Dergiler / Respiratory Case Reports / 2022 / Cilt: 11 - Sayı: 1
Aripiprazol Kullanımına Bağlı Nadir Görülen İnterstisyel Pnömoni: Olgu Sunumu
- Sayfa
- 44–49
- DOI
- —
Özet
İnterstisyel akciğer hastalıklarının (IAH) %2-3'unun ilaçlara bağlı olduğu ve ilaca bağlı akciğer hastalık-larının %70'inin IAH'dan olduğu kabul edilmektedir. Elli bir yaşında kadın hasta 3 yıldır bipolar bozukluk için aripiprazol kullanmakta ve 2 yıldır astım tedavisi görmekteydi. Hastanın kliniği, solunum fonksiyon testinde (SFT) restriktif patern olması, azalmış karbon monoksit difüzyon testi, laboratuvar sonuçları, radyo-lojik bulguları ve biyopsi ile IAH düşünüldü. Olası etiyolojiler: enfeksiyon, aspirasyon, kalp yetmezliği, evcil hayvan besleme durumu, tehlikeli solunum maddelerine maruziyet dışlandı. Şüpheli ilaç kesile-rek, oral kortikosteroid tedavisi başlandı. İlaç tedavi-leri ile akciğer toksisitesi gelişebilir. İlaç öyküsü ayrın-tılı olarak sorgulanmalı ve şüphe durumunda derhal kesilmelidir. IAH nadir görülür; ilaçtan şüphelenilmez de devam edilirse hastalık kronikleşebilir ve solunum yetmezliğine ilerleyebilir. Hastalıkla ilgili farkındalığı artırmak için bu olguyu sunmaya amaçladık.
Abstract
It is accepted that 2–3% of interstitial lung diseases (ILD) are due to drugs, and that 70% of drug-induced lung diseases are due to ILD. We present here the case of a 51-year-old female patient who had been taking aripiprazole for bipolar disorder for 3 years and had been undergoing asthma treatment for 2 years. ILD was considered based on the patient's clinic, a restrictive pattern in the pulmonary function test (PFT), a decreased carbon monoxide diffusion test, laboratory results, radiological findings and biopsy. The possible etiologies of infection, aspiration, heart failure, pet feeding status and exposure to haz-ardous respiratory substances were excluded. The suspected drug was discontinued and oral cortico-steroid treatment was started. Lung toxicity can devel-op with drug treatments, and so drug history should be questioned in detail and discontinued immediately in case of any doubt. ILD is rare, and if the drug is not suspected and continued, the disease may be-come chronic and progress to respiratory failure. We present this case to increase awareness of the disease.