Yetişkinde Mediastinal Kistik Higroma: Olgu Sunumu

Özet

Kistik higroma, lenfatik sistemin nadir görülen konjenital bir malformasyonudur ve genişlemiş ve sıvı dolu lenfatik damarlardan oluşur. Oluşum sırasında lenfatik sistemde meydana gelen tıkanma nedeniyle geliştiği varsayılmaktadır. Çoğu boyunda bulunur, ancak aksilla ve mediastende de bulunabilirler. Erişkinlerde izole mediastinal kistik higroma çok nadir görülen bir patolojidir. Tam cerrahi eksizyon, tercih edilen tedavi yöntemidir. Yüksek nüks oranları nedeniyle inkomplet eksizyon yerine lezyon ve çevresindeki dokunun tamamen rezeke edildiği komplet eksizyon tercih edilir. Eksizyonun imkansız olduğu durumlarda radyoterapi, aspirasyon, sklerozan enjeksiyonu, sistemik kemoterapi ve interferon-α gibi diğer tedavi yöntemleri uygulanabilir. Burada, tesadüfen saptanan bir mediastinal kistik higroma olgusunu ve tam rezeksiyondan sonra 4 yıllık takip sonuçlarını sunuyoruz.

Abstract

Cystic hygroma is an uncommon congenital malformation of the lymphatic system that is composed ofdilated and fluid-filled lymphatic vessels. It is thoughtto occur due to a blockage in the lymphatic systemduring the developmental stage. Most are located inthe neck, although they can also present in the axillaand mediastinum. Isolated mediastinal cystic hygroma is a very rare pathology in adults, with completesurgical excision being the treatment of choice. Thelesion and the surrounding tissue must be fully resected due to the high recurrence rates associated withincomplete resections. In cases where a total excisionis impossible, radiotherapy, aspiration, sclerosinginjections, systemic chemotherapy and interferon-αare the other treatment options. Here, we report on acase with an incidentally detected mediastinal cystichygroma, presenting the results of a four-year followup after a complete resection.