Derivative and difference spectrophotometric determination of cyproterone acetate and estradiol valerate in formulations

Formülasyonlardaki siproteron asetat ve estradiol valerat'ın türev ve fark spektrofotometrisi ile tayini

Özet

Siproteron asetat (CA) ve estradiol valerat'in (EV) ikili karışımları 1. türev UV spektrofotometrisiyle tayin edil¬di. Çözeltilerin CA için 269.9 ve 297.7 nm deki, EV için 283.1 nm deki 1. türev absorbans değerleri köre karşı okun¬du. EV ayrıca pH değişimine dayanan fark spekt¬rofotometrisiyle tayin edildi. Fark spektrofotometrisinde çö¬zeltilerin 245.4 nm deki fark absorbans değerleri köre karşı okundu. Kalibrasyon eğrilerinin CA için 5-25 fxg/ml, EV için 8-40 p:g/ml konsantrasyonları arasında doğrusal olduğu bu¬lundu. Etken maddelerin standart karışımlarından geri ka-zanımları her iki metod için % 97.7 ile % 102.4 arasında de¬ğişmektedir. Metodların Bağıl standart sapma olarak tekrar edilebilirliği CA ve EV için sırasıyla % 2.12 ve % 0.95 ten iyidir.

Abstract

Binary combinations of cyproteron acetate(CA) and estradiol valerate (EV) were determined by first derivate UV spectrophotometry. First derivate absorbance values of the solutions at 269.9 nm and 297.7 nm (for CA) and at 283.1 nm (for EV) were measured against blank. EV was also determined by pH induced difference spectrophometry. Difference absorbance values of the solutions at 245.4 nm were read against blank.Calibration equations of CA and EV were linear over the concentration range of 5-25 ?g/ml and 8-40 ?g/ml, respectively.The recoveries of the drugs from standart mixtures were in both methods between 97.7% and 102.4 %. The precision of the methods for CA and EV were better than 2.12 % and 0.95 % as relative standart deviation, respectively.