kanamalar ölümcüldür fakat semptomatik komplikasyonları nadirdir. Biz burada tek taraflı renal anjiyolipomaya bağlı gros hematürisi olan 16 yaşında tuberosklerozlu bir erkek olguyu sunuyoruz

Anahtar kelimeler: Tuberosklerozis kompleks, Anjiyolipoma, Hematüri, Çocuk